Põhiline / Diagnostika

Artrozan - ravimi kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemisvormid (tabletid 7,5 mg ja 15 mg, süstid ampullides süstimiseks 2,5 ml) valu raviks osteoartriidi, artriidi, osteokondroosi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Artrozan kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Artrozani kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Analoogid Artrozan olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine artroosi, artriidi, osteokondroosi valu ja põletiku raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Artrozan on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.

See kuulub oksükamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega teise tüüpi (COX-2) tsüklooksügenaasi ensümaatilise aktiivsuse inhibeerimise tulemusena, mis on seotud prostaglandiinide biosünteesiga põletiku piirkonnas. Suurte annuste, pikaajalise kasutamise ja organismi individuaalsete omaduste korral väheneb selektiivsus COX-2 suhtes. Vähemal määral toimib see esimese tüübi (COX-1) tsüklooksügenaasile, mis osaleb seedetrakti limaskesta kaitsvate prostaglandiinide sünteesis ja osaleb neerude verevoolu reguleerimises. COX-2 aktiivsuse pärssimise näidatud selektiivsuse tõttu põhjustab ravim harvemini seedetrakti erosive-haavandilisi kahjustusi.

Koostis

Meloksikaami + abiained.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine ei muuda ravimi imendumist. Ravimi kasutamisel annustes 7,5 ja 15 mg selle kontsentratsioonist on proportsionaalne annusega. Tasakaalukontsentratsioonid saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi. Pikaajalise ravimi kasutamise korral (rohkem kui 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased püsikontsentratsiooni farmakokineetika esimese saavutamisega. Seondumine plasmavalkudega on 99%. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on 50% maksimaalsest plasmakontsentratsioonist. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat. Eraldatakse võrdsetes osades väljaheitega ja uriiniga, peamiselt metaboliitidena. Vähem kui 5% päevaannusest eritub muutumatul kujul soolestikus, uriinis leidub ravimi muutumatul kujul ainult vähesel määral.

Näidustused

Lihas-liigesüsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste sümptomaatiline ravi koos valu, sealhulgas:

  • osteoartriit;
  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • osteokondroos.

Vabastamise vormid

7,5 mg ja 15 mg tabletid.

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks (süstid ampullides süstimiseks 2,5 ml).

Teisi ravimvorme, kas salvi või geeli, ravimi käsiraamatus avaldamise ajal ei olnud olemas.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ravimit võetakse suu kaudu söögi ajal päevases annuses 7,5-15 mg.

Soovitatav annustamisskeem:

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Osteoartriit, osteokondroos ja muud lihas-liigesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu: 7,5 mg päevas. Tõhususe tõttu võib annust suurendada 15 mg-ni päevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete oht, samuti raske neerupuudulikkusega patsientidel, kellel on hemodialüüs, ei tohi annus ületada 7,5 mg päevas.

Ravimi intramuskulaarne manustamine on näidatud ravi esimese 2-3 päeva jooksul. Edasist ravi jätkatakse suukaudsete vormide (tabletid) kasutamisega. Soovitatav annus on 7,5 või 15 mg 1 kord päevas, sõltuvalt valu tugevusest ja põletikulise protsessi raskusest. Kuna kõrvaltoimete risk sõltub annusest ja ravi kestusest, tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust ja lühimat võimalikku lühikest suunda.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel hemodialüüsi korral ei tohi annus ületada 7,5 mg ööpäevas.

Ravimit manustatakse sügava intramuskulaarse süstena. Ampullide sisu ei tohi segada samas süstlas teiste ravimitega. Ravimit ei saa manustada intravenoosselt.

Kõrvaltoimed

  • düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus;
  • maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv suurenemine;
  • hüperbilirubineemia;
  • röhitsus;
  • söögitoru;
  • mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • seedetrakti verejooks (varjatud või nähtav);
  • stomatiit;
  • seedetrakti perforatsioon;
  • koliit;
  • hepatiit;
  • gastriit;
  • aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • sügelus;
  • nahalööve;
  • urtikaaria;
  • fotosensibiliseerimine;
  • bulloossed pursked;
  • multiformne erüteem, sh. Stevens-Johnsoni sündroom;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • bronhospasm;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • tinnitus;
  • unisus;
  • emotsionaalne labiilsus;
  • segadus;
  • desorientatsioon;
  • perifeerse turse;
  • suurenenud vererõhk;
  • südamelöök;
  • näo punetus;
  • suurenenud uurea kontsentratsioon seerumis;
  • äge neerupuudulikkus;
  • albumiinia (valk uriinis);
  • hematuuria (veri uriinis);
  • konjunktiviit;
  • ähmane nägemine;
  • angioödeem;
  • anafülaktilised, anafülaktoidsed reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abikomponentide suhtes;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • varajane postoperatiivne periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
  • bronhiaalastma täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni, korduvate ninakaudsete polüpooside ja paranasaalsete siinuste ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatusega; maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine; aktiivne seedetrakti verejooks;
  • põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas staadiumis);
  • tserebrovaskulaarne verejooks või muu verejooks;
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired;
  • raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • krooniline neerupuudulikkus (patsientidel, kellel ei ole hemodialüüsi (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min)); progresseeruv neeruhaigus, sh. kinnitatud hüperkaleemia;
  • laste vanus kuni 15 aastat (tabletid) ja kuni 18 aastat (süstid);
  • rasedus; rinnaga toitmise periood.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Artrozan on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud lastel ja alla 15-aastastel noorukitel pillide kujul ja kuni 18 aastat ravimi süstitava vormi puhul.

Kasutamine eakatel patsientidel

Hoolitse eakate patsientidega.

Erijuhised

Ravim võib muuta trombotsüütide omadusi, kuid ei asenda atsetüülsalitsüülhappe profülaktilist toimet südame-veresoonkonna haiguste korral.

Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik patsientidel, kellel on anamneesis maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, ja patsientidel, kes saavad ravi antikoagulantidega. Neil patsientidel on seedetrakti erosiooni ja haavandiliste haiguste risk suurenenud.

Artrozani kasutamisel eakatel ja BCC vähenenud patsientidel ning glomerulaarfiltratsiooni vähendamisel (dehüdratsioon, krooniline südamepuudulikkus, maksatsirroos, nefrootiline sündroom, kliiniliselt oluline neeruhaigus, diureetiline manustamine, dehüdratsioon pärast suuremat kirurgilist ravi) tuleb hoolikalt jälgida igapäevaseid diureesi ja neerufunktsiooni. toimingud).

Ettevaatlikult: eakatel patsientidel ja järgmiste haiguste esinemisel: südame isheemiatõbi, kongestiivne südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarsed haigused, perifeersete arterite haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30-60 ml / min) ; Helicobacter pylori infektsioon (Helicobacter), suitsetamine, rasked somaatilised haigused.

Pikaajalisel kasutamisel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, alkoholi kuritarvitamine, samaaegne ravi antikoagulante (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks aspiriin), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin a) ravimit tuleb võtta ettevaatusega.

Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleks kasutada minimaalse efektiivse annuse lühikest annust.

Kui esineb maksakahjustuse sümptomeid (sügelus, naha kollasus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, tume uriin, püsiv ja oluline transaminaaside taseme tõus ja muud maksafunktsiooni näitajad), võtke ravim ja võtke ühendust oma arstiga.

Pärast kahe ravinädala kasutamist on vajalik kontrollida maksaensüümide aktiivsust.

Kerge või mõõduka neerufunktsiooni langusega patsiendid (CC üle 30 ml / min) ei vaja annuse kohandamist.

Nii diureetikume kui ka meloksikaami kasutavad patsiendid peaksid võtma piisava koguse vedelikku.

Kui ravi käigus ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), tuleb ravimi kasutamise lõpetamise üle konsulteerida arstiga.

Artrozan, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib varjata nakkushaiguste sümptomeid.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide sünteesi blokeerivate ravimite kasutamine võib mõjutada viljakust, mistõttu seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravimi kasutamine võib põhjustada peavalu, pearinglust ja uimasust. Nende nähtuste korral on vaja loobuda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Ravimi koostoimed

Artrozani samaaegne kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape) suurendab erosiooni ja haavandiliste kahjustuste ja seedetrakti verejooksu riski.

Samaaegne kasutamine koos antihüpertensiivsete ravimitega võib vähendada selle efektiivsust.

Samaaegsel kasutamisel koos liitiumpreparaatidega on võimalik liitiumi kumulatsiooni ja toksilise toime suurenemine (on soovitatav kontrollida liitiumi kontsentratsiooni veres).

Samaaegsel kasutamisel koos metotreksaadiga suureneb viimaste kõrvaltoime hematopoeetilisele süsteemile (aneemia ja leukopeenia oht, näidatakse perioodilist vereloome).

Samaaegsel kasutamisel koos diureetikumide ja tsüklosporiiniga suureneb neerupuudulikkuse tekkimise oht.

Samaaegsel kasutamisel emakasisene rasestumisvastaste vahenditega võib selle efektiivsus väheneda.

Artrozani samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega (hepariin, varfariin), trombolüütiliste ravimitega (streptokinaas, fibrinolüsiin) ja trombotsüütide agregatsioonivastaste ainetega (tiklopidiin, klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape) suureneb verejooksude risk (perioodiline vere hüübimisomaduste kontroll).

Kolestiramiini samaaegsel kasutamisel kiireneb meloksikaami eemaldamine seedetraktist.

Kui kasutatakse samaaegselt serotoniini tagasihaarde selektiivsete inhibiitoritega, suureneb seedetrakti verejooksu oht.

Analoogid ravimi Artrozan

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Meloksaam;
  • Meloksikaam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipool;
  • Mixol;
  • Mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oksükamoks;
  • Exen Sanovel.

Artrozan tablettide kasutusjuhend

Artrozan nägi ette 1 tableti üks kord päevas. Ravimi annus, mis ületab 15 mg päevas, võib põhjustada seedetrakti erinevaid kahjustusi.

Ettenähtud mõõduka valu, ägeda valu ja hemodialüüsi saavatele patsientidele. Keskmine valu on ette nähtud standardseks annuseks 7,5 mg päevas. Tugeva valu ja põletiku korral suurendatakse annust 14-15 mg-ni päevas.

Süstimine tehakse sügavale lihasesse.

Kui süstravi on positiivne ja valu on vähenenud, kantakse patsient suukaudsesse ravi.

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused

Üleannustamine

Rasedus ja imetamine

Kui imetamise ajal ei ole võimalik ravimit tühistada, tuleb rinnaga toitmine tühistada ranges järjekorras ja viia lapse toitmise segudesse.

Neerupuudulikkuse korral

Artrozani ei saa võtta neerude haiguste või patoloogiate puhul.

Maksapuudulikkuse korral

Vastunäidustatud nii maksahaiguste kui ägeda maksapuudulikkuse korral.

Koostoimed teiste ravimitega

Artrozan võib vähendada nende ravimite terapeutilist toimet.

Artrozani aktsepteerimine võib põhjustada ägeda neeru patoloogia.

Ravimid, mis mõjutavad vere hüübimist

Artrozani ja sarnaste ravimite samaaegsel kasutamisel võib tekkida verejooksu oht.

Rasestumisvastased vahendid (spiraalid, hormonaalsed)

Võib oluliselt vähendada nende toimet. Soovitatav on kasutada täiendavat kaitset kondoomi kujul.

Psühhotroopsed ravimid, eelkõige liitiumpreparaadid

Kui samaaegselt võetakse Artrozan'iga, võib liitiumi kogus vereplasmas oluliselt suureneda.

Suurendab neeruhaiguse riski.

Sapphappe siduvad ained

Selle rühma ravimid võimaldavad kehal põletikuvastaseid ravimeid kiiresti eemaldada.

Manustamise ajal suurendab samaaegselt verejooksu oht.

Suurenenud põletikuvastase toimega mittesteroidsed ravimid

Võib kiirendada haavandite teket seedetraktis.

Foolhappe tooted

Suurendab tsütopeenia riski, mis tahes tüüpi vererakkude puudumist.

Hepariin, hepariinnaatrium

Verejooksu oht suureneb.

Kolmanda põlvkonna antidepressandid (SSRI-d)

Suurenenud verejooksu oht.

Ravimi vabastamise vorm

Tabletid: annus 15 mg ja 7,5 mg, karbis 10, 20, 30, 40, 60, 100 tk.

Saadaval ampullides süstimiseks 15 mg toimeainet.

Ravimi väljastamine raviarsti poolt.

Ladustamistingimused

Ravimi säilivusaeg: tablettide kujul - 2 aastat väljastamise kuupäevast, süstid - 5 aastat.

Lisateave

Ettevaatlikult tuleb nimetada eakad patsiendid, kes kannatavad südame-veresoonkonna haiguste, maksa ja neerude all. Sellisel juhul on vajalik raviarsti kontroll. Samuti on vajalik kontrollida südame-veresoonkonna süsteemi, neerude ja maksa tööd, kui tulemustes on kõrvalekaldeid, siis tuleb ravim tühistada.

Artrozan-ravi ajal võib tekkida uimasus või peavalu, mistõttu ei ole soovitatav autot juhtida ega seadmetega töötada.

Naised, kes planeerivad rasedust, ei saa ravimit määrata, kuna see vähendab muna võimet viljastada.

Analoogid pillid Artrozan

Tablettide hinnad Artrozan

Artrozan tabletid 15 mg, 20 tk. - 230 rubla.

Artrozan tabletid - efektiivne vahend liigeste raviks

Artrozan - mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvad tabletid. Ravimil on antipüreetiline ja analgeetiline toime, mis sobib ägeda ja kroonilise artriidi ja artroosi raviks. Tabletid sobivad hästi teiste ravimitega, kuid neil on mitmeid vastunäidustusi, mida tuleb enne ravi alustamist arvestada.

Koostis ja vabanemisvorm

Artrozani tablettidel on kahvatukollane värv, silindriline või lame ümar kuju, mille keskel on eraldusrisk. Tabletid on saadaval kahes versioonis, pakitud plastikpakenditesse ja paigutatud pappkarpi. Iga pakend sisaldab 10, 15 või 20 tabletti, on olemas üksikasjalik kasutusjuhend vene keeles kasutamiseks. Ravimit valmistab Vene farmaatsiafirma Pharmstandard-Leksredstva, originaalpakendi fotosid saab näha ettevõtte ametlikul kodulehel.

Ravimi koostis sisaldab meloksikaami (peamine toimeaine). Selle kogus võib olla erinev, toodetakse 7,5 või 15 mg meloksikaami sisaldavad tabletid. Lisatakse lisakomponentidena

  • laktoosmonohüdraat;
  • magneesiumstearaat;
  • trinaatriumtsitraat;
  • kartulitärklis;
  • Povidoon;
  • kolloidne ränidioksiid.

Kulud

Ravim ostetakse rangelt retsepti alusel, eneseravim on välistatud.

Ravimi hind sõltub apteegi poliitikast, kuid enamikel juhtudel ei ületa 190 rubla 20 kapsli kohta. Tablette hoitakse jahedas, pimedas kohas, eemal lastest ja lemmikloomadest. Parem ei ole pakendit pikema ladustamise ajal avada. Aegumiskuupäev - 3 aastat alates pakendil märgitud vabastamiskuupäevast. Pärast selle aja möödumist on võimatu võtta tablette, need kõrvaldatakse koos majapidamisprügiga.

Farmakoloogiline toime

Pärast tableti võtmist lahustub toimeaine kiiresti kudedesse. Biosaadavuse aste on väga suur, ulatudes 89% -ni. Toidu samaaegne allaneelamine ei häiri ravimi imendumist, mis võimaldab ravimit koos toiduga võtta või kohe pärast seda. Mõõdukate kahjustuste raviks on soovitatav võtta rohkem kui 7,5 mg metüüloksikaami päevas. Haigusnähtude korral kahekordistub annus. Edasine üleliigne võib põhjustada kõrvaltoimeid ja vähendada ravimi efektiivsust.

Ravimi aktiivsed komponendid tungivad sünoviaalsesse vedelikku, väldivad põletikuliste protsesside käigus tekkivat efusiooni. Püsiv anesteetiline toime saavutatakse 3-5 päeva pärast manustamist. Patsient saab suuremat liikumisvabadust, sisemine ja väline turse kaob, liigeste edasise deformatsiooni oht väheneb. Ravim metaboliseerub maksas peaaegu täielikult, jäägid erituvad kehast uriiniga ja roojaga, mõjutamata oluliselt siseorganite toimimist. Tablettide koostis võimaldab vältida mao ja soolte erosiooni kahjustusi.

Näidustused

Ravim on ette nähtud erinevate etappide raviks:

  • reumatoidartriit;
  • osteoartriit;
  • anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit).

Ravimit võib kasutada valu leevendamiseks liigeste ja lihaste teiste degeneratiivsete vigastuste korral. Tabletid on sageli ette nähtud pärast vigastusi ja operatsioone. Ravimil on valuvaigistav toime, see leevendab ja leevendab valu, aitab vähendada kehatemperatuuri ja takistab põletikku.

Sümptomaatiliseks manustamiseks on soovitatav kasutada tablette. Nad ei ravi haiguse põhjust, ravimi ülesanne on leevendada patsienti valu, kuumuse ja muude ebameeldivate tunnete eest. Keerulise ravi puhul on soovitatav kombineerida Artrozan kroonprotektorite ja hüaluroonhappe baasil valmistatud preparaatidega, mis parandavad sünoviaalvedeliku koostist ja takistavad liigeste edasist deformatsiooni.

Vastunäidustused

Hoolimata oma suurest efektiivsusest on Artrozanil mõned vastunäidustused. Ravimit ei soovitata, kui:

  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid ägedas staadiumis;
  • põletikuline soolehaigus;
  • pärilik laktoositalumatus;
  • südamepuudulikkus dekompenseerimisetapis;
  • neeru- ja maksapuudulikkus;
  • bronhiaalastma, kombineerituna ninakaudse polüpoosiga ja paranasaalsete ninaosadega;
  • sisemine verejooks või nende kahtlus;
  • rasedus;
  • vanus kuni 15 aastat;
  • atsetüülsalitsüülhappe talumatus;
  • ülitundlikkus meloksikaami suhtes.

Vajadusel võib ravimit kasutada imetamise ajal, kuid piima tuleb dekanteerida, kuna ravimi aktiivsed komponendid satuvad paratamatult sellesse. Pärast kursuse lõpetamist võib patsient jätkata rinnaga toitmist.

Tablette ei tohi võtta kohe pärast pärgarterite ümbersõidu operatsiooni. Eakate patsientide ravimisel tuleb olla eriti ettevaatlik, vaja on sagedast arstlikku läbivaatust ja südame löögisageduse jälgimist. Samad ettevaatusabinõud on soovitatavad diabeedi või perifeerse vaskulaarse haigusega patsientidel.

Kõrvaltoimed

Üleannustamise või ravimi ebaõige manustamise korral on kõrvaltoimed võimalikud:

  • kõhulahtisus;
  • kõhukinnisus;
  • kõhupuhitus;
  • valu maos;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • peavalu ja pearinglus;
  • spasmid bronhides;
  • unisus;
  • tinnitus;
  • urtikaaria;
  • sügelus

Rasketel juhtudel võivad esineda nägemishäired, koordinatsiooni kadu, sisemine turse ja anafülaktiline šokk. Kui ületate soovitatavat annust, on soovitatav maoloputus ja aktiivsöe võtmine. Antihistamiinid võivad leevendada sügelust ja turset.

Kasutusjuhend

Soovitatav on võtta Artrozan'i üks kord päevas, eelistatavalt pärast sööki või selle ajal. Pille ei ole vaja purustada ja jagada. Kumbki pesti maha rohke gaseerimata puhta veega.

Võtke ravim kohvi, tee, piima, mahla ja muude jookidega ei ole seda väärt, nad võivad vähendada ravi efektiivsust.

Ravi käiku reguleerib arst, ta otsustab, mitu päeva ravimit võtta. See sõltub haiguse iseloomust, valu intensiivsusest, teiste krooniliste haiguste olemasolust või puudumisest. Toimeaine maksimaalne päevane annus on 15 mg.

Artrozan on hästi kombineeritud teiste ravimitega: kondroprotektorid, vitamiinikompleksid, glükokortikosteroidid, antibiootikumid. Siiski on mitmeid ravimeid, mida samal ajal ei soovitata. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad vähendada emakasisene rasestumisvastaste vahendite efektiivsust, diureetikumide võtmisel suurendab neerupuudulikkuse oht. Ärge kombineerige Artrozani ravimitega, mis sisaldavad atsetüülsalitsüülhapet, antikoagulante või trombolüüte. Need abinõud võivad põhjustada sisemist verejooksu.

Arstide ja patsientide arvamus

Patsientide ülevaated näitasid kõrget valuvaigistavat toimet ja minimaalset vastunäidustust. Kui te ei ületa teie arsti poolt soovitatud annust, ei häiri kõrvaltoimed patsiente, allergilised reaktsioonid on harva esinevad. Terapeutilise programmi koostamisel on oluline arvestada ravimite koostoimeid. Ravim on alkoholiga kokkusobimatu, ravi võib nõuda madala kalorsusega dieeti, mis suurendab ravimi efektiivsust.

Arstid näitavad, et efektiivseks raviks on vaja annust rangelt jälgida ja mitte juua ravimit liiga kaua. Artrozani ei tohi võtta koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega pillide või süstidena.

Valu leevendamiseks saate raha kasutada geelide, salvide või kreemide kujul. Kui patsiendid võtavad diureetikumi samaaegselt meloksikaami sisaldavate tablettidega, on vaja jälgida joogirežiimi ja suurendada vedeliku kogust toidus. Günekoloogid märgivad, et pillide toimeaine võib mõjutada viljakust. Naised, kes planeerivad rasedust, on parem valida teine ​​tööriist.

Artrozan on tugev põletikuvastane aine, mis võib leevendada valu mitmesugustes liigeste ja lihaste kahjustustes. Ravim sobib krooniliste ja ägedate seisundite raviks, kuid nõuab täpset annustamist ja pidevat meditsiinilist järelevalvet.

ARTROZAN

Lubatud on heleda kollase kuni kollase värvusega tabletid, ümmargused, lamedad silindrilised, küljega ja riskantsed, kerge marmor.

Abiained: kartulitärklis - 94,5 mg, laktoosmonohüdraat - 150 mg, povidoon (polüvinüülpürrolidoon, povidoon K-25) - 4,5 mg, naatriumtsitraat - 27 mg, magneesiumstearaat - 3 mg, ränidioksiidi kolloid (aerosil) - 6 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Lubatud on heleda kollase kuni kollase värvusega tabletid, ümmargused, lamedad silindrilised, küljega ja riskantsed, kerge marmor.

Abiained: kartulitärklis - 64,5 mg, laktoosmonohüdraat - 100 mg, povidoon (polüvinüülpürrolidoon, povidoon K-25) - 3,2 mg, naatriumtsitraat - 18,8 mg, magneesiumstearaat - 2 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 4 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Artrozan on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.

See kuulub oksükamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega teise tüüpi (COX-2) tsüklooksügenaasi ensümaatilise aktiivsuse inhibeerimise tulemusena, mis on seotud prostaglandiinide biosünteesiga põletiku piirkonnas. Suurte annuste, pikaajalise kasutamise ja organismi individuaalsete omaduste korral väheneb selektiivsus COX-2 suhtes. Vähemal määral toimib see esimese tüübi (COX-1) tsüklooksügenaasile, mis osaleb seedetrakti limaskesta kaitsvate prostaglandiinide sünteesis ja osaleb neerude verevoolu reguleerimises. COX-2 aktiivsuse supressiooni näidatud selektiivsuse tõttu põhjustab ravim harvemini seedetrakti erosive-haavandilisi kahjustusi.

Hästi imendub seedetraktist, absoluutne biosaadavus - 89%. Samaaegne toidu tarbimine ei muuda ravimi imendumist. Kui te võtate ravimi suukaudselt annustes 7,5 ja 15 mg selle kontsentratsioonist on proportsionaalne annusega. Css Saavutatud 3-5 päeva jooksul pärast ravi. Pikaajalise ravimi kasutamise korral (rohkem kui 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased püsikontsentratsiooni farmakokineetika esimese saavutamisega.

Seondumine plasmavalkudega on 99%. Kasutades 7,5 mg C annustmin 0,4 mkg / ml, Withmax - 1,0 ug / ml; 15 mg C annuse kasutamiselmin - 0,8 ug / ml, Cmax - 2,0 ug / ml. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. Peamine metaboliit 5'-karboksümeloksikaam (60% annusest) moodustub vahepealse metaboliidi 5'-hüdroksümetüülmüroksikaami oksüdeerimisel, mis samuti eritub, kuid vähemal määral (9% annusest). In vitro uuringud on näidanud, et CYP2C9 isoensüüm mängib selles metaboolses transformatsioonis olulist rolli, CYP3A4 isoensüüm mängib täiendavat rolli. Kahe teise metaboliidi moodustamisel (mis moodustavad vastavalt 16% ja 4% ravimi annusest) osaleb peroksidaas, mille aktiivsus tõenäoliselt varieerub. Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 50% Cmax plasmas.

Plasma kliirens keskmiselt 8 ml / min. Eakatel väheneb ravimi kliirens. Vd väike ja keskmiselt 11 liitrit.

Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat.

Eraldatakse võrdsetes osades väljaheitega ja uriiniga, peamiselt metaboliitidena. Vähem kui 5% päevaannusest eritub muutumatul kujul soolestikus, uriinis leidub ravimi muutumatul kujul ainult vähesel määral. T1/2 Meloksikaam on 15-20 tundi.

Lihas-liigesüsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste sümptomaatiline ravi koos valu, sealhulgas:

- anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);

- ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abikomponentide suhtes; sisaldab laktoosi, seega ei tohiks harvaesinevate pärilike haigustega patsiendid, nagu galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire, ravimit võtta;

- südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;

- varajane postoperatiivne periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

- astma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kaasa arvatud ajaloos) talumatus;

- maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine; aktiivne seedetrakti verejooks;

- põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas staadiumis);

- tserebrovaskulaarne verejooks või muu verejooks;

- raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

- krooniline neerupuudulikkus (hemodialüüsi mittesaavatel patsientidel (vähem kui 30 ml / min); progresseeruv neeruhaigus, sealhulgas kinnitatud hüperkaleemia;

- laste vanus kuni 15 aastat;

- rinnaga toitmise periood.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel ja järgmiste haiguste tingimustes: koronaararterite haigus, kongestiivne südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarne haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, diabeet, perifeersed veresoonkonna haigused, krooniline neerupuudulikkus CC 30-60 ml / min; seedetrakti haavandilised kahjustused, Helicobacter pylori infektsiooni esinemine. Pikaajaline mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel, alkoholi kuritarvitamine, samaaegne antikoagulantravi (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks aspiriin), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin) tuleb arvesse võtta meloksikaami määramisel.

Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist kasutage võimalikult lühikese efektiivse annuse minimaalset efektiivset annust.

Ravimit võetakse suu kaudu söögi ajal päevases annuses 7,5-15 mg.

Soovitatav annustamisskeem:

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Osteoartriit, osteokondroos ja muud lihas-liigesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom: 7,5 mg päevas. Tõhususe tõttu võib annust suurendada 15 mg-ni päevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete oht, samuti raske neerupuudulikkusega patsientidel, kellel on hemodialüüs, ei tohi annus ületada 7,5 mg päevas.

Seedetrakti osa: üle 1% - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus; 0,1-1% - maksa maksa transaminaaside aktiivsuse ajutine suurenemine, hüperbilirubineemia, röhitsus, söögitoru põletik, mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, seedetrakti verejooks (latentne või avalik), stomatiit; vähem kui 0,1% - seedetrakti perforatsioon, koliit, hepatiit, gastriit.

Vere moodustavate organite küljest: rohkem kui 1% - aneemia; 0,1-1% - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Nahale: rohkem kui 1% - sügelus, nahalööve; 0,1-1% - urtikaaria; vähem kui 0,1% - fotosensibilisatsioon, bulloossed pursked, multiformne erüteem, sh. Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Hingamisteede osa: vähem kui 0,1% - bronhospasm.

Kesknärvisüsteemi küljest: rohkem kui 1% - pearinglus, peavalu; 0,1-1% - tinnitus, uimasus; vähem kui 0,1% - emotsionaalne labiilsus, segasus, desorientatsioon.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: üle 1% - perifeerne turse; 0,1-1% - suurenenud vererõhk, südamepekslemine, näo punetus.

Kuseteede süsteemist: 0,1-1% - hüperkreatinineemia, suurendades seerumi uurea kontsentratsiooni; vähem kui 0,1% - äge neerupuudulikkus; seost meloksikaami vastuvõtuga ei ole kindlaks tehtud - interstitsiaalne nefriit, albuminuuria, hematuuria.

Mõttes on vähem kui 0,1% - konjunktiviit, nägemise hägune nägemine.

Allergilised reaktsioonid: vähem kui 0,1% - angioödeem, anafülaktilised, anafülaktoidsed reaktsioonid.

Sümptomid: teadvuse halvenemine, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, verejooks seedetraktis, äge neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, hingamisteede seiskumine, asüstool.

Ravi: spetsiifilisi antidoode ja antagoniste ei ole. Ravimi üleannustamise korral - maoloputus, aktiivsöe võtmine (järgmise tunni jooksul), sümptomaatiline ravi. Sunnitud diurees, uriini leelistamine, hemodialüüs on ravimi kõrge seose tõttu vereproteiinidega ebaefektiivne.

Samaaegsel kasutamisel koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (kaasa arvatud atsetüülsalitsüülhape) suureneb erosiooni ja haavandiliste kahjustuste ning seedetrakti verejooksu oht.

Samaaegne kasutamine koos antihüpertensiivsete ravimitega võib vähendada selle efektiivsust.

Samaaegsel kasutamisel koos liitiumpreparaatidega on võimalik liitiumi kumulatsiooni ja toksilise toime suurenemine (on soovitatav kontrollida liitiumi kontsentratsiooni veres).

Samaaegsel kasutamisel koos metotreksaadiga suureneb viimaste kõrvaltoime hematopoeetilisele süsteemile (aneemia ja leukopeenia oht, näidatakse perioodilist vereloome jälgimist).

Samaaegsel kasutamisel koos diureetikumide ja tsüklosporiiniga suureneb neerupuudulikkuse tekkimise oht.

Samaaegsel kasutamisel emakasisene rasestumisvastaste vahenditega võib selle efektiivsus väheneda.

Antikoagulantide (hepariin, varfariin), trombolüütiliste ravimite (streptokinaas, fibrinolüsiin) ja trombotsüütide vastaste ravimite (tiklopidiin, klopidogreel, atsetalitsüülhape) samaaegsel kasutamisel suureneb verejooksu oht (perioodiline vereloome parameetrite jälgimine on vajalik).

Kolestiramiini samaaegsel kasutamisel kiireneb meloksikaami eemaldamine seedetraktist.

Kui kasutatakse samaaegselt serotoniini tagasihaarde selektiivsete inhibiitoritega, suureneb seedetrakti verejooksu oht.

Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik patsientidel, kellel on anamneesis maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, ja patsientidel, kes saavad ravi antikoagulantidega. Neil patsientidel on seedetrakti erosiooni ja haavandiliste haiguste risk suurenenud.

Hoolikalt tuleb kontrollida diureesi ja neerude igapäevast funktsiooni, kui seda kasutatakse eakatel patsientidel, kellel on vähenenud BCC ja vähenenud glomerulaarfiltratsioon (dehüdratsioon, krooniline südamepuudulikkus, maksatsirroos, nefrootiline sündroom, kliiniliselt oluline neeruhaigus, diureetiline manustamine, dehüdratsioon pärast suurt operatsiooni). ).

Neerufunktsiooni kerge või mõõduka langusega patsientidel (CK 30-60 ml / min) ei ole annuse kohandamine vajalik.

Nii diureetikume kui ka meloksikaami kasutavad patsiendid peaksid võtma piisava koguse vedelikku.

Kui ravi käigus ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), tuleb ravimi kasutamise lõpetamise üle konsulteerida arstiga.

Meloksikaam, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib varjata nakkushaiguste sümptomeid.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide sünteesi blokeerivate ravimite kasutamine võib mõjutada viljakust, mistõttu seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Seoses peavalu, pearingluse ja uimasuse võimalusega tuleb patsientidel ravi ajal keelduda autojuhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Vastunäidustatud alla 15-aastastel lastel.

Vastunäidustatud kroonilise neerupuudulikkuse korral (patsientidel, kellel ei ole hemodialüüsi (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min)) ja progresseeruva neeruhaigusega, sh. kinnitatud hüperkaleemia.

Kasutage ettevaatusega kroonilise neerupuudulikkuse korral CC - 30-60 ml / min.

Artrozan® (Artrozan)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: helekollasest kollaseks värviks, ümmargused, siledad silindrilised, tahkete ja riskantsete. Kerge marmorimine on lubatud.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Artrozan ® - põletikuvastase, palavikuvastase ja valuvaigistava toimega MSPVA-d. See kuulub oksükamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud PG sünteesi pärssimisega COX-2 ensümaatilise aktiivsuse selektiivse inhibeerimise tulemusena, mis on seotud PG biosünteesiga põletiku piirkonnas. Suurte annuste, pikaajalise kasutamise ja organismi individuaalsete omaduste korral väheneb selektiivsus COX-2 suhtes. Vähemal määral mõjutab see COX-1, mis osaleb PG sünteesis, kaitstes seedetrakti limaskesta ja osaledes neerude verevoolu reguleerimises. COX-2 aktiivsuse supressiooni näidatud selektiivsuse tõttu põhjustab ravim harvemini seedetrakti erosive-haavandilisi kahjustusi.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist, absoluutne biosaadavus - 89%. Samaaegne toidu tarbimine ei muuda ravimi imendumist. Ravimi kasutamisel annustes 7,5 ja 15 mg selle kontsentratsioonist on proportsionaalne annusega. Css saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi. Pikaajalisel ravimi kasutamisel (rohkem kui 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased püsikontsentratsiooni farmakokineetika esimese saavutamisega.

Seondumine plasmavalkudega on 99%. Annusega 7,5 mg Cmin 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 ug / ml; 15 mg C annuse kasutamiselmin - 0,8 ug / ml, Cmax - 2 ug / ml. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. Peamine metaboliit 5'-karboksümeloksikaam (60% annusest) moodustub vahepealse metaboliidi 5'-hüdroksümetüülmüroksikaami oksüdeerimisel, mis samuti eritub, kuid vähemal määral (9% annusest). In vitro uuringud on näidanud, et CYP2C9 isoensüüm mängib selles metaboolses transformatsioonis olulist rolli, CYP3A4 isoensüüm 4. Peroksidaas on seotud kahe teise metaboliidi moodustumisega (vastavalt 16 ja 4% annusest), varieerub.

Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 50% Cmax plasmas.

Plasma kliirens keskmiselt 8 ml / min. Eakatel väheneb ravimi kliirens. Vd madal ja keskmiselt 11 liitrit. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat.

Eraldatakse võrdsetes osades väljaheitega ja uriiniga, peamiselt metaboliitidena. Vähem kui 5% päevaannusest eritub muutumatul kujul soolestikus, uriinis leidub ravimi muutumatul kujul ainult vähesel määral. T1/2 Meloksikaam on 15–20 tundi.

Näidustused ravim Artrozan ®

Järgmiste seisundite ja haiguste sümptomaatiline ravi:

anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);

lihas-liigesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abikomponentide suhtes;

harvaesinevad pärilikud haigused, nagu galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (laktoosi osana);

südamepuudulikkus dekompenseerimisetapis;

varajane postoperatiivne periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

astma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni ning talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kaasa arvatud ajaloos) suhtes;

maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;

aktiivne seedetrakti verejooks;

põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas staadiumis);

tserebrovaskulaarne verejooks või muu verejooks;

raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

krooniline neerupuudulikkus (hemodialüüsi mittesaavatel patsientidel (Cl kreatiniin vähem kui 30 ml / min);

progresseeruv neeruhaigus, sh. kinnitatud hüperkaleemia;

rinnaga toitmise periood;

laste vanus kuni 15 aastat.

Hoolikalt: eakad patsiendid; anamneesis esinevad järgmised seisundid: südame isheemiatõbi, kongestiivne südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarne haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersed veresoonkonna haigused, krooniline neerupuudulikkus koos kreatiniini kreatiniiniga 30–60 ml / min; seedetrakti haavandilised kahjustused, Helicobacter pylori nakkuse esinemine; mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine; alkoholi kuritarvitamine; samaaegne ravi antikoagulantidega (näiteks varfariiniga), trombotsüütide vastaste ainetega (näiteks atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), suukaudse GCS-ga (näiteks prednisoloon), SSRI-dega (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin). Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist kasutage võimalikult lühikese efektiivse annuse minimaalset efektiivset annust.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on liigitatud järgmiselt: sageli (≥1%, ®)

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Artrozan® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Artrosaan: ravimi vabanemise koostis ja vorm, terapeutiline efektiivsus

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite laialdane vajadus põletikulise protsessiga seotud ägeda ja kroonilise valu leviku tõttu. Meditsiinilise kirjanduse andmetel on lihas-skeleti süsteemi erinevate struktuuride kaotusest tulenev valu peaaegu pooles maailma elanikkonnast.

Artrozan, üks väheseid mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite klassi, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid ja mida võib pikka aega määrata artroosi, artriidi, osteokondroosi ja teiste kõhre kude kahjustuste raviks.

Artrozani ravimi põhikomponent on meloksikaam, mis vastavalt farmakoloogilisele klassifikatsioonile kuulub teist tüüpi tsüklooksügenaasi ensüümi inhibiitorite hulka. Vastavalt selle ühendi keemilisele struktuurile kuulub see oksükami klassi. Ravimi tootja on farmaatsiaettevõte Pharmsynthez, Venemaa, seega on ravimi hind apteekides palju väiksem kui meloksikaamil põhinevate välismaiste MSPVA-de hind.

Artrozan toodetakse kujul:

  • lahus intramuskulaarseks süstimiseks 1 ml ampullides (iga milliliiter sisaldab 6 mg toimeainet);
  • 15 mg meloksikaami annusega;
  • tabletid, mis sisaldavad 7,5 mg toimeainet.

Meloksikaam erineb enamikust MSPVA-dest. See on esimene sünteesitud selektiivne tsüklooksügenaasi inhibiitor, mis toimib ainult selle teise ensüümi isovormi suhtes. Mida see tähendab? Kliiniliselt avaldub põletikuline protsess valu, turse, punetust kahjustava liigese kujul. Sümptomaatilised sümptomid on aga ensümaatiliste reaktsioonide kompleksse kaskaadi tagajärg.

Mitmete patoloogiliste tegurite (autoimmuunprotsess, vererõhu puudumine kõhre kude ümbritsevates struktuurides, vigastused jne) mõjul aktiveerub kudedes teise tsüklooksügenaasi, mis omakorda stimuleerib enamiku põletikuliste vahendajate vabanemist, süntees. Kuid lisaks "patoloogilisele" TsOG-2-le on paljudes elundites veel üks "ensüümi" füsioloogiline vorm - TsOG-1.

Mitteselektiivsed mittesteroidsed põletikuvastased ravimid koos "põletikulise" COX-2 inhibeerimisega inhibeerivad samuti COX-1 aktiivsust, mis avaldub paljude soovimatute reaktsioonide poolt. Artrozan erineb sellest taustast soodsalt. Valuvaigistava toimega seoses ei ole see mitte ainult halvem, vaid ületab ka enamiku mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja seedetrakti kõrvaltoimete risk, mis on selle ravimirühma jaoks klassikaline, on minimaalne. Tüsistuste tekkimise tõenäosus esineb ainult patsientidel, kellel on samaaegne seedetrakti patoloogia.

Sel juhul soovitavad arstid ravikuuri väliste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega kreemi, salvi või geeli kujul. Oma ohutuse tõttu saab Artrozani osta apteegis ilma arsti retseptita.

Nagu muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on Artrozanil väljendunud valuvaigistav ja palavikuvastane toime, normaliseerib kapillaaride läbilaskvust, vähendades paistetust ja pöördudes tagasi liigeste funktsionaalsele aktiivsusele, inhibeerib põletikulist protsessi ensümaatilisel tasandil. Suukaudselt tablettide kujul manustatuna imendub Artrozan seedetraktist 80-90%, olenemata toidu tarbimisest (alkohol ei mõjuta ka ravimi farmakodünaamikat, kuid suurendab soovimatute reaktsioonide riski).

