Põhiline / Ranne

Seljaaju refleksid. Kõik seljaaju refleksid jagunevad somaatiliseks (motoorseks) ja autonoomseks

Kõik seljaaju refleksid jagunevad somaatiliseks (motoorseks) ja vegetatiivseks. Somaatiline refleksid jagunevad kõõluseks (müootiliseks) ja nahaks. Tendoni refleksid tulenevad lihaste ja kõõluste mehaanilisest stimulatsioonist. Nende väike venitamine viib venitusretseptorite ergutamiseni, seejärel lülitatakse seljaaju alfa-motoneuronitest saadud signaalid lihasesse, viimased vähenevad. Seda iseloomustab peamiselt ekstensorlihased. Kliinik määrab põlve, Achilleuse, küünarnuki, randme ja teised refleksid. Põlve refleks on monosünaptiline, s.t. selle keskosas on üks sünapse. Naha refleksid põhjustatud naha retseptorite ärritusest, kuid avaldub motoorilistes reaktsioonides. Nad on plantar ja kõhuõõne. Seljaaju närvikeskusi kontrollib ülemine NC. Seega pärast pikliku ja seljaaju vahelist transleerimist tekib seljaaju šokk ja kõigi lihaste toon on oluliselt vähenenud.

Seljaaju vegetatiivsed refleksid on jagatud sümpaatilisteks ja parasümpaatilisteks. Need ja teised väljenduvad siseorganite reaktsioonis naha, siseorganite, lihaste retseptorite ärritusele. Seljaaju vegetatiivsed neuronid moodustavad veresoonte toonuse, südame aktiivsuse, bronhide luumenite, higistamise, urineerimise, roojamise, erektsiooni, ejakulatsiooni jne.

Medulla funktsioonid

Medulla oblongata peamised funktsioonid on dirigent, refleks ja assotsiatiivne. Esimene toimub läbi selle läbivate radade. Teine - närvikeskused. Meduliini romboidses fossa on oblongata tuumad 10, 11, 12 paari kraniaalnärve, samuti võrkkesta moodustumine. Refleksi funktsioonid jagunevad somaatiliseks ja vegetatiivseks. Somaatilised kujutavad endast mulla oblongata staatilisi reflekse, mis on seotud tooni tonotooniliste või refleksidega. Neid reflekse viivad läbi Deiters'i tuum vestibulaarsete tuumade rühma poolt ning seljaaju seljaaju ekstensorite motoorsete neuronite juurde langevad vestibulospinaalsed traktid. Refleksid tekivad siis, kui kaelalihaste vestibulaarsed retseptorid või propriotseptorid on põnevil. Keha positsiooni korrigeerimine toimub lihastoonuse muutuste tõttu. Näiteks, kui looma pea kallutatakse tahapoole, suureneb esijäsemete ekstensorite toon ja väheneb tagarihmade ekstensorite toon. Kui pea on kallutatud ettepoole, tekib vastupidine reaktsioon, mille pea pööramine küljele suurendab ekstensiivsete jäsemete tooni sellel küljel ja vastassugupoole paindurid.

Medullis on elutähtsad keskused. Nende hulka kuuluvad hingamisteede, vasomotoorse keskused ja südame reguleerimiskeskus. Esimene näeb ette muutused hingamise faasides, teine ​​- perifeersete veresoonte toon, kolmas - südame kontraktsioonide sageduse ja tugevuse reguleerimine.

Närvisüsteemi tuumade piirkonnas on sülje keskused, mao, soolestiku, kõhunäärme ja maksa sekretsioon. Siin on seedekanali liikuvuse reguleerimise keskused.

Medulla oblongata oluline funktsioon on kaitsva refleksi moodustumine. See sisaldab oksendamiskeskust, köhimiskeskusi, aevastamist, silmalaugu sulgemist ja sarvkesta ärrituse ajal.

Siin on toidu reflekside korraldamisega tegelevate keskuste bulbaariosakonnad - imemine, närimine, neelamine.

Medulla oblongata puhul esineb mitmete sensoