Põhiline / Küünarnukk

ARTROZAN

Lahus i / m süstimiseks rohekas-kollane värv, läbipaistev.

Abiained: meglumiin - 3,75 mg, poloksameer 188 - 50 mg, tetrahüdrofurfurüül makrogool (glükofurool) - 100 mg, glütsiin - 5 mg, naatriumkloriid - 3 mg, naatriumhüdroksiidi lahus 1M - kuni pH 8,2-8,9, vesi d / ja - kuni 1 ml.

2,5 ml - ampullid mahuga 5 ml (3) - kontuuriga rakupakid (1) - pakend papp.
2,5 ml - ampullid mahuga 5 ml (5) - kontuuritud rakupakid (2) - pakend papp.

Meloksikaam - põletikuvastase, palavikuvastase ja valuvaigistava toimega MSPVA-d. See kuulub oksükamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega teise tüüpi (COX-2) tsüklooksügenaasi ensümaatilise aktiivsuse inhibeerimise tulemusena, mis on seotud prostaglandiinide biosünteesiga põletiku piirkonnas. Suurte annuste, pikaajalise kasutamise ja organismi individuaalsete omaduste korral väheneb selektiivsus COX-2 suhtes. Vähemal määral toimib see esimese tüübi (COX-1) tsüklooksügenaasile, mis osaleb seedetrakti limaskesta kaitsvate prostaglandiinide sünteesis ja osaleb neerude verevoolu reguleerimises. COX-2 aktiivsuse supressiooni näidatud selektiivsuse tõttu põhjustab ravim harvemini seedetrakti erosive-haavandilisi kahjustusi.

Seondumine plasmavalkudega on 99%. Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 50% Cmax plasmas. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksa, moodustades 4 farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati.

Peamine metaboliit 5'-karboksümeloksikaam (60% annusest) moodustub vahepealse metaboliidi 5'-hüdroksümetüülmüroksikaami oksüdeerimisel, mis samuti eritub, kuid vähemal määral (9% annusest). In vitro uuringud on näidanud, et CYP2C9 isoensüüm mängib selles metaboolses transformatsioonis olulist rolli, CYP3A4 isoensüüm mängib täiendavat rolli. Peroksidaas osaleb kahe teise metaboliidi moodustamises, moodustades vastavalt 16% ja 4% ravimi annusest.

Plasma kliirens keskmiselt 8 ml / min. Eakatel väheneb ravimi kliirens. Vd väike ja on keskmiselt 11 liitrit. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat.

Eraldatakse võrdsetes osades väljaheitega ja uriiniga, peamiselt metaboliitidena. Vähem kui 5% päevaannusest eritub muutumatul kujul soolestikus, uriinis leidub ravimi muutumatul kujul ainult vähesel määral.

Lihas-liigesüsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste sümptomaatiline ravi koos valu, sealhulgas:

- anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);

- ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abikomponentide suhtes;

- varajane postoperatiivne periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

- astma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täielik või mittetäielik kombinatsioon ja atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatus; maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine; aktiivne seedetrakti verejooks;

- põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas staadiumis);

- tserebrovaskulaarne verejooks või muu verejooks;

- hemofiilia ja muud veritsushäired;

- raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

- krooniline neerupuudulikkus (hemodialüüsi mittesaavatel patsientidel (vähem kui 30 ml / min)); progresseeruv neeruhaigus, sh. kinnitatud hüperkaleemia;

- laste vanus kuni 18 aastat;

- rinnaga toitmise periood.

Ettevaatlikult: eakatel patsientidel ja järgmiste haiguste tingimustes: südame isheemiatõbi, kongestiivne südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarne haigus, perifeersete arterite haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, krooniline neerupuudulikkus (CC 30-60 ml / min); seedetrakti haavandilised kahjustused, Helicobacter pylori infektsiooni olemasolu, suitsetamine, rasked somaatilised haigused.

Pikaajalisel kasutamisel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, alkoholi kuritarvitamine, samaaegne ravi antikoagulante (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks aspiriin), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin a) ravimit tuleb võtta ettevaatusega.

Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleks kasutada minimaalse efektiivse annuse lühikest annust.

V / m ravimi manustamine on näidatud ravi esimese 2-3 päeva jooksul. Edasist ravi jätkatakse suukaudsete vormide (tabletid) kasutamisega. Soovitatav annus on 7,5 või 15 mg 1 kord päevas, sõltuvalt valu tugevusest ja põletikulise protsessi raskusest. Sest Kõrvaltoimete võimalik risk sõltub annusest ja ravi kestusest, tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust ja võimalikult lühikest suunda.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel hemodialüüsi korral ei tohi annus ületada 7,5 mg ööpäevas.

Ravimit manustatakse sügava intramuskulaarse süstimise teel. Ampullide sisu ei tohi segada samas süstlas teiste ravimitega. Ravimit ei tohi manustada sisse / sisse.

Seedetrakti osa: üle 1% - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus; 0,1-1% - mööduv maksa transaminaaside suurenemine, hüperbilirubineemia, röhitsus, söögitoru, mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, seedetrakti verejooks (varjatud või nähtav), stomatiit; vähem kui 0,1% - seedetrakti perforatsioon, koliit, hepatiit, gastriit.

Vere moodustavate organite küljest: rohkem kui 1% - aneemia; 0,1-1% - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Nahale: rohkem kui 1% - sügelus, nahalööve; 0,1-1% - urtikaaria; vähem kui 0,1% - fotosensibilisatsioon, bulloossed pursked, multiformne erüteem, sh. Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Hingamisteede osa: vähem kui 0,1% - bronhospasm.

Kesknärvisüsteemi küljest: rohkem kui 1% - pearinglus, peavalu; 0,1-1% - tinnitus, uimasus; vähem kui 0,1% - emotsionaalne labiilsus, segasus, desorientatsioon.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: üle 1% - perifeerne turse; 0,1-1% - suurenenud vererõhk, südamepekslemine, näo punetus.

Kuseteede süsteemist: 0,1-1% - hüperkreatinineemia, suurendades seerumi uurea kontsentratsiooni; vähem kui 0,1% - äge neerupuudulikkus; seost meloksikaami vastuvõtuga ei ole kindlaks tehtud - interstitsiaalne nefriit, albuminuuria, hematuuria.

Mõttes on vähem kui 0,1% - konjunktiviit, nägemise hägune nägemine.

Allergilised reaktsioonid: vähem kui 0,1% - angioödeem, anafülaktilised, anafülaktoidsed reaktsioonid.

Sümptomid: teadvuse halvenemine, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, verejooks seedetraktist, äge neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, hingamisteede seiskumine, asüstool.

Ravi: spetsiifilisi antidoode ja antagoniste ei ole. Sunnitud diurees, uriini leelistamine, hemodialüüs on ravimi kõrge seose tõttu vereproteiinidega ebaefektiivne.

Samaaegsel kasutamisel koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (kaasa arvatud atsetüülsalitsüülhape) suureneb erosiooni ja haavandiliste kahjustuste ning seedetrakti verejooksu oht.

Samaaegne kasutamine koos antihüpertensiivsete ravimitega võib vähendada selle efektiivsust.

Samaaegsel kasutamisel koos liitiumpreparaatidega on võimalik liitiumi kumulatsiooni ja toksilise toime suurenemine (on soovitatav kontrollida liitiumi kontsentratsiooni veres).

Samaaegsel kasutamisel koos metotreksaadiga suureneb viimaste kõrvaltoime hematopoeetilisele süsteemile (aneemia ja leukopeenia oht, näidatakse perioodilist vereloome).

Samaaegsel kasutamisel koos diureetikumide ja tsüklosporiiniga suureneb neerupuudulikkuse tekkimise oht.

Samaaegsel kasutamisel emakasisene rasestumisvastaste vahenditega võib selle efektiivsus väheneda.

Samaaegsel kasutamisel koos antikoagulantidega (hepariin, varfariin), trombolüütiliste ravimitega (streptokinaas, fibrinolüsiin) ja trombotsüütide vastaste ainetega (tiklopidiin, klopidogreel, atsetalasüülhape) suureneb verejooksu oht (perioodiline vereloome parameetrite jälgimine on vajalik).

Kolestiramiini samaaegsel kasutamisel kiireneb meloksikaami eemaldamine seedetraktist.

Kui kasutatakse samaaegselt serotoniini tagasihaarde selektiivsete inhibiitoritega, suureneb seedetrakti verejooksu oht.

Ravim võib muuta trombotsüütide omadusi, kuid ei asenda atsetüülsalitsüülhappe profülaktilist toimet südame-veresoonkonna haiguste korral.

Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik patsientidel, kellel on anamneesis maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, ja patsientidel, kes saavad ravi antikoagulantidega. Neil patsientidel on seedetrakti erosiooni ja haavandiliste haiguste risk suurenenud.

Hoolikalt tuleb kontrollida diureesi ja neerude igapäevast funktsiooni, kui seda kasutatakse eakatel patsientidel, kellel on vähenenud BCC ja vähenenud glomerulaarfiltratsioon (dehüdratsioon, krooniline südamepuudulikkus, maksatsirroos, nefrootiline sündroom, kliiniliselt oluline neeruhaigus, diureetiline manustamine, dehüdratsioon pärast suurt operatsiooni). ).

Kui esineb maksakahjustuse sümptomeid (sügelus, naha kollasus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, tume uriin, püsiv ja oluline transaminaaside taseme tõus ja muud maksafunktsiooni näitajad), võtke ravim ja võtke ühendust oma arstiga.

Pärast kahe ravinädala kasutamist on vajalik kontrollida maksaensüümide aktiivsust.

Neerufunktsiooni kerge või mõõduka langusega patsientidel (CC> 30 ml / min) ei ole annuse kohandamine vajalik.

Nii diureetikume kui ka meloksikaami kasutavad patsiendid peaksid võtma piisava koguse vedelikku.

Kui ravi käigus ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), tuleb ravimi kasutamise lõpetamise üle konsulteerida arstiga.

Meloksikaam, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib varjata nakkushaiguste sümptomeid.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide sünteesi blokeerivate ravimite kasutamine võib mõjutada viljakust, mistõttu seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravimi kasutamine võib põhjustada peavalu, pearinglust ja uimasust. Nende nähtuste korral on vaja loobuda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Artrozan tabletid: ravimi kasutamise juhised ja odavad analoogid

Tänapäeval pakub farmaatsiatööstus tarbijatele laia valikut ravimeid, mis on vajalikud valu sündroomide ja põletikuliste protsesside raviks. Nendeks ravimiteks on NSAID-id.

Üks selle rühma variante on ravim, mida kasutatakse laialdaselt süstide, tablettide ja väliste ainete kujul. Artrozan'i kasutusjuhend, mis on esitatud artiklis, aitab vältida negatiivseid tagajärgi ja ravida tõhusamalt.

Mis on Artrozan?

Artrozan on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Seda kasutatakse liigeste ja lülisamba mitmesugustes degeneratiivsetes düstroofilistes haigustes.

Ravimi koostises on peamiseks aineks meloksikaam, mis on seotud II tüüpi ensüümi, komponentide aktiivsuse selektiivse blokeerimisega.

Keemilise struktuuri järgi kuulub meloksikaam oksükami rühma. Nende ainete peamine eristav tunnus on biosaadavus. Artrozanil on seedetraktile minimaalne negatiivne mõju.

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Artrozan on saadaval mitmes vormis, mis valitakse patsiendile sõltuvalt olukorrast:

  • 7,5 või 15 mg tabletid on silindri kujul, värvus on kollane, ravimi nimetus on ohus. Pakend on papp, sisaldab metallist blisterpakendeid, mis arvutatakse 10 kuni 100 tableti koguse põhjal. Üks kast võib sisaldada 1-5 blistrit, tablettide koguarv: 10, 20, 100, 500 tk.
  • Ampullid süstelahusega intramuskulaarselt. Karbis võib olla 3, 5 või 10 tükki 15 ml.

Artrozani kõigi vormide peamine element on meloksikaam.

Artrozan esineb peaaegu igas apteegis, selle hind sõltub pakendist ja tootjast:

  • 10 tk ampullide maksumus. - 470 hõõruge.
  • 3 süstimise ampulli maksumus - 215 rubla;
  • 15 mg tabletid 10 tk kohta. - 135 rubla;
  • 20 tk tabletid - 210 rubla;
  • tabletid 7,5 mg 20 tk. - 130 rubla.

Kuidas ravim toimib?

Artrozan'i süstimismehhanism on seotud prostaglandiinide tootmise blokeerimisega, mille tõttu inhibeeritakse vigastuse kohas COX-2 ensüümi aktiivsust, mis osaleb nende sünteesis.

Süstimine on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite grupp, patsiendid, kellel on täheldatud ravimi kasutamise efektiivsust, väljendatuna:

  • põletiku ja valu vähendamine;
  • sümptomite leevendamine;
  • jahutavat rahustavat toimet.

Põletikuvastased mittehormonaalsed pillid Artrozanil on:

  • valuvaigisti;
  • põletikuvastane;
  • palavikuvastane toime.

Näidustused

Artrozani tabletid, süstid ja salvid, mis on ette nähtud kõhre ja selgroo hävimisega seotud haiguste korral, millega kaasneb tugev valu:

  • osteoartriit;
  • reumatoidartriit;
  • osteokandroos;
  • müosiit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • radikuliit

Artrozana kasutamine seljaajuga

Selle haiguse korral esineb viiteid ravimi võtmiseks ägenemise perioodil, see aitab patsiendil leevendada valu, valu ja põletikku:

  • Seda võib kasutada mis tahes mugavas vormis, süstides või salvides.
  • Arstid annavad suurema tõenäosusega ravimite kujul süsteid, kuna neil on vähem mao, maksa ja neerude kahjustusi.
  • Kursus on tavaliselt 5-14 päeva, kui valite kohaliku valuvaigisti, võib ravi kestus olla pikem.

Artrozan koos osteokondroosiga

Raviravi konservatiivsete meetodite peamine eesmärk on sümptomite kõrvaldamine, kõige sagedamini väljendunud valu. Mõnel juhul on nad nii väljendunud, et neid on vaja kiiresti kõrvaldada.

Närvisüsteemi närvisüsteemi ja istmikunärvi pigistamisega

Istmikunärvi või ishiasse on kaasnenud äge valu, mis on aidanud kõrvaldada põletikuvastaseid mittesteroidseid ravimeid, millele Artrozan võib ravida kaadrite ja tablettide kujul.

Kui neuralgia on ka ravi oluline osa, on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, Artrozan kõrvaldab valu, leevendab palavikku ja palavikku.

Podagra

Podagra kaasneb ka ülalmainitud haiguste ilmingutega ning see nõuab sümptomite kõrvaldamist. Kasutada võib ka mis tahes vormi Artrozan, seda määrab arst.

Artrozani kasutamise meetodid

Tablettide, salvide ja süstide manustamise meetod Artrozan on täpsustatud juhendis ja raviarst võib annuse määrata. See sõltub haigusest, selle tõsidusest ja loomulikkusest ning patsiendi individuaalsetest omadustest.

Kuidas krampida lihasesse?

Intramuskulaarse süstimise kasutamine:

  • Enamikul juhtudel kasutatakse süstimist esimese 2–3 ravipäeva jooksul ning seejärel kasutatakse raviks tablette ja kohalikke põletikuvastaseid aineid.
  • Annus on 7,5 või 15 mg päevas, see valitakse sümptomite intensiivsuse ja põletiku astme põhjal.
  • Lahust manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosne kasutamine on keelatud.

Pillid

Artrozani tablette kasutatakse järgmiselt:

  • Soovitatavates annustes, mis on 7,5 ja 15 mg, on vaja ravimit võtta üks kord päevas koos toiduga.
  • Neid on ette nähtud reumatoidartriidi, osteoartroosi, osteokandroosi, anküloseeriva spondüliidi jaoks.
  • Maksimaalse annuse ületamine neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel on 7,5 mg.

Vastunäidustused

Artrozanil on nimekiri vastunäidustustest.

Sellega ei ole võimalik kasutada vahendeid järgmistel haigustel:

  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes, ülitundlikkus MSPVA-de suhtes;
  • südamehaigused, südamekirurgia, rehabilitatsioon;
  • hingamisteede kroonilised haigused, nina-polüüpide äge staadium;
  • põletikulised protsessid seedetraktis, Crohni sündroom;
  • tundmatu päritoluga verejooks ja madal trombotsüütide arv;
  • neeru- ja maksafunktsiooni häired, hüperkaleemia;
  • alaealine, lapsehooldus ja imetamine.

Ettevaatlik tähelepanu vastuvõtule ja süstimisreaktsiooni järgimine Artrozan on vajalik järgmistel juhtudel:

  • vanuses;
  • müokardi kahjustused ja muud südame-veresoonkonna süsteemi patoloogiad;
  • aju vaskulaarsed patoloogiad, epilepsia;
  • ainevahetushäired ja diabeet;
  • krooniline neerufunktsiooni häire;
  • maohaavand, gastriit, Hellicobacter pylori;
  • suitsetamine ja vaimse iseloomuga haigused.

Kõrvaltoimed

Võimalikud on järgmised pritside ja muude tüüpide soovimatud reaktsioonid.

Koostoimed teiste ainetega

Mis tahes ravimitega ravimisel on vaja pöörata tähelepanu nende koostoimetele teiste ravimitega: ravimite või muude ainetega.

Ravimid

Kui kasutatakse samaaegselt põletikuvastast ravimit Artrozan, siis ka teised samast rühmast pärinevad fondid, siin kehtib ka aspiriin, suurendab põletiku ja maohaavandite tõenäosust, verejooksu seedetrakti organites.

Ravimite kõrge vererõhu võtmine põhjustab nende funktsionaalsuse halvenemise. Diureetikakomponendid Artrozani ja tsüklosporiiniga suurendavad neerupuudulikkuse tekkimise tõenäosust.

Artrozani koostoime muud kõrvaltoimed:

  • Liitiumühenditega ained, mida kasutatakse Artrozan soodustab selle kumulatsiooni arengut ja suurendab selle toksilist mõju kehale. Vajadusel jälgitakse pidevalt aine sisaldust veres.
  • Kui kasutate emakasiseseid ravimeid, millel on rasestumisvastane toime, siis väheneb nende võime.
  • Antikoagulandid nagu hepariin, varfariin, trombotootilised ained nagu streptokinaas, fibrinolüsiin, samuti trombotsüütide vastased ained (Aspiriin või teised) koos Artrozani süstidega suurendavad verejooksu tõenäosust.
  • Kui te kasutate kolestüramiini, on see kiirendav mõju ravimi toimeaine eemaldamisele seedetrakti organite kaudu.
  • Selektiivsed serotoniini tagasihaarde blokeerijad Artrozani võtmisel aitavad suurendada verejooksu tõenäosust seedetrakti organites.

Muud ained

Alkoholi tarbimisel samaaegselt Artrozaniga suureneb negatiivne mõju maksale, samuti tõenäosus maohaavandi tekkeks. Mõningatel juhtudel täheldati peavalusid, kõrvade suminat, nõrkust ja ebameeldivust. Progressiooni staadiumis ilmneb seedetrakti limaskestade haavand ja nende verejooks.

Sellise olukorra korral on vajalik:

  • lõpetama alkoholi joomine;
  • mõne tunni jooksul tuleb juua suur kogus vett;
  • pöörduge kiiresti haigla poole.

Analoogid Artrozana

Ravimitööstus on tootnud erinevaid mittesteroidseid ravimeid, millel on põletikuvastane toime. Enamikku neist kasutatakse koos kõnealuse tööriistaga ja neil on samad omadused. Sel põhjusel võib kergesti saada alternatiiviks ravimile.

Nimesilil on samad funktsioonid nagu Artrozan: valuvaigistav, leevendab põletikku ja paistetust, leevendab soojust. Kuid selles sisalduv toimeaine on nimesulid.

Lisaks:

  • Seda kasutatakse selja ja teiste valu, gripi, reumaatikumi, hambavalu raviks.
  • Ravimi peamine väärtus on kiirus, kuid lisaks plussidele esineb ka puudusi: palju kõrvaltoimeid ja lühikest manustamisaega.
  • Ravimil on laia toimespektri, on saadaval pulbrina ja on madal hind - umbes 25 rubla.

Ortofeen on hästi tõestatud mittehormonaalne ravim:

  • See on saadaval tablettide, dražeede, küünalde, salvide, geelide, lahuste kujul.
  • Selle toimeaine on diklofenak, mis toimib nii kehale kui ka originaalile.
  • Seda kasutatakse liikumissüsteemi häirete ilmingute, günekoloogiliste haiguste ja ENT organites esinevate põletikuliste protsesside vähendamiseks.
  • Hind Ortofen algab 14 rubla.

Analoogid toimeaine maloksikamiga

Analoogid toimeaine maloksikaamiga:

  • Meloksikaami valuvaigistav, palavikuvastane, põletikuvastane ravim. Samasugune toimeaine kui Artrozan omab seda täielikult. Kasutatakse artriidi, artriidi, osteoporoosi, 28 rubla hinna eest.
  • Movalis asendab täielikult Artrozani, omab samu omadusi ja vastunäidustusi, on saadaval tablettide ja süstidena. Sa võid osta ravimi 528 rubla eest.
  • Melbek Forte on saadaval suukaudsetes ravimites 15 mg, hind alates 343 rubla.
  • Bi-ksikam, mis on toodetud tablettide ja süstelahuse kujul, maksab 142 rubla.

Analoogid teiste toimeainetega

Analoogid Artrozan teiste toimeainete põhjal:

  • Arcoxia - toimeaine etorikoksiib, 30, 60, 90, 120 mg tableti vabastamise vorm maksab 357 rubla.
  • Voltaren sisaldab diklofenaki, on saadaval tablettides, plaastrites, pihustites, rektaalsetes suposiitides, süstides, maksab 90 rubla.
  • Nina nimesuliidiga toodetakse tablettides 50 mg ja geelina, mille hind on 167 rubla.
  • Ketonaalne - lahus, geel, kreem, tabletid, kapslid, rektaalsed suposiidid ketoprofeeniga, saate osta 71 rubla.
  • Ksefokam - lornoksikaamil põhinevad tabletid, hind 125 rubla.

Artrozan - ravimi kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemisvormid (tabletid 7,5 mg ja 15 mg, süstid ampullides süstimiseks 2,5 ml) valu raviks osteoartriidi, artriidi, osteokondroosi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Artrozan kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Artrozani kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Analoogid Artrozan olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine artroosi, artriidi, osteokondroosi valu ja põletiku raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Artrozan on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.

See kuulub oksükamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega teise tüüpi (COX-2) tsüklooksügenaasi ensümaatilise aktiivsuse inhibeerimise tulemusena, mis on seotud prostaglandiinide biosünteesiga põletiku piirkonnas. Suurte annuste, pikaajalise kasutamise ja organismi individuaalsete omaduste korral väheneb selektiivsus COX-2 suhtes. Vähemal määral toimib see esimese tüübi (COX-1) tsüklooksügenaasile, mis osaleb seedetrakti limaskesta kaitsvate prostaglandiinide sünteesis ja osaleb neerude verevoolu reguleerimises. COX-2 aktiivsuse pärssimise näidatud selektiivsuse tõttu põhjustab ravim harvemini seedetrakti erosive-haavandilisi kahjustusi.

Koostis

Meloksikaami + abiained.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine ei muuda ravimi imendumist. Ravimi kasutamisel annustes 7,5 ja 15 mg selle kontsentratsioonist on proportsionaalne annusega. Tasakaalukontsentratsioonid saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi. Pikaajalise ravimi kasutamise korral (rohkem kui 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased püsikontsentratsiooni farmakokineetika esimese saavutamisega. Seondumine plasmavalkudega on 99%. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on 50% maksimaalsest plasmakontsentratsioonist. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat. Eraldatakse võrdsetes osades väljaheitega ja uriiniga, peamiselt metaboliitidena. Vähem kui 5% päevaannusest eritub muutumatul kujul soolestikus, uriinis leidub ravimi muutumatul kujul ainult vähesel määral.

Näidustused

Lihas-liigesüsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste sümptomaatiline ravi koos valu, sealhulgas:

  • osteoartriit;
  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • osteokondroos.

Vabastamise vormid

7,5 mg ja 15 mg tabletid.

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks (süstid ampullides süstimiseks 2,5 ml).

Teisi ravimvorme, kas salvi või geeli, ravimi käsiraamatus avaldamise ajal ei olnud olemas.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ravimit võetakse suu kaudu söögi ajal päevases annuses 7,5-15 mg.

Soovitatav annustamisskeem:

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Osteoartriit, osteokondroos ja muud lihas-liigesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu: 7,5 mg päevas. Tõhususe tõttu võib annust suurendada 15 mg-ni päevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete oht, samuti raske neerupuudulikkusega patsientidel, kellel on hemodialüüs, ei tohi annus ületada 7,5 mg päevas.

Ravimi intramuskulaarne manustamine on näidatud ravi esimese 2-3 päeva jooksul. Edasist ravi jätkatakse suukaudsete vormide (tabletid) kasutamisega. Soovitatav annus on 7,5 või 15 mg 1 kord päevas, sõltuvalt valu tugevusest ja põletikulise protsessi raskusest. Kuna kõrvaltoimete risk sõltub annusest ja ravi kestusest, tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust ja lühimat võimalikku lühikest suunda.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel hemodialüüsi korral ei tohi annus ületada 7,5 mg ööpäevas.

Ravimit manustatakse sügava intramuskulaarse süstena. Ampullide sisu ei tohi segada samas süstlas teiste ravimitega. Ravimit ei saa manustada intravenoosselt.

Kõrvaltoimed

  • düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus;
  • maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv suurenemine;
  • hüperbilirubineemia;
  • röhitsus;
  • söögitoru;
  • mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • seedetrakti verejooks (varjatud või nähtav);
  • stomatiit;
  • seedetrakti perforatsioon;
  • koliit;
  • hepatiit;
  • gastriit;
  • aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • sügelus;
  • nahalööve;
  • urtikaaria;
  • fotosensibiliseerimine;
  • bulloossed pursked;
  • multiformne erüteem, sh. Stevens-Johnsoni sündroom;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • bronhospasm;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • tinnitus;
  • unisus;
  • emotsionaalne labiilsus;
  • segadus;
  • desorientatsioon;
  • perifeerse turse;
  • suurenenud vererõhk;
  • südamelöök;
  • näo punetus;
  • suurenenud uurea kontsentratsioon seerumis;
  • äge neerupuudulikkus;
  • albumiinia (valk uriinis);
  • hematuuria (veri uriinis);
  • konjunktiviit;
  • ähmane nägemine;
  • angioödeem;
  • anafülaktilised, anafülaktoidsed reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abikomponentide suhtes;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • varajane postoperatiivne periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
  • bronhiaalastma täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni, korduvate ninakaudsete polüpooside ja paranasaalsete siinuste ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatusega; maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine; aktiivne seedetrakti verejooks;
  • põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas staadiumis);
  • tserebrovaskulaarne verejooks või muu verejooks;
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired;
  • raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • krooniline neerupuudulikkus (patsientidel, kellel ei ole hemodialüüsi (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min)); progresseeruv neeruhaigus, sh. kinnitatud hüperkaleemia;
  • laste vanus kuni 15 aastat (tabletid) ja kuni 18 aastat (süstid);
  • rasedus; rinnaga toitmise periood.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Artrozan on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud lastel ja alla 15-aastastel noorukitel pillide kujul ja kuni 18 aastat ravimi süstitava vormi puhul.

Kasutamine eakatel patsientidel

Hoolitse eakate patsientidega.

Erijuhised

Ravim võib muuta trombotsüütide omadusi, kuid ei asenda atsetüülsalitsüülhappe profülaktilist toimet südame-veresoonkonna haiguste korral.

Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik patsientidel, kellel on anamneesis maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, ja patsientidel, kes saavad ravi antikoagulantidega. Neil patsientidel on seedetrakti erosiooni ja haavandiliste haiguste risk suurenenud.

Artrozani kasutamisel eakatel ja BCC vähenenud patsientidel ning glomerulaarfiltratsiooni vähendamisel (dehüdratsioon, krooniline südamepuudulikkus, maksatsirroos, nefrootiline sündroom, kliiniliselt oluline neeruhaigus, diureetiline manustamine, dehüdratsioon pärast suuremat kirurgilist ravi) tuleb hoolikalt jälgida igapäevaseid diureesi ja neerufunktsiooni. toimingud).

Ettevaatlikult: eakatel patsientidel ja järgmiste haiguste esinemisel: südame isheemiatõbi, kongestiivne südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarsed haigused, perifeersete arterite haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30-60 ml / min) ; Helicobacter pylori infektsioon (Helicobacter), suitsetamine, rasked somaatilised haigused.

Pikaajalisel kasutamisel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, alkoholi kuritarvitamine, samaaegne ravi antikoagulante (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks aspiriin), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin a) ravimit tuleb võtta ettevaatusega.

Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleks kasutada minimaalse efektiivse annuse lühikest annust.

Kui esineb maksakahjustuse sümptomeid (sügelus, naha kollasus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, tume uriin, püsiv ja oluline transaminaaside taseme tõus ja muud maksafunktsiooni näitajad), võtke ravim ja võtke ühendust oma arstiga.

Pärast kahe ravinädala kasutamist on vajalik kontrollida maksaensüümide aktiivsust.

Kerge või mõõduka neerufunktsiooni langusega patsiendid (CC üle 30 ml / min) ei vaja annuse kohandamist.

Nii diureetikume kui ka meloksikaami kasutavad patsiendid peaksid võtma piisava koguse vedelikku.

Kui ravi käigus ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), tuleb ravimi kasutamise lõpetamise üle konsulteerida arstiga.

Artrozan, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib varjata nakkushaiguste sümptomeid.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide sünteesi blokeerivate ravimite kasutamine võib mõjutada viljakust, mistõttu seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravimi kasutamine võib põhjustada peavalu, pearinglust ja uimasust. Nende nähtuste korral on vaja loobuda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Ravimi koostoimed

Artrozani samaaegne kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape) suurendab erosiooni ja haavandiliste kahjustuste ja seedetrakti verejooksu riski.

Samaaegne kasutamine koos antihüpertensiivsete ravimitega võib vähendada selle efektiivsust.

Samaaegsel kasutamisel koos liitiumpreparaatidega on võimalik liitiumi kumulatsiooni ja toksilise toime suurenemine (on soovitatav kontrollida liitiumi kontsentratsiooni veres).

Samaaegsel kasutamisel koos metotreksaadiga suureneb viimaste kõrvaltoime hematopoeetilisele süsteemile (aneemia ja leukopeenia oht, näidatakse perioodilist vereloome).

Samaaegsel kasutamisel koos diureetikumide ja tsüklosporiiniga suureneb neerupuudulikkuse tekkimise oht.

Samaaegsel kasutamisel emakasisene rasestumisvastaste vahenditega võib selle efektiivsus väheneda.

Artrozani samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega (hepariin, varfariin), trombolüütiliste ravimitega (streptokinaas, fibrinolüsiin) ja trombotsüütide agregatsioonivastaste ainetega (tiklopidiin, klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape) suureneb verejooksude risk (perioodiline vere hüübimisomaduste kontroll).

Kolestiramiini samaaegsel kasutamisel kiireneb meloksikaami eemaldamine seedetraktist.

Kui kasutatakse samaaegselt serotoniini tagasihaarde selektiivsete inhibiitoritega, suureneb seedetrakti verejooksu oht.

Analoogid ravimi Artrozan

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Meloksaam;
  • Meloksikaam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipool;
  • Mixol;
  • Mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oksükamoks;
  • Exen Sanovel.

Artrozan® (Artrozan)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: helekollasest kollaseks värviks, ümmargused, siledad silindrilised, tahkete ja riskantsete. Kerge marmorimine on lubatud.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Artrozan ® - põletikuvastase, palavikuvastase ja valuvaigistava toimega MSPVA-d. See kuulub oksükamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud PG sünteesi pärssimisega COX-2 ensümaatilise aktiivsuse selektiivse inhibeerimise tulemusena, mis on seotud PG biosünteesiga põletiku piirkonnas. Suurte annuste, pikaajalise kasutamise ja organismi individuaalsete omaduste korral väheneb selektiivsus COX-2 suhtes. Vähemal määral mõjutab see COX-1, mis osaleb PG sünteesis, kaitstes seedetrakti limaskesta ja osaledes neerude verevoolu reguleerimises. COX-2 aktiivsuse supressiooni näidatud selektiivsuse tõttu põhjustab ravim harvemini seedetrakti erosive-haavandilisi kahjustusi.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist, absoluutne biosaadavus - 89%. Samaaegne toidu tarbimine ei muuda ravimi imendumist. Ravimi kasutamisel annustes 7,5 ja 15 mg selle kontsentratsioonist on proportsionaalne annusega. Css saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi. Pikaajalisel ravimi kasutamisel (rohkem kui 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased püsikontsentratsiooni farmakokineetika esimese saavutamisega.

Seondumine plasmavalkudega on 99%. Annusega 7,5 mg Cmin 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 ug / ml; 15 mg C annuse kasutamiselmin - 0,8 ug / ml, Cmax - 2 ug / ml. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. Peamine metaboliit 5'-karboksümeloksikaam (60% annusest) moodustub vahepealse metaboliidi 5'-hüdroksümetüülmüroksikaami oksüdeerimisel, mis samuti eritub, kuid vähemal määral (9% annusest). In vitro uuringud on näidanud, et CYP2C9 isoensüüm mängib selles metaboolses transformatsioonis olulist rolli, CYP3A4 isoensüüm 4. Peroksidaas on seotud kahe teise metaboliidi moodustumisega (vastavalt 16 ja 4% annusest), varieerub.

Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 50% Cmax plasmas.

Plasma kliirens keskmiselt 8 ml / min. Eakatel väheneb ravimi kliirens. Vd madal ja keskmiselt 11 liitrit. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat.

Eraldatakse võrdsetes osades väljaheitega ja uriiniga, peamiselt metaboliitidena. Vähem kui 5% päevaannusest eritub muutumatul kujul soolestikus, uriinis leidub ravimi muutumatul kujul ainult vähesel määral. T1/2 Meloksikaam on 15–20 tundi.

Näidustused ravim Artrozan ®

Järgmiste seisundite ja haiguste sümptomaatiline ravi:

anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);

lihas-liigesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abikomponentide suhtes;

harvaesinevad pärilikud haigused, nagu galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (laktoosi osana);

südamepuudulikkus dekompenseerimisetapis;

varajane postoperatiivne periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

astma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni ning talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kaasa arvatud ajaloos) suhtes;

maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;

aktiivne seedetrakti verejooks;

põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas staadiumis);

tserebrovaskulaarne verejooks või muu verejooks;

raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

krooniline neerupuudulikkus (hemodialüüsi mittesaavatel patsientidel (Cl kreatiniin vähem kui 30 ml / min);

progresseeruv neeruhaigus, sh. kinnitatud hüperkaleemia;

rinnaga toitmise periood;

laste vanus kuni 15 aastat.

Hoolikalt: eakad patsiendid; anamneesis esinevad järgmised seisundid: südame isheemiatõbi, kongestiivne südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarne haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersed veresoonkonna haigused, krooniline neerupuudulikkus koos kreatiniini kreatiniiniga 30–60 ml / min; seedetrakti haavandilised kahjustused, Helicobacter pylori nakkuse esinemine; mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine; alkoholi kuritarvitamine; samaaegne ravi antikoagulantidega (näiteks varfariiniga), trombotsüütide vastaste ainetega (näiteks atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), suukaudse GCS-ga (näiteks prednisoloon), SSRI-dega (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin). Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist kasutage võimalikult lühikese efektiivse annuse minimaalset efektiivset annust.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on liigitatud järgmiselt: sageli (≥1%, ®)

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Artrozan® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Artrosaan: ravimi vabanemise koostis ja vorm, terapeutiline efektiivsus

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite laialdane vajadus põletikulise protsessiga seotud ägeda ja kroonilise valu leviku tõttu. Meditsiinilise kirjanduse andmetel on lihas-skeleti süsteemi erinevate struktuuride kaotusest tulenev valu peaaegu pooles maailma elanikkonnast.

Artrozan, üks väheseid mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite klassi, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid ja mida võib pikka aega määrata artroosi, artriidi, osteokondroosi ja teiste kõhre kude kahjustuste raviks.

Artrozani ravimi põhikomponent on meloksikaam, mis vastavalt farmakoloogilisele klassifikatsioonile kuulub teist tüüpi tsüklooksügenaasi ensüümi inhibiitorite hulka. Vastavalt selle ühendi keemilisele struktuurile kuulub see oksükami klassi. Ravimi tootja on farmaatsiaettevõte Pharmsynthez, Venemaa, seega on ravimi hind apteekides palju väiksem kui meloksikaamil põhinevate välismaiste MSPVA-de hind.

Artrozan toodetakse kujul:

  • lahus intramuskulaarseks süstimiseks 1 ml ampullides (iga milliliiter sisaldab 6 mg toimeainet);
  • 15 mg meloksikaami annusega;
  • tabletid, mis sisaldavad 7,5 mg toimeainet.

Meloksikaam erineb enamikust MSPVA-dest. See on esimene sünteesitud selektiivne tsüklooksügenaasi inhibiitor, mis toimib ainult selle teise ensüümi isovormi suhtes. Mida see tähendab? Kliiniliselt avaldub põletikuline protsess valu, turse, punetust kahjustava liigese kujul. Sümptomaatilised sümptomid on aga ensümaatiliste reaktsioonide kompleksse kaskaadi tagajärg.

Mitmete patoloogiliste tegurite (autoimmuunprotsess, vererõhu puudumine kõhre kude ümbritsevates struktuurides, vigastused jne) mõjul aktiveerub kudedes teise tsüklooksügenaasi, mis omakorda stimuleerib enamiku põletikuliste vahendajate vabanemist, süntees. Kuid lisaks "patoloogilisele" TsOG-2-le on paljudes elundites veel üks "ensüümi" füsioloogiline vorm - TsOG-1.

Mitteselektiivsed mittesteroidsed põletikuvastased ravimid koos "põletikulise" COX-2 inhibeerimisega inhibeerivad samuti COX-1 aktiivsust, mis avaldub paljude soovimatute reaktsioonide poolt. Artrozan erineb sellest taustast soodsalt. Valuvaigistava toimega seoses ei ole see mitte ainult halvem, vaid ületab ka enamiku mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja seedetrakti kõrvaltoimete risk, mis on selle ravimirühma jaoks klassikaline, on minimaalne. Tüsistuste tekkimise tõenäosus esineb ainult patsientidel, kellel on samaaegne seedetrakti patoloogia.

Sel juhul soovitavad arstid ravikuuri väliste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega kreemi, salvi või geeli kujul. Oma ohutuse tõttu saab Artrozani osta apteegis ilma arsti retseptita.

Nagu muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on Artrozanil väljendunud valuvaigistav ja palavikuvastane toime, normaliseerib kapillaaride läbilaskvust, vähendades paistetust ja pöördudes tagasi liigeste funktsionaalsele aktiivsusele, inhibeerib põletikulist protsessi ensümaatilisel tasandil. Suukaudselt tablettide kujul manustatuna imendub Artrozan seedetraktist 80-90%, olenemata toidu tarbimisest (alkohol ei mõjuta ka ravimi farmakodünaamikat, kuid suurendab soovimatute reaktsioonide riski).

Ravimi biosaadavus süstide kujul on suurem ja peaaegu 100%. See seondub plasmavalkudega 99,5%, siseneb sünoviaalsesse vedelikku ümbritsevasse kõhre, kus selle sisaldus on 60% kogumahust.

Artrozan tabletid: ravimi kasutamise juhised ja odavad analoogid

Tänapäeval pakub farmaatsiatööstus tarbijatele laia valikut ravimeid, mis on vajalikud valu sündroomide ja põletikuliste protsesside raviks. Nendeks ravimiteks on NSAID-id.

Üks selle rühma variante on ravim, mida kasutatakse laialdaselt süstide, tablettide ja väliste ainete kujul. Artrozan'i kasutusjuhend, mis on esitatud artiklis, aitab vältida negatiivseid tagajärgi ja ravida tõhusamalt.

Mis on Artrozan?

Artrozan on ravim, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Seda kasutatakse liigeste ja lülisamba mitmesugustes degeneratiivsetes düstroofilistes haigustes.

Ravimi koostises on peamiseks aineks meloksikaam, mis on seotud II tüüpi ensüümi, komponentide aktiivsuse selektiivse blokeerimisega.

Keemilise struktuuri järgi kuulub meloksikaam oksükami rühma. Nende ainete peamine eristav tunnus on biosaadavus. Artrozanil on seedetraktile minimaalne negatiivne mõju.

Vabastage vorm, koostis ja pakend

Artrozan on saadaval mitmes vormis, mis valitakse patsiendile sõltuvalt olukorrast:

  • 7,5 või 15 mg tabletid on silindri kujul, värvus on kollane, ravimi nimetus on ohus. Pakend on papp, sisaldab metallist blisterpakendeid, mis arvutatakse 10 kuni 100 tableti koguse põhjal. Üks kast võib sisaldada 1-5 blistrit, tablettide koguarv: 10, 20, 100, 500 tk.
  • Ampullid süstelahusega intramuskulaarselt. Karbis võib olla 3, 5 või 10 tükki 15 ml.

Artrozani kõigi vormide peamine element on meloksikaam.

Artrozan esineb peaaegu igas apteegis, selle hind sõltub pakendist ja tootjast:

  • 10 tk ampullide maksumus. - 470 hõõruge.
  • 3 süstimise ampulli maksumus - 215 rubla;
  • 15 mg tabletid 10 tk kohta. - 135 rubla;
  • 20 tk tabletid - 210 rubla;
  • tabletid 7,5 mg 20 tk. - 130 rubla.

Kuidas ravim toimib?

Artrozan'i süstimismehhanism on seotud prostaglandiinide tootmise blokeerimisega, mille tõttu inhibeeritakse vigastuse kohas COX-2 ensüümi aktiivsust, mis osaleb nende sünteesis.

Süstimine on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite grupp, patsiendid, kellel on täheldatud ravimi kasutamise efektiivsust, väljendatuna:

  • põletiku ja valu vähendamine;
  • sümptomite leevendamine;
  • jahutavat rahustavat toimet.

Põletikuvastased mittehormonaalsed pillid Artrozanil on:

  • valuvaigisti;
  • põletikuvastane;
  • palavikuvastane toime.

Näidustused

Artrozani tabletid, süstid ja salvid, mis on ette nähtud kõhre ja selgroo hävimisega seotud haiguste korral, millega kaasneb tugev valu:

  • osteoartriit;
  • reumatoidartriit;
  • osteokandroos;
  • müosiit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • radikuliit

Artrozana kasutamine seljaajuga

Selle haiguse korral esineb viiteid ravimi võtmiseks ägenemise perioodil, see aitab patsiendil leevendada valu, valu ja põletikku:

  • Seda võib kasutada mis tahes mugavas vormis, süstides või salvides.
  • Arstid annavad suurema tõenäosusega ravimite kujul süsteid, kuna neil on vähem mao, maksa ja neerude kahjustusi.
  • Kursus on tavaliselt 5-14 päeva, kui valite kohaliku valuvaigisti, võib ravi kestus olla pikem.

Artrozan koos osteokondroosiga

Raviravi konservatiivsete meetodite peamine eesmärk on sümptomite kõrvaldamine, kõige sagedamini väljendunud valu. Mõnel juhul on nad nii väljendunud, et neid on vaja kiiresti kõrvaldada.

Närvisüsteemi närvisüsteemi ja istmikunärvi pigistamisega

Istmikunärvi või ishiasse on kaasnenud äge valu, mis on aidanud kõrvaldada põletikuvastaseid mittesteroidseid ravimeid, millele Artrozan võib ravida kaadrite ja tablettide kujul.

Kui neuralgia on ka ravi oluline osa, on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, Artrozan kõrvaldab valu, leevendab palavikku ja palavikku.

Podagra

Podagra kaasneb ka ülalmainitud haiguste ilmingutega ning see nõuab sümptomite kõrvaldamist. Kasutada võib ka mis tahes vormi Artrozan, seda määrab arst.

Artrozani kasutamise meetodid

Tablettide, salvide ja süstide manustamise meetod Artrozan on täpsustatud juhendis ja raviarst võib annuse määrata. See sõltub haigusest, selle tõsidusest ja loomulikkusest ning patsiendi individuaalsetest omadustest.

Kuidas krampida lihasesse?

Intramuskulaarse süstimise kasutamine:

  • Enamikul juhtudel kasutatakse süstimist esimese 2–3 ravipäeva jooksul ning seejärel kasutatakse raviks tablette ja kohalikke põletikuvastaseid aineid.
  • Annus on 7,5 või 15 mg päevas, see valitakse sümptomite intensiivsuse ja põletiku astme põhjal.
  • Lahust manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosne kasutamine on keelatud.

Pillid

Artrozani tablette kasutatakse järgmiselt:

  • Soovitatavates annustes, mis on 7,5 ja 15 mg, on vaja ravimit võtta üks kord päevas koos toiduga.
  • Neid on ette nähtud reumatoidartriidi, osteoartroosi, osteokandroosi, anküloseeriva spondüliidi jaoks.
  • Maksimaalse annuse ületamine neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel on 7,5 mg.