Ravimi biosaadavus süstide kujul on suurem ja peaaegu 100%. See seondub plasmavalkudega 99,5%, siseneb sünoviaalsesse vedelikku ümbritsevasse kõhre, kus selle sisaldus on 60% kogumahust.

Artrozan

Kirjeldus alates 1. juulist 2014

  • Ladina nimi: Artrozan
  • ATC-kood: M01AC06
  • Toimeaine: meloksikaam (meloksikaam)
  • Tootja: Pharmstandard-UfaVita, Venemaa

Koostis

Artrozan'i tabletid sisaldavad toimeainena 7,5 mg meloksikaami + abiaineid (kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, naatriumtsitraat, kartulitärklis, povidoon, magneesiumstearaat).

1 ml intramuskulaarse süstelahuse koostis sisaldab 6 mg meloksikaami ja täiendavaid aineid (glütsiin, naatriumkloriid, vesi, poloksameer, glükofurool, naatriumhüdroksiidi üks molaarne lahus).

Vormivorm

Ravim valmistatakse:

  • erinevate kollast värvi toonidega tabletid, kaldega, riskantsed, lame kuju, pakendites 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 ja 100 tükki;
  • lahus intramuskulaarseks süstimiseks, läbipaistev, kollane-roheline, 5 ml ampullid 3,5 ja 10 tk pakendis.

Farmakoloogiline toime

Valu leevendav, põletikuvastane, palavikuvastane.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine meloksikaam on oksükami derivaat. Sellel on põletikuvastane toime, blokeerides prostaglandiinide ja arahhidoonhappe tsüklis osaleva ensüümi chico-oxygenase-2 sünteesi.

Meloksikaami toimel väheneb oluliselt põletikuliste vahendajate aktiivsus ja veresoonte seinte läbilaskvus, tekib vabade radikaalidega reaktsioonide pärssimine. Anesteesia on tingitud prostaglandiinide ja närvilõpmete interaktsiooni aktiivsuse vähenemisest.

Püsiv maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse kolme kuni viie päeva jooksul. See seondub hästi plasmavalkudega (99% ja rohkem). Metaboliseerub maksas, moodustades 4 metaboliiti. Nad ei osale farmakodünaamilistes protsessides. Metaboliidid erituvad väljaheitega ja uriiniga 15 kuni 20 tunni jooksul.

Näidustused

Ravim on ette nähtud mitmesuguste liigeste põletikele, millega kaasneb valu:

Vastunäidustused

  • ravimi allergia või eriline tundlikkus ravimi komponentide, sealhulgas NSAID-rühma suhtes;
  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • bronhiaalastma;
  • polüübid nina ja ninaõõnes;
  • verejooks ja / või verejooks mao, soolte jne alal;
  • rasked südame-, neeru- ja maksapuudulikkuse vormid;
  • vanus kuni 15 aastat;
  • hemofiilia;
  • hüperkaleemia;
  • rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

Kasutusjuhend Artrozan (meetod ja annus)

Tabletid võetakse üks kord päevas koos toiduga, pestakse veega. Soovitatav ööpäevane annus on vahemikus 7,5 mg kuni 15 mg, sõltuvalt valu sündroomi intensiivsusest ja haiguse kulgemisest.

Kui ravimit ei saa suukaudselt manustada, võib manustada intramuskulaarselt.

Süstid Artrozan, kasutusjuhised

Sümptomid Artrozan on ette nähtud ägeda valu tekkeks haiguse esimestel päevadel. Intramuskulaarselt toodetud ravimite süstimine sügavale koesse. Päevane annus on 7,5... 15 mg ja ravi algab väikeste annustega ja suureneb soovitud toime saavutamiseks.

Ärge ületage soovitatud annust, mis võib suurendada kõrvaltoimete riski.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on

  • seedehäired;
  • kõhuvalu, võimalik verejooks maos;
  • teadvuse häired;
  • oksendamine ja iiveldus;
  • asüstool;
  • hingamisteede vahistamine;
  • neerude ja maksa häired.

Ravi - maoloputus, enterosorbendid, sümptomaatiline.

Koostoime

  • survet langetavate ravimitega väheneb nende efektiivsus;
  • diureetikumide ja tsüklosporiini korral suureneb neerupuudulikkuse oht oluliselt;
  • K-vitamiini antagonistide, fibrinolüütikumide, hepariini, serotoniini tagasihaarde inhibiitorite puhul võib tekkida verejooks.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ärge laske ravimil suhelda vee, otsese päikesevalguse, ladustamisega temperatuuril üle 25 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Tabletid - 2 aastat, süstelahus - 5 aastat.

Erijuhised

Ravimite kasutamine võib varjata kehas esinevaid nakkushaigusi.

Kui kasutate ravimit kauem kui 14 päeva, tuleb jälgida maksa- ja neerufunktsiooni.

Kui patsiendil on kalduvus mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite tekkeks, tuleb Artrozani kasutada äärmiselt ettevaatlikult.

Kui esineb psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse vähenemisega seotud mõju, tuleks ajutiselt peatada töö mootorsõidukite mehhanismide ja juhtimisega.

Analoogid Artrozana

Artrozani analoogid on: meloksikaam, mataren, Melbec, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mesipool, myrlox, amelotex, meloksam, meloks, meloflam, moviks.

Arvustused Artrozane

Süstide ülevaated Artrozana hea. Ravim on suhteliselt odav ja üsna efektiivne. Paljud aitasid toime tulla mitmesuguste liigeste haiguste valuga. Pillide võtmisel on sama mõju kui süstidel. Minusidest on kõrvaltoimeid peavalu, kõhuvalu ja pearingluse vormis, kuid see juhtub harva.

Hind Artrozan, kust osta

Hind Artrozan tabletid 15 mg, 225 rubla 20 tk.

Artrozan'i süstide hind on umbes 219 rubla 3 2,5 ml ampulli kohta.