Põhiline / Taastusravi

Artrozilen - ravimi kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemise vormid (320 mg kapslid või tabletid, aerosool või pihustus, geel või salv, küünlad, süstid süstimiseks ampullides) täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal artroosi raviks. Koostis

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Artrozilen kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Artrozileni kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Artrozilena analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine põletiku ja valu raviks artriidi, artroosi, liigeste sündroomi korral nii täiskasvanutel, lastel kui ka raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Artrozilen - mittesteroidne põletikuvastane aine (NSAID), propioonhappe derivaat. Sellel on analgeetiline, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Toimemehhanism on seotud COX - arahhidoonhappe peamise ensüümi metabolismi, mis on prostaglandiinide prekursor, peamise ensüümi metabolismi inhibeerimisega, mis mängib olulist rolli põletiku, valu ja palaviku patogeneesis.

Ketoprofeeni (ravimi Artrozilen toimeaine) väljendunud valuvaigistav toime on tingitud kahest mehhanismist: perifeersest (kaudselt, prostaglandiinide sünteesi pärssimise kaudu) ja tsentraalsest (prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis, samuti teiste neurotroopsete ainete bioloogilisele aktiivsusele avalduvale mõjule). valu vahendajate vabastamisel seljaajus). Lisaks on ketoprofeenil radikaalivastane toime, stabiliseeritakse lüsosomaalsed membraanid, põhjustab reumatoidartriidiga patsientidel olulist neutrofiilide aktiivsuse inhibeerimist. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Koostis

Ketoprofeen lüsiin (ketoprofeen lüsiinisool) + abiained.

Farmakokineetika

Suukaudselt ja rektaalselt manustatuna imendub ketoprofeen seedetraktist hästi. Seondumine plasmavalkudega on 99%. Tugeva lipofiilsuse tõttu tungib see kiiresti vere-aju barjääri (BBB). Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalsesse vedelikku, kus selle kontsentratsioon 4 tundi pärast manustamist ületab plasmakontsentratsiooni. Metaboliseerub glükuroonhappega seondumise ja vähemal määral hüdroksüülimise tõttu. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu ja palju vähemal määral soolte kaudu.

Näidustused

  • liigeste sündroom (reumatoidartriit, osteoartriit, anküloseeriv spondüliit, podagra);
  • lihas-skeleti põletikuliste degeneratiivsete haiguste sümptomaatiline ravi (periartriit, artrosinoviit, tendiniit, tendosünoviit, bursiit, lumbago);
  • valu selgroos;
  • neuralgia;
  • müalgia;
  • tüsistusteta vigastused, eriti spordid, nihestused, sidemete ja kõõluste nihestus või rebenemine, verevalumid, traumajärgne valu;
  • veenide põletikuliste haiguste, lümfisoonte, lümfisõlmede (flebiit, periplebiit, lümfangiit, pindmine lümfadeniit) kombineeritud ravis.

Vabastamise vormid

Kapslid 320 mg (mõnikord nimetatakse tablette).

Aerosool väliskeskkonnas kasutamiseks 15% (mõnikord nimetatakse seda ekslikult pihustuseks).

Geel väliseks kasutamiseks 5% (mõnikord nimetatakse seda valesti või kreemiks).

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (süstid ampullides).

Kasutus- ja annustamisjuhised

Seespool, parenteraalselt, rektaalselt, väliselt.

Ravimi sees on ette nähtud 1 kapsel päevas söögi ajal või pärast seda. Ravi kestus võib olla 3-4 kuud.

Intramuskulaarselt või intravenoosselt 1 ampulli päevas. Maksimaalne ööpäevane annus - 1 ampull 2 ​​korda päevas. In / sisse narkootikumide on lubatud ainult haiglas. Ravimit kasutatakse lühiajaliseks raviks - kuni 3 päeva. Vajadusel on soovitatav jätkata ravimi kasutamist suukaudsete ravimvormide või ravimküünalde saamiseks. Eakatel patsientidel ei tohi kasutada rohkem kui 1 ampull päevas.

Ampullid tuleb avada spetsiaalsel murdumisjoonel. Pärast viaali avamist kasutage lahust kohe.

Ketoprofeeni lüsiinisoola vesilahuseid võib kasutada füsioteraapias (iontoforees, mesoteraapia); iontoforeesi ajal kantakse lahus negatiivsele poolale.

Kui ravimi toimeaja pikendamiseks rakenduses / on soovitatav aeglane IV infusioon. Infusioonilahus valmistatakse 50 või 500 ml järgmiste vesilahuste baasil: 0,9% naatriumkloriidi lahus, 10% levuloos vesilahus, dekstroosi 5% vesilahus, Ringeri atsetaadi lahus, Ringeri laktaadi lahus (Hartman), dekstraani kolloidlahus 0 ° C juures. 9% naatriumkloriidi lahus või 5% dekstroosilahus. Artrozileni lahjendamisel väikese koguse (50 ml) lahustes viiakse ravim boolusesse / boolusesse. Suure mahuga lahustes (500 ml) on infusiooni kestus vähemalt 30 minutit.

Rectal 1 suposiit 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 480 mg. Eakad patsiendid ei tohi kasutada rohkem kui 2 küünlat päevas.

Väliselt. Geeli ühekordne annus on 3-5 g (suurte kirsside maht), aerosool - 1-2 g (pähkelmaht). Sõltuvalt kahjustatud ala suurusest tuleb ravimit kasutada 2-3 korda päevas või vastavalt arsti ettekirjutusele, hõõrudes õrnalt, kuni see täielikult imendub. Kui iontoforeesi ravimit rakendatakse negatiivsele poolele. Ravi kestus ilma arstiga konsulteerimata ei tohiks ületada 10 päeva.

Kõrvaltoimed

  • kõhuvalu;
  • kõhulahtisus;
  • stomatiit, söögitoru;
  • gastriit, duodeniit;
  • seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused;
  • hematomesis;
  • melena;
  • suurenenud bilirubiini tase;
  • maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
  • hepatiit;
  • maksapuudulikkus;
  • maksa suuruse suurenemine;
  • pearinglus;
  • hüperkineesia;
  • treemor;
  • peapööritus;
  • meeleolumuutused;
  • ärevus;
  • hallutsinatsioonid;
  • ärrituvus;
  • üldine halb enesetunne;
  • konjunktiviit;
  • nägemishäired;
  • urtikaaria;
  • angioödeem;
  • erüteemiline lööve;
  • sügelus;
  • makulopapulaarne eksanteem;
  • suurenenud higistamine;
  • multiformne erüteem eksudatiivne (kaasa arvatud Stevens-Johnsoni sündroom);
  • valulik urineerimine;
  • tsüstiit;
  • turse;
  • hematuuria (veri uriinis);
  • menstruaaltsükli rikkumine;
  • leukotsütopeenia, leukotsütoos, lümfangiit, PV vähenemine, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpura;
  • põrna suuruse suurenemine;
  • vaskuliit;
  • bronhospasm;
  • düspnoe;
  • kõri spasm;
  • kõri
  • kõri turse;
  • nohu;
  • hüpertensioon, hüpotensioon;
  • tahhükardia;
  • valu rinnus;
  • perifeerse turse;
  • halb
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • suu limaskesta turse;
  • neelu turse;
  • periorbitaalne turse;
  • põletamine, sügelus, rasvumine anorektaalses piirkonnas;
  • hemorroidide ägenemine;
  • fotosensibiliseerimine.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus, sh. teiste MSPVA-dega;
  • aspiriini astma;
  • imetamisperiood;
  • maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand akuutses faasis, peptiline haavand;
  • haavandiline koliit ägedas faasis, Crohni tõbi;
  • divertikuliit;
  • hemofiilia ja teised koagulatsioonihäired;
  • krooniline neerupuudulikkus.

Kapslid, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks, rektaalsed suposiidid

  • laste vanus kuni 15 aastat.

Kapslid, ravimküünlad, geel, aerosool

Lahendus sisse / välja ja sisse / sissejuhatuses

Väliseks kasutamiseks

  • nutev dermatoos;
  • ekseem;
  • naha terviklikkuse rikkumine;
  • laste vanus kuni 6 aastat.
  • bronhiaalastma;
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • vanuses;
  • rasedus (1, 2 trimester);
  • aneemia;
  • alkoholism;
  • tubaka suitsetamine;
  • maksakirroos;
  • hüperbilirubineemia;
  • maksapuudulikkus;
  • diabeet;
  • dehüdratsioon;
  • sepsis;
  • turse;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • verehaigused (sh leukopeenia);
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • stomatiit;
  • maksa porfüüria;
  • seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused;
  • rasked maksakahjustused ja neerud;
  • laste vanus kuni 12 aastat.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Kapslid, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks, rektaalsed suposiidid

Nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, ei tohi Artrozilen'i kasutada raseduse kolmandal trimestril. Ravimi kasutamist 1 ja 2 trimestril peab raviarst hoolikalt jälgima. Imetamine tuleb ravimi kasutamise ajal katkestada.

Seda ei saa rakendada raseduse kolmandal trimestril.

Kogemuste kasutamine Artrozilena imetamise ajal ei ole saadaval. Kasutamine 1 ja 2 trimestril on võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud 15-aastaselt (aeglustatud kapslite või tablettide puhul).

Väliselt ettevaatlikult kasutada alla 6-aastastel lastel.

Erijuhised

Kapslid, ampullid, rektaalsed suposiidid

Ravi ajal on vaja jälgida perifeerse vere struktuuri ja maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidide ravim ära 48 tundi enne uuringut.

Ketoprofeeni võtmine võib varjata nakkushaiguse tunnuseid.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annuse vähendamine ja hoolikas jälgimine.

Ketoprofeeni kasutamine bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib põhjustada bronhiaalastma.

Rasedust planeerivad naised peaksid hoiduma ravimi kasutamisest, sest võib vähendada munade implantatsiooni tõenäosust.

Ravimit tuleb kasutada ainult tervele nahale. Vältida kokkupuudet silmade ja limaskestadega. Ülitundlikkuse ja valgustundlikkuse ilmnemise vältimiseks on soovitatav vältida nahale kokkupuudet päikesevalgusega ravi ajal.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja mehhanismide juhtimisele

Ravimi kasutamise ajal peaks hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Ravimi koostoimed

Mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid maksas (fenütoiin, etanool (alkohol), barbituraadid, flumekinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.

Vähendab urikaalsete ravimite efektiivsust, suurendab antikoagulantide, trombotsüütide vastaste ainete, fibrinolüütikumide, etanooli, mineralokortikoidide, glükokortikosteroidide (GCS), östrogeenide kõrvaltoimeid; antihüpertensiivsed ja diureetikumid.

Ühine vastuvõtmine teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, GCS-i, etanooli (alkohol), kortikotropiiniga võib põhjustada haavandite tekkimist ja seedetrakti verejooksu teket, suurenenud neerufunktsiooni häire tekkimise riski.

Samaaegne suukaudsete antikoagulantide, hepariini, trombolüütiliste ravimite, trombotsüütide vastaste ravimite, tsefoperasooni, tsefamundooli ja tsefotetaani määramine suurendab verejooksu riski.

Suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet (on vajalik annuse ümberarvutamine).

Ühine määramine naatriumvalproaadiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist.

Suurendab verapamiili ja nifedipiini, liitium, metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad imendumist.

Analoogid ravimi Artrozilen

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonaalne;
  • Ketonaalne Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Ketoprofeen;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Fastum geel;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

ARTHROSYLENE

Kapslid on kõvad želatiinid, piklikud, keha on valge, kaas on tumeroheline; kapslite sisu on helekollase värvusega ümmargused graanulid.

Abiained: dietüülftalaat - 2,286 mg, karboksüpolümetüleen - 32,857 mg, magneesiumstearaat - 15,857 mg, povidoon - 27,857 mg, akrüül- ja metakrüülhappe polümeerid - 34,143 mg, talk - 27 mg.

Kapsli kesta koostis: korpus - titaandioksiid (E171), želatiin qsp; kork - kinolinkollane (E104), indigotiin (E132), titaandioksiid (E171), želatiin qsp.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

NSAID, propioonhappe derivaat. Sellel on analgeetiline, põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Toimemehhanism on seotud COX - arahhidoonhappe peamise ensüümi metabolismi, mis on prostaglandiinide prekursor, peamise ensüümi metabolismi inhibeerimisega, mis mängib olulist rolli põletiku, valu ja palaviku patogeneesis.

Ketoprofeeni väljendunud valuvaigistav toime on tingitud kahest mehhanismist: perifeersest (kaudselt prostaglandiini sünteesi pärssimisest) ja tsentraalsest (prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu kesk- ja perifeerses närvisüsteemis, samuti teiste neurotroopsete ainete bioloogilisele aktiivsusele, millel on võtmeroll seljaaju valu vahendajate vabastamisel). aju). Lisaks on ketoprofeenil radikaalivastane toime, stabiliseeritakse lüsosomaalsed membraanid, põhjustab reumatoidartriidiga patsientidel olulist neutrofiilide aktiivsuse inhibeerimist. Pärsib trombotsüütide agregatsiooni.

Suukaudselt ja rektaalselt manustatuna imendub ketoprofeen seedetraktist hästi. Cmax suukaudselt manustatuna saavutatakse see 1-5 tunni jooksul plasmas (sõltuvalt annustamisvormist), kui seda manustatakse rektaalselt, 45-60 minuti pärast, i / m manustamine - 20-30 minuti jooksul, manustamisel / manustamisel - 5 minuti jooksul.

Seondumine plasmavalkudega on 99%. Suure lipofiilsuse tõttu tungib see kiiresti BBB-sse. Css vereplasmas ja tserebrospinaalvedelikus jääb 2... 18 tundi Ketoprofeen tungib hästi sünoviaalsesse vedelikku, kus selle kontsentratsioon 4 tundi pärast manustamist ületab plasmakontsentratsiooni.

Metaboliseerub glükuroonhappega seondumise ja vähemal määral hüdroksüülimise tõttu.

Eraldatakse peamiselt neerude kaudu ja palju vähemal määral soolte kaudu. T1/2 Pärast suukaudset manustamist on plasmast saadud ketoprofeen 1,5... 2 tundi pärast rektaalset manustamist - umbes 2 tundi pärast intramuskulaarset manustamist - 1,27 tundi pärast intravenoosset manustamist - 2 tundi.

Suukaudseks manustamiseks: seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused ägeda faasi, "aspiriini triaadi", maksa ja / või neerufunktsiooni märgatava kahjustuse korral; III rasedus trimestril; vanus kuni 15 aastat (retard tabletid); ülitundlikkus ketoprofeeni ja salitsülaatide suhtes.

Rektaalseks kasutamiseks: anamneesis proktiit ja veritsus pärasoolest.

Väliseks kasutamiseks: nutma dermatoos, ekseem, nakatunud abrasiivid, haavad.

Määrake individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust. Täiskasvanutele suukaudseks manustamiseks on algannus 300 mg 2-3 annusena. Säilitusraviks sõltub annus kasutatavast ravimvormist. Akuutsete seisundite või kroonilise protsessi ägenemise leevendamiseks manustatakse 100 mg ühekordse intramuskulaarse süstena. Edasine ketoprofeen kantakse sisse või rektaalselt.

Väline - rakendatakse kahjustatud pinnale 2 korda päevas.

Maksimaalne annus: suu kaudu või rektaalselt - 300 mg päevas.

Seedetrakti osa: epigastraalne valu, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus või kõhulahtisus, anoreksia, gastralgia, maksafunktsiooni häired; harva - seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, seedetrakti verejooks ja perforatsioon.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, tinnitus, uimasus.

Uriinisüsteemi osa: neerufunktsiooni häire.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve; harva - bronhospasm.

Kohalikud reaktsioonid: küünalde kasutamisel on võimalik rektaalse limaskesta ärritust, valulikku roojamist; geeli kasutamisel - sügelus, nahalööve manustamiskohas.

Ketoprofeeni samaaegsel kasutamisel koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab seedetrakti erosiooni ja haavandiliste kahjustuste oht ning verejooks; antihüpertensiivsete ravimitega (sh beeta-blokaatorid, AKE inhibiitorid, diureetikumid) - on võimalik nende toimet vähendada; trombolüütikumidega - suurenenud verejooksu oht.

Samaaegsel kasutamisel atsetüülsalitsüülhappega on võimalik vähendada ketoprofeeni seondumist plasmavalkudega ja suurendada selle plasmakliirensit; hepariiniga, tiklopidiiniga - suurenenud verejooksu oht; liitiumpreparaatidega - on võimalik suurendada liitiumi kontsentratsiooni vereplasmas toksiliseks, vähendades neerude eritumist.

Samaaegsel kasutamisel koos diureetikumidega suurendab neerupuudulikkuse oht neerude verevoolu vähenemise tõttu, mis on tingitud prostaglandiinide sünteesi pärssimisest ja hüpovoleemia taustast.

Samaaegsel kasutamisel koos probenetsiidiga on võimalik vähendada ketoprofeeni kliirensit ja seondumist plasmavalkudega; metotreksaadiga - võib suurendada metotreksaadi kõrvaltoimeid.

Varfariini samaaegsel kasutamisel võib tekkida tõsine, mõnikord surmav verejooks.

See on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse III trimestril. Raseduse esimesel ja teisel trimestril on ketoprofeeni kasutamine võimalik juhtudel, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.

Kui teil on vaja imetamise ajal ketoprofeeni, on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Suukaudse manustamise vastunäidustused on väljendunud neerufunktsiooni häire.

Äärmiselt ettevaatlik on neeruhaigusega patsientidel. Ravi protsessis on vajalik neerufunktsiooni süstemaatiline jälgimine.

Suukaudse manustamise vastunäidustused on maksa häired.

Äärmiselt ettevaatlik on maksahaigusega patsientidel. Ravi protsessis on vaja maksafunktsiooni süstemaatilist jälgimist.

Artrozilen

Kirjeldus 11.11.2014

  • Ladina nimi: Artrosilene
  • ATX-kood: M02AA10
  • Toimeaine: ketoprofeen (ketoprofeen)
  • Tootja: Dompe Farmaceutici (Itaalia)

Koostis

  • Kapsel sisaldab toimeainet: ketoprofeeni, mis on lüsiinisoola kujul. Täiendavad koostisosad: dietüülftalaat, karbopol, povidoon, magneesiumstearaat, akrüül- ja metakrüülhappe polümeerid, talk, titaandioksiid, želatiin, indigotiin ja kinolinkollane.
  • Süstelahus sisaldab ka toimeainet: ketoprofeen - lüsiinisool. Abikomponendid: sidrunhape, naatriumhüdroksiid, steriilne vesi.
  • Suposiidid Artrozilen sisaldab toimeainet: ketoprofeeni, lüsiinisoola kujul. Abikomponendid: poolsünteetilised glütseriidid.
  • Ravim geeli kujul koosneb toimeainest: ketoprofeen - lüsiinisool. Täiendavad komponendid: polüsorbaat, Carbopol, TEM, etanool, Nerolen või Lavender maitseained, metüülparabeen ja valmistatud vesi.
  • Aerosool sisaldab toimeainet: ketoprofeen - lüsiini soola. Abikomponendid: nerolen või lavendel, polüsorbaat 80, BCP, bensüülalkohol, PVP, vesi.

Vormivorm

Artrozilen on saadaval mitmes farmakoloogilises vormis, nimelt:

  • geel väliseks kasutamiseks 30-50 g;
  • kapslid, mis tarbivad 10 tk pakendi kohta;
  • süstelahus 2 ml ampullides, 6 tk pakendis;
  • rektaalsed suposiidid 10 tk pakendi kohta;
  • väline aerosool 25 ml.

Farmakoloogiline toime

Artrosileni kõigi vormide puhul iseloomustas valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Põletikuvastase, valuvaigistava ja palavikuvastase toime ilmnemise tagab ketoprofeeni võime inhibeerida COX-1 ja -2, inhibeerida PG sünteesi. Lisaks iseloomustab ravimit radikaliinivastane toime, lüsosomaalsete membraanide stabiliseerimine ja nende vabanemise pärssimine ensüümide koostisest, mis soodustab kroonilise põletiku korral kudede hävimist. Tsütokiinide sekretsioon väheneb, neutrofiilide aktiivsus aeglustub.

Artrozileni kasutamine vähendab hommikust jäikust, liigeste paistetust, suurendab liikumisulatust.

Osa ravimi ketoprofeenlüsiinisoolast on neutraalse pH-ga lahustuv molekul. Seetõttu ei ärrita Artrozilen praktiliselt seedetrakti.

Sprei või geeli välisel kasutamisel on lokaalne põletikuvastane, anti-eksudatiivne ja analgeetiline toime. See näitab suurt lokaalset terapeutilist toimet kahjustatud liigestele, kõõlustele, sidemetele ja lihastele. Narkootikumide ravi liigese sündroomi puhul võib leevendada liigeste valu, nii rahulikus olekus kui liigutamisel väheneb hommikune jäikus ja liigeste turse. On tõestatud, et Artrozilenil ei ole kahjustavat toimet liigese kõhre suhtes.

Kapslite võtmisel imendub toimeaine täielikult seedetraktist, mille biosaadavus on üle 80%. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 4... 10 tundi pärast manustamist, sõltuvalt annusest. Samal ajal kestab ravitoime 4-24 tundi, söömine võib vähendada aine kontsentratsiooni kehas. Kehas on täheldatud täielikku seost ketoprofeeni ja plasmavalkude vahel. Aine on võimeline tungima kudedesse ja sünoviaalsesse vedelikku histohematogeensetesse barjääridesse, kus toimub selle jaotumine. Ketoprofeeni metabolism toimub maksas, mis toimub glükuronisatsiooni teel estrite ja glükuroonhappega. Metaboliitide eritumine toimub uriini koostises ja ebaoluline osa väljaheitega.

Süstelahuse toime avaldub 20-30 minuti pärast ja kestab 18-20 tundi, toimeaine imendub täielikult plasmavalkudega seondumisel. Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride kudedes ja füsioloogilistes vedelikes, mis on kehas ühtlaselt jaotunud. Ainevahetus toimub maksaensüümide osaluse kaudu, mis erituvad peamiselt neerude kaudu 24 tunni jooksul.

Ravimi kasutamisel rektaalsete suposiitide kujul avaldub selle toime 45-60 minuti jooksul. Aine maksimaalne kontsentratsioon sõltub otseselt heakskiidetud annusest. Kehas imendub ketoprofeen täielikult plasmavalkudega seondumisel. Täheldatakse aine tungimist histohematogeensete tõkete kaudu, mis on jaotunud kudedes ja olulistes organites. Metabolism toimub maksas, estrite ja glükuroonhappe tootmisel. Metaboliitide eritumine toimub uriini koostises.

Välise geeli ja aerosooltoodete kasutamist iseloomustab aeglane imemine. Sellisel juhul avaldub aine toime lühikest aega ja kestab 5-8 tundi, biosaadavus on ligikaudu 5%.

Näidustused

Peamised kapslite ja ravimküünalde kasutamise näidustused on:

  • põletikuline, operatsioonijärgne või post-traumaatiline kerge kuni mõõdukas valu;
  • reumatoid- ja podagraartriit;
  • osteoartriit;
  • spondüloartriit;
  • periartikulaarsete kudede põletikuline kahjustus.

Süstimine on ette nähtud akuutsete valusündroomide lühiajaliseks raviks:

  • erinevat päritolu lihas-skeleti süsteemi haigused;
  • põletikuga seotud postoperatiivne ja traumajärgne valu.

Geeli ja aerosooli määramise tähised on:

  • luu- ja lihaskonna haigused, näiteks reumaatiline ja psoriaatiline artriit, osteoartroosi perifeersed liigesed või lülisamba, anküloseeriv spondüliit, pehmete kudede reumaatilised vigastused;
  • traumaatilised pehmete kudede kahjustused
    lihaste reumaatilised ja mitte-reumaatilised valud.

Vastunäidustused

  • kõrge tundlikkus ravimi suhtes;
  • aspiriini astma;
  • imetamine, rasedus;
  • maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine, peptiline haavand;
  • divertikuliit;
  • äge haavandiline koliit, Crohni tõbi;
  • krooniline neerupuudulikkus;
  • laste vanus;
  • hemofiilia ja muud vere hüübimisega seotud häired jne.

Aerosooli ja salvi ei soovitata kasutada ka koos:

  • nutavad dermatoosid;
  • ekseem;
  • naha terviklikkuse rikkumine.

Olge ettevaatlik patsientide ravimisel, kellel on:

Kõrvaltoimed

Artrozileni kasutamine võib põhjustada seedetrakti, maksa, närvisüsteemi, sensoorsete organite ja vere moodustumise, kuseteede, südame-veresoonkonna ja hingamisteede aktiivsuse häirete teket.

Lisaks on võimalik erinevate nahahaiguste ja allergiliste reaktsioonide teke.

Väliste preparaatide kasutamisel - geel ja aerosool, võib tekkida valgustundlikkus.

Igal juhul on konsultatsioon vajalik spetsialist.

Kasutusjuhend Artrozilena (meetod ja annus)

Ravim on saadaval mitmes farmakoloogilises vormis, mis on ette nähtud suukaudseks manustamiseks, rektaalseks, parenteraalseks ja väliseks.

Tabletid manustamiseks päevas 1 tükk korraga või pärast sööki. Terapeutiline kursus võib kesta 3-4 kuud.

IM või IV lahus on ette nähtud ampulli kasutamiseks päevas. Reeglina kasutatakse seda ravimivormi lühiajaliseks raviks kuni 3 päeva haiglas. Kui ravi on vaja jätkata, on kapslite või ravimküünalde kasutamine lubatud.

Rektalseid suposiite kasutatakse iga päev, 1 tk 2-3 korda. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 480 mg. Eakad patsiendid määravad päevase annuse kuni 2 suposiiti.

Aerosoolide ja geelide välised vormid Artrozilen'i kasutusjuhendis soovitatakse kasutada väikest kogust 2-3 korda päevas. Sel juhul on aerosooli üksikannus 1-2 g. Ravi kestuse määrab raviarst, kuid see ei tohi olla pikem kui 10 päeva.

Üleannustamine

Artrozilen'i üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

Koostoime

Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijate samaaegne kasutamine maksas - fenütoiin, barbituraadid, flumesinool, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist.

On tõestatud, et Artrozilen vähendab mõnede urikaalsete ravimite tõhusust, suurendab antikoagulantide, fibrinolüütikumide, trombotsüütide vastaste ainete, mineralokortikoidide, östrogeenide, samuti antihüpertensiivsete ja diureetikumide tõhusust.

Kombineeritud kasutamine koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, SCS, kortikotropiin, etanool võib põhjustada haavandite teket ja seedetrakti verejooksu, suurendada neerufunktsiooni kõrvalekallete tõenäosust.

Samaaegsel kasutamisel suukaudsete antikoagulantide, trombolüütikumide, hepariini, tsefoperasooni, tsefamundooli trombotsüütide ja tsefotetaaniga suureneb verejooksu oht.

Lisaks sellele suurendab see ravim insuliini ja hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet, mistõttu samaaegse kohtumise korral on vaja annust ümber arvutada. Kombinatsioon valproaadiga põhjustab trombotsüütide agregatsiooni rikkumist verapamiili, nifedipiini, liitiumiga, metotreksaat suurendab nende kontsentratsiooni plasmas. Kombineeritud kasutamine Santacid'iga ja Kolestiramiiniga võib vähendada Artrozüleeni imendumist.

Erijuhised

Kapslite, süstelahuse ja ravimküünalde ravis on vaja jälgida perifeerse vere parameetreid ning maksa ja neerude funktsioone.

Kui teil on vaja määrata 17-ketosteroide, tühistatakse ravim enne uuringut 48 tunni jooksul.

Ketoprofeen varjab sageli nakkushaiguse sümptomeid.

Neeru- ja maksafunktsiooni häired nõuavad väiksemat annust ja patsientide hoolikat jälgimist.

Bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib tekkida bronhiaalastma.

Raseduse planeerimisel on soovitatav hoiduda ravimite kasutamisest, kuna on võimalik vähendada muna implanteerumise tõenäosust.

Artrozileni aerosooli ja geeli tuleb nahale kanda kahjustamata. On oluline, et ravim ei satuks silma ja limaskestadele. Kui kaitsed nahka päikesevalguse eest kogu ravikuuri ajal, saate vältida ülitundlikkuse või valgustundlikkuse ilminguid.

Müügitingimused

Ravim kapslite ja süstelahuse kujul vabastatakse retsepti alusel. Artrozilen Salvi ja Spray on retseptita ravimid.

Ladustamistingimused

Ravimi säilitamiseks on mõeldud pimedas kohas, lastele kaitstud, temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Atrozilena analoogid

Kaasaegses farmakoloogias on välja töötatud mitmeid selle meetme vahendeid. Selle ravimi analoogid: ketoprofeen, ketonaalne, oruvel, profenid, Knavon, Fastum, Febrofid, Aktron, Flexen, Ketoprofen-ratiopharm, Ultrafastin, Artrum, Flamax, ketolist retard, alumemant, Asozal, Ostofen, Sinprrofen ja asto jne.

Alkohol ja Artrozilen

Selle ravimi ja alkoholi samaaegne kasutamine suurendab selle toimet ja suurendab vedeliku verejooksu ohtu.

Arvustused Artrozilene kohta

Nagu näitavad Artrozileni geelid, ei ilmne selle tõhusust kõigil juhtudel. Foorumipostitused näitavad, et seda ravimit kirjutatakse sageli podagra raviks. Kuid kapslite ja geelide samaaegne kasutamine toob leevendust ainult siis, kui ravi viiakse läbi haiguse algstaadiumis.

Sellest hoolimata aitab see ravim palju kaasa traumaatiliste valude raviks, näiteks verevalumites. On teada, kuidas on Artrozileni abiga patsiendid liigeste põletiku kõrvaldanud. Muidugi, kui valu ja muud soovimatud sümptomid püsivad pikka aega, peate konsulteerima arstiga ja mitte proovima ise ravi valida.

Hind Artrozilena kuhu osta

Ravimküünalde hind rektaalseks kasutamiseks 160 mg 10 tk kohta on 220-370 rubla.

Süstelahus süstimiseks 2 ml ampullidesse, 6 tükki pakendis maksab 160-190 rubla.

270-320 rubla eest saab osta 320 mg tablette või 10 tükki kapsleid pakendi kohta.

Artrozileni 15% geeli hind on vahemikus 270-320 rubla.

Sprei hind on 280-300 rubla.

Artrozilen

Artrozilen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Artrosilene

ATX kood: M02AA10

Toimeaine: ketoprofeen (ketoprofeen)

Tootja: Dompe Farmaceutici (Itaalia), ISTITUTO de ANGELI (Itaalia), Zellaerosol GmbH (Saksamaa), Valpharma S.A. (San Marino), Alfa Wassermann (Itaalia), Abiogen Pharma S.p.A. (Itaalia)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/12/2018

Hinnad apteekides: 177 rubla.

Artrozilen - ravim, millel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Vabastage vorm ja koostis

Artrozileni vabastamise vormid:

  • kapslid: želatiinne, piklik, valge värvus ja tumeroheline kaas, kapslid sisaldavad ümmarguseid graanuleid helekollasest valgele (10 tükki blisterpakendites, 1 blister pappkarbis);
  • lahus intravenoosseks / intramuskulaarseks manustamiseks: selge, kergelt kollakas või värvitu (tumeda klaasiga ampullides 2 ml, 6 ampulliga kaubaaluses, 1 kaubaalune pappkimbus);
  • rektaalsed suposiidid: helekollasest kuni valge värvi, ühtlase, torpeedikujulise (5 tk ribadena, 2 riba kartongkarbis);
  • välispidiseks kasutamiseks mõeldud geel: läbipaistev, helekollane, omab iseloomulikku lõhna (30 või 50 g alumiiniumist tuubides, 1 katsekarp karbis);
  • aerosool väliseks kasutamiseks: homogeenne peaaegu valge või valge vaht, mis moodustub balloonist väljavoolamisel; silindri sisu pärast gaasi vabastamist on selge, kollane kuni valge (25 g alumiinium aerosooli mahutites, mille maht on 25 ml, 1 pudel iga pappkimbus koos kaitsekorgiga ja pihustusotsikuga).

Iga pakend sisaldab ka juhiseid Artrozileni kasutamiseks.

Koostis 1 kapslit:

  • toimeaine: ketoprofeen lüsiinisool - 320 mg;
  • abikomponendid: povidoon –27,857 mg; dietüülftalaat, 2,286 mg; metakrüül- ja akrüülhapete polümeerid –34,143 mg; karboksüpolümetüleen - 32,857 mg; talk - 27 mg; magneesiumstearaat –15,857 mg;
  • kapsli kest: titaandioksiid (E171), želatiin; kork (valikuline) - indigotiin (E132), kinolinkollane (E104).

1 ml süstelahuse koostis:

  • toimeaine: ketoprofeen lüsiinisool - 80 mg;
  • Abikomponendid: sidrunhape, naatriumhüdroksiid, süstevesi.

Kompositsioon 1 suposiit:

  • toimeaine: ketoprofeen lüsiinisool - 160 mg;
  • abikomponent: poolsünteetilised glütseriidid.

Koostis 100 mg geeli:

  • toimeaine: ketoprofeen lüsiin (ketoprofeen lüsiinisool) - 5 mg (ketoprofeen - 3,125 mg);
  • abikomponendid: karbomeer - 1 mg; trolamiin - 1,9 mg; Polüsorbaat 80 - 0,8 mg; 95% etanool - 5 mg; metüülparahüdroksübensoaat - 0,1 mg; Lavendel-Neroli maitseaine - 0,2 mg; puhastatud vesi - 0,086 ml.

100 mg aerosooli koostis:

  • toimeaine: ketoprofeen lüsiin (ketoprofeen lüsiinisool) - 15 mg (ketoprofeen - 9,375 mg);
  • abikomponendid: propüleenglükool - 4 mg; Polüsorbaat 80 - 4 mg; Lavendel-Neroli maitseaine - 0,2 mg; Povidoon - 3 mg; propaan-butaani segu - 1,25 mg; bensüülalkohol - 0,3 mg; puhastatud vesi - kuni 0,1 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ketoprofeenil on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime. See pärsib prostaglandiinide sünteesi, inhibeerides I ja II tüüpi COX (tsüklooksügenaas). Sellel on bradükiniinivastane toime, stabiliseeritakse lüsosomaalsed membraanid ja viivitatakse nende ensüümide vabanemise protsess, mis kroonilise põletiku korral soodustab kudede hävimist. Inhibeerib neutrofiilide aktiivsust, vähendab tsütokiinide sekretsiooni.

Tänu ketoprofeeni kasutamisele väheneb hommikune jäikus ja liigeste paistetus, liikumise ulatus suureneb. Erinevalt ketoprofeenist on ketoprofeen lüsiinisool lahustuv molekul neutraalse pH ja peaaegu ärritava toimega seedetraktile.

Aerosooli või geeli kasutamisel annab Artrozilen lokaalset terapeutilist toimet kahjustatud sidemetele, lihastele, liigestele, kõõlustele. Ketoprofeenil puudub liigese kõhre kataboolne toime.

Farmakokineetika

Kapslid, rektaalsed suposiidid, süstelahus

  • kapslid: pärast suukaudset manustamist imendub ketoprofeen peaaegu täielikult seedetraktist, selle biosaadavus on üle 80%. Koosmax (maksimaalne aine kontsentratsioon) plasmas saavutatakse 4–10 tunni jooksul, selle väärtus sõltub annusest ja on 3–9 µg / ml. T1/2 (poolväärtusaeg) - 6,5 tundi. Maksimaalne terapeutiline toime on täheldatud 4-24 tunni jooksul. Toit alandab Cmax ja pikendab selle saavutamise aega, samas kui AUC (kõvera alune pindala "kontsentratsioon - aeg") ei muutu;
  • rektaalsed suposiidid: ketoprofeen imendub kiiresti pärast rektaalset manustamist. Aeg jõuda C-nimax - 45 kuni 60 minutit. Plasmakontsentratsioon sõltub võetud annusest lineaarselt.
  • süstelahus: parenteraalse manustamise korral aeg C-nimax on 20-30 minutit. Efektiivne kontsentratsioon püsib 24 tundi. Sünoviaalses vedelikus kestab terapeutiline kontsentratsioon 18 kuni 20 tundi;

Kuni 99% imendunud ketoprofeenist seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Vd (jaotusruumala) on vahemikus 0,1 kuni 0,2 l / kg. Histohematogeensete barjääride kaudu tungib kergesti, see jaotub elundites ja kudedes. Aine tungib hästi sidekudedesse ja sünoviaalsesse vedelikku. Kuigi ketoprofeeni kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on plasmast veidi väiksem, on see stabiilsem (kestab kuni 30 tundi).

Ketoprofeeni metabolism toimub peamiselt maksas, kus aine läbib glükuronidatsiooni, millele järgneb estrite moodustumine glükuroonhappega.

Metaboliitide eritumine toimub uriiniga. Fekaalidega kuni 1%. Ei kumuleerunud.

Geel, aerosool väliseks kasutamiseks

Paikselt manustatuna imendub ketoprofeen aeglaselt.

50–150 mg annus 5–8 tunni pärast tekitab plasmakontsentratsiooni 0,08–0,15 µg / ml. Geeli biosaadavus on umbes 5%.

Ketoprofeeni sisaldus veres pärast aerosooli manustamist on alla 0,1 μg / ml, neerude poolt järgmise 48 tunni jooksul erituva aine (vaba või konjugeeritud) kogus on 0,62% ravimi annusest. Ketoprofeeni tase sünoviaalvedelikus on 0,2–2 µg / ml (sõltuvalt kasutatavast annusest).

Näidustused

Kapslid, rektaalsed suposiidid

  • nõrga / mõõduka intensiivsusega valu, sealhulgas põletikulise iseloomuga valu, operatsioonijärgne / traumajärgne valu (seiskumine);
  • reumaatilised / põletikulised haigused, sealhulgas spondüloartriit, osteoartriit, reumatoid / podagraartriit, põletikulised kahjustused periartikulaarsetes kudedes (sümptomaatiline ravi).

Süstelahus

Äge valu sündroom järgmiste haiguste / seisundite juuresolekul (lühike ravi):

  • erinevate etioloogiate lihas-skeleti süsteemi haigused;
  • postoperatiivne / traumajärgne periood;
  • põletikulised protsessid.

Geel, aerosool väliseks kasutamiseks

  • mitte-reumaatilise / reumaatilise tekke lihasvalud;
  • luu- ja lihaskonna süsteemi põletikulised haigused ägeda ja kroonilise kursi ajal, sealhulgas anküloseeriv spondüliit, reumatoid / psoriaatiline artriit, lülisamba ja perifeersete liigeste osteoartriit, pehmete kudede reumaatilised kahjustused;
  • traumaatilise tekke pehmete kudede vigastused.

Vastunäidustused

Artrozileni absoluutsed vastunäidustused kõikides ravimvormides:

  • "Aspiriinitriaad";
  • rasedus (III trimester) ja imetamine;
  • ülitundlikkus Artrozileni komponentide, samuti atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Täiendavad absoluutsed vastunäidustused süsteemseks kasutamiseks:

  • hüübimishäired, sealhulgas hemofiilia;
  • maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand koos ägenemisega;
  • haavandiline koliit ägenemise ajal;
  • divertikuliit;
  • Crohni tõbi;
  • maohaavand;
  • krooniline neerupuudulikkus;
  • vanuses kuni 18 aastat.

Täiendavad absoluutsed vastunäidustused väliseks kasutamiseks:

  • naha terviklikkuse rikkumine;
  • ekseem;
  • nutev dermatoos;
  • vanus kuni 6 aastat.

Suhteline (Artrozilena määramine kõikidesse ravimvormidesse nõuab ettevaatust järgmiste haiguste / seisundite juuresolekul):

  • I ja II raseduse trimestrid;
  • vanadus

Artrozileni süsteemse kasutamise suhtelised vastunäidustused:

  • tubaka suitsetamine;
  • aneemia;
  • alkoholism;
  • sepsis;
  • bronhiaalastma;
  • diabeet;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • turse;
  • hüperbilirubineemia;
  • maksakirroos;
  • maksapuudulikkus;
  • dehüdratsioon;
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • stomatiit;
  • verehaigused, sealhulgas leukopeenia.

Artrozilen'i välise kasutamise suhtelised vastunäidustused:

  • seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused;
  • bronhiaalastma;
  • krooniline südamepuudulikkus;
  • maksa porfüüria ägenemise ajal;
  • rasked neerude / maksa funktsionaalsed häired;
  • vanuses 6 kuni 12 aastat.

Artrozilen, kasutusjuhised: meetod ja annus

Kapslid

Artrozilen'i kapsleid võetakse suu kaudu, eelistatavalt samal ajal / pärast sööki.

Päevane annus - 1 kapsel (ühes vastuvõtus).

Võimalik on pikk kursus - 3 kuni 4 kuud.

Rektaalsed suposiidid

Artrozilenit kasutatakse rektaalselt.

Ühekordne annus - 1 suposiit, kasutamise sagedus - 2-3 korda päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 3 suposiiti eakatele patsientidele - mitte rohkem kui 2 suposiiti päevas.

Maksa / neerude funktsionaalse kahjustuse korral on vaja väiksemat annust.

Süstelahus

Artrozilen'i süstid intramuskulaarselt või intravenoosselt.

Päevane annus - 160 mg.

Maksimaalne - 320 mg päevas, eakatel patsientidel - 160 mg päevas.

Injektsioonina kasutatakse Artrozilen'i lühikest aega (kuni 3 päeva), seejärel lülitatakse kapslite või ravimküünalde kasutamine.

Intravenoosset lahust manustatakse ainult statsionaarsetes tingimustes. Artrozilen'i toime kestuse suurendamiseks on soovitatav teostada aeglane intravenoosne infusioon - mitte vähem kui 30 minutit.

Infusioonilahus valmistatakse 50 või 500 ml järgmiste vesilahuste põhjal: 0,9% naatriumkloriidi lahus, 10% levuloos vesilahus, 5% dekstroosi vesilahus, Ringeri-atsetaadi lahus, Ringeri laktaadi lahus vastavalt Hartmannile, dekstraani kolloidlahus. 5% dekstroosilahus või 0,9% naatriumkloriidi lahus.

Artrozileni lahjendamisel lahuse väikestes kogustes (50 ml) manustatakse seda intravenoosselt boolusega.

Geel, aerosool väliseks kasutamiseks

Artrozileni geeli ja pihustit kasutatakse väliselt.

Soovitatav ühekordne annus: geel - 3-5 g (ligikaudu vastab suurte kirsside mahule), aerosool - 1–2 g (ligikaudu vastab pähkelmahule).

Ravimit kasutatakse 2-3 korda päevas, hõõrudes seda õrnalt, kuni see täielikult imendub.

Kursuse kestus on kuni 10 päeva (kui arst ei ole teisiti määranud).

Kõrvaltoimed

  • kesk- ja perifeersed närvisüsteemid: üldine halb enesetunne, hüperkineesia, pearinglus, treemor, peapööritus, ärevus, meeleolumuutused, ärrituvus, hallutsinatsioonid, nägemishäired;
  • seedetrakt: duodeniit, kõhuvalu, gastriit, kõhulahtisus, söögitoru põletik, stomatiit, seedetrakti erosive ja haavandilised kahjustused, melena, hematoos, suurenenud bilirubiini tase, maksapuudulikkus, hepatiit, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, maksa suuruse suurenemine;
  • kuseteede süsteem: valulik urineerimine, turse, tsüstiit, hematuuria;
  • südame-veresoonkonna süsteem: sünkoopilised seisundid, hüpertensioon, tahhükardia, hüpotensioon, valu rinnus, pallor, perifeersed tursed;
  • hematopoeetiline süsteem: trombotsütopeenia, leukotsütopeenia, lümfangiit, trombotsütopeeniline purpura, leukotsütoos, protrombiiniaja vähenemine, vaskuliit, põrna suuruse suurenemine;
  • hingamisteed: kõri turse, kõri krampide tunne, bronhospasm, düspnoe, kõri, riniit;
  • allergilised ja dermatoloogilised reaktsioonid: angioödeem, urtikaaria, multiformne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), makulopapulaarne lööve, anafülaktoidsed reaktsioonid (neelu turse, suu limaskesta, periorbitaalse turse), sügelus, erüteematoos
  • teised: menstruatsioonihäired, konjunktiviit, suurenenud higistamine;
  • lokaalsed reaktsioonid, kui neid kasutatakse paikselt: valgustundlikkus, allergilised reaktsioonid; pikaajalisel kasutamisel suurtes nahapiirkondades - süsteemsete kõrvaltoimete teke;
  • kohalikud reaktsioonid suposiitide kasutamisel: hemorroidide süvenemine, sügelus, põletamine, raskekujuline anorektaalne piirkond.

Võrreldes ketoprofeeniga põhjustab ketoprofeeni lüsiinisool vähem kõrvaltoimeid.

Üleannustamine

Artrozileni üleannustamise süsteemseks kasutamiseks ei ole registreeritud. Paikselt kasutamisel on üleannustamine peaaegu võimatu ketoprofeeni väga madala süsteemse imendumise tõttu.

Ravi: südame ja hingamisteede aktiivsuse jälgimine. Vajadusel sümptomaatiline ravi. On olemas spetsiifiline antidoot. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Erijuhised

Ravi ajal on vaja perioodiliselt jälgida perifeerse vere pilti ja neerude / maksa funktsionaalset seisundit.

Vajadusel määrake 17-ketosteroidid Artrozilen 2 päeva enne uuringu tühistamist.

Ravi võib varjata nakkushaiguse sümptomeid.

Bronhiaalastma korral võib Artrozilen'i kasutamine põhjustada lämbumisrünnaku tekkimist.

Väliselt võib ravimit kasutada ainult naha puutumatutele aladele. On vaja vältida kokkupuudet Artrozileni silmade ja limaskestadega.

Füsioteraapia ajal (mesoteraapia, iontoforees) võib kasutada nii ketoprofeeni lüsiinisoola kui ka väligeeli vesilahuseid: iontoforeesi ajal rakendatakse ravimit negatiivsele poolele.

Foto- ja ülitundlikkuse ilmingute vältimiseks on soovitatav ravikuuri ajal vältida naha kokkupuudet päikesevalgusega.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Artrozileni kasutamisel potentsiaalselt ohtlikest tööliikidest, mille rakendamine nõuab suuremat tähelepanu ja kiiret psühhomotoorset reaktsiooni, on vaja hoiduda.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

  • III rasedus trimestril, rinnaga toitmise periood: ravi on vastunäidustatud;
  • I ja II rasedus trimestril: Artrozileni võib kasutada ainult meditsiinilise järelevalve all.

Kasutage lapsepõlves

Artrozileni kasutamise vanusepiirangud:

  • geel, aerosool: kuni 6-aastased lapsed - on vastunäidustatud; 6–12-aastased lapsed - ettevaatusega;
  • kapslid, süstelahus, rektaalsed suposiidid: alla 18-aastased lapsed on vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Kroonilise neerupuudulikkuse korral on kapslite, lahuse ja suposiitide vormis Artrozilen vastunäidustatud.

Artrozilen'i aerosooli ja tugevasti kahjustatud neerufunktsiooni geel tuleb kasutada ettevaatusega.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Artrozileni kasutamine nõuab ettevaatust:

  • kapslid, lahus ja suposiidid: patsientidel, kellel on maksa- ja maksapuudulikkus;
  • geel, aerosool: raske maksakahjustusega.

Kasutage vanemas eas

Eakad patsiendid Artrozilen'i manustatakse ettevaatusega.

Ravimi koostoimed

Artrozilen'i kombineeritud kasutamine koos mõnede ravimite / ainetega võib avaldada järgmisi mõjusid:

  • mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad maksas, sealhulgas etanool, tritsüklilised antidepressandid, fenütoiin, fenüülbutasoon, barbituraadid, rifampitsiin, flumekinool: ketoprofeeni suurenenud metabolism (hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmine suureneb);
  • antikoagulandid, trombotsüütide vastased ained, fibrinolitikumid, etanool: nende toime suurendamine;
  • Uricosuric, antihüpertensiivsed ravimid, diureetikumid: nende efektiivsuse vähenemine;
  • muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, glükokortikosteroidid, etanool, kortikotropiin: haavandite tõenäosuse suurenemine ja seedetrakti verejooksud, neerude funktsionaalsed häired;
  • mineralokortikoidid, glükokortikoidid, östrogeenid: nende kõrvaltoimete tõsidus;
  • insuliin ja suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid: suurenenud hüpoglükeemiline toime (võib vajada annuse kohandamist);
  • suukaudsed antikoagulandid, hepariin, tromboliidid, trombotsüütide agregatsioonivastased ained, tsefoperasoon, tsefemandool ja tsefovetaan: suurenenud verejooksu tõenäosus;
  • Verapamiil, nifedipiin, liitium, metotreksaat: nende plasmakontsentratsiooni suurenemine;
  • naatriumvalproaat: trombotsüütide agregatsiooni rikkumine;
  • Kolestiramiin, antatsiidid: ketoprofeeni imendumise vähenemine.

Analoogid

Artrozileni analoogid on: Febrofid, Ketoprofeen, Fastum, Oruvel, Spazgel, Ketosprey, Flexen, VALUSAL, Artrum, Ketonal, Bystrumgel.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures. Aerosooli ei saa üle kuumutada.

  • kapslid, rektaalsed suposiidid - 5 aastat;
  • süstimine, geel, aerosool - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

  • kapslid, lahus, ravimküünlad: retsepti alusel;
  • geel, aerosool: ilma retseptita.

Arvustused Artrozilene kohta

Arvamused Artrozilene kohta. Sageli soovitavad kasutajad seda kiiresti toimiva valuvaigistina. Mõnel juhul näitavad ravimit süstelahuse vormis süstekoha valu. Mõnikord on täheldatud, et ravimi terapeutiline toime on ebapiisav või lühike.

Väliselt rakendatuna on preparaadi kohta geelina rohkem positiivseid reaktsioone. Artrozileni pihusti jätab pärast pealekandmist kleepuva kile ja tarbib tarbimist. Ravimi maksumus on hinnanguliselt kõrge.

Artrozileni hind apteekides

Artrozileni ligikaudne hind on: süstelahus (6 ampulli 2 ml) –176–201 rubla, kapslid (10 tk.) 282–322 rubla, geel (1 tuub 50 g) - 289–331 rubla. aerosool (1 pudel 25 ml) - 408-464 rubla.