Vastunäidustused

Artrozanil on nimekiri vastunäidustustest.

Sellega ei ole võimalik kasutada vahendeid järgmistel haigustel:

  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes, ülitundlikkus MSPVA-de suhtes;
  • südamehaigused, südamekirurgia, rehabilitatsioon;
  • hingamisteede kroonilised haigused, nina-polüüpide äge staadium;
  • põletikulised protsessid seedetraktis, Crohni sündroom;
  • tundmatu päritoluga verejooks ja madal trombotsüütide arv;
  • neeru- ja maksafunktsiooni häired, hüperkaleemia;
  • alaealine, lapsehooldus ja imetamine.

Ettevaatlik tähelepanu vastuvõtule ja süstimisreaktsiooni järgimine Artrozan on vajalik järgmistel juhtudel:

  • vanuses;
  • müokardi kahjustused ja muud südame-veresoonkonna süsteemi patoloogiad;
  • aju vaskulaarsed patoloogiad, epilepsia;
  • ainevahetushäired ja diabeet;
  • krooniline neerufunktsiooni häire;
  • maohaavand, gastriit, Hellicobacter pylori;
  • suitsetamine ja vaimse iseloomuga haigused.

Kõrvaltoimed

Võimalikud on järgmised pritside ja muude tüüpide soovimatud reaktsioonid.

Koostoimed teiste ainetega

Mis tahes ravimitega ravimisel on vaja pöörata tähelepanu nende koostoimetele teiste ravimitega: ravimite või muude ainetega.

Ravimid

Kui kasutatakse samaaegselt põletikuvastast ravimit Artrozan, siis ka teised samast rühmast pärinevad fondid, siin kehtib ka aspiriin, suurendab põletiku ja maohaavandite tõenäosust, verejooksu seedetrakti organites.

Ravimite kõrge vererõhu võtmine põhjustab nende funktsionaalsuse halvenemise. Diureetikakomponendid Artrozani ja tsüklosporiiniga suurendavad neerupuudulikkuse tekkimise tõenäosust.

Artrozani koostoime muud kõrvaltoimed:

  • Liitiumühenditega ained, mida kasutatakse Artrozan soodustab selle kumulatsiooni arengut ja suurendab selle toksilist mõju kehale. Vajadusel jälgitakse pidevalt aine sisaldust veres.
  • Kui kasutate emakasiseseid ravimeid, millel on rasestumisvastane toime, siis väheneb nende võime.
  • Antikoagulandid nagu hepariin, varfariin, trombotootilised ained nagu streptokinaas, fibrinolüsiin, samuti trombotsüütide vastased ained (Aspiriin või teised) koos Artrozani süstidega suurendavad verejooksu tõenäosust.
  • Kui te kasutate kolestüramiini, on see kiirendav mõju ravimi toimeaine eemaldamisele seedetrakti organite kaudu.
  • Selektiivsed serotoniini tagasihaarde blokeerijad Artrozani võtmisel aitavad suurendada verejooksu tõenäosust seedetrakti organites.

Muud ained

Alkoholi tarbimisel samaaegselt Artrozaniga suureneb negatiivne mõju maksale, samuti tõenäosus maohaavandi tekkeks. Mõningatel juhtudel täheldati peavalusid, kõrvade suminat, nõrkust ja ebameeldivust. Progressiooni staadiumis ilmneb seedetrakti limaskestade haavand ja nende verejooks.

Sellise olukorra korral on vajalik:

  • lõpetama alkoholi joomine;
  • mõne tunni jooksul tuleb juua suur kogus vett;
  • pöörduge kiiresti haigla poole.

Analoogid Artrozana

Ravimitööstus on tootnud erinevaid mittesteroidseid ravimeid, millel on põletikuvastane toime. Enamikku neist kasutatakse koos kõnealuse tööriistaga ja neil on samad omadused. Sel põhjusel võib kergesti saada alternatiiviks ravimile.

Nimesilil on samad funktsioonid nagu Artrozan: valuvaigistav, leevendab põletikku ja paistetust, leevendab soojust. Kuid selles sisalduv toimeaine on nimesulid.

Lisaks:

  • Seda kasutatakse selja ja teiste valu, gripi, reumaatikumi, hambavalu raviks.
  • Ravimi peamine väärtus on kiirus, kuid lisaks plussidele esineb ka puudusi: palju kõrvaltoimeid ja lühikest manustamisaega.
  • Ravimil on laia toimespektri, on saadaval pulbrina ja on madal hind - umbes 25 rubla.

Ortofeen on hästi tõestatud mittehormonaalne ravim:

  • See on saadaval tablettide, dražeede, küünalde, salvide, geelide, lahuste kujul.
  • Selle toimeaine on diklofenak, mis toimib nii kehale kui ka originaalile.
  • Seda kasutatakse liikumissüsteemi häirete ilmingute, günekoloogiliste haiguste ja ENT organites esinevate põletikuliste protsesside vähendamiseks.
  • Hind Ortofen algab 14 rubla.

Analoogid toimeaine maloksikamiga

Analoogid toimeaine maloksikaamiga:

  • Meloksikaami valuvaigistav, palavikuvastane, põletikuvastane ravim. Samasugune toimeaine kui Artrozan omab seda täielikult. Kasutatakse artriidi, artriidi, osteoporoosi, 28 rubla hinna eest.
  • Movalis asendab täielikult Artrozani, omab samu omadusi ja vastunäidustusi, on saadaval tablettide ja süstidena. Sa võid osta ravimi 528 rubla eest.
  • Melbek Forte on saadaval suukaudsetes ravimites 15 mg, hind alates 343 rubla.
  • Bi-ksikam, mis on toodetud tablettide ja süstelahuse kujul, maksab 142 rubla.

Analoogid teiste toimeainetega

Analoogid Artrozan teiste toimeainete põhjal:

  • Arcoxia - toimeaine etorikoksiib, 30, 60, 90, 120 mg tableti vabastamise vorm maksab 357 rubla.
  • Voltaren sisaldab diklofenaki, on saadaval tablettides, plaastrites, pihustites, rektaalsetes suposiitides, süstides, maksab 90 rubla.
  • Nina nimesuliidiga toodetakse tablettides 50 mg ja geelina, mille hind on 167 rubla.
  • Ketonaalne - lahus, geel, kreem, tabletid, kapslid, rektaalsed suposiidid ketoprofeeniga, saate osta 71 rubla.
  • Ksefokam - lornoksikaamil põhinevad tabletid, hind 125 rubla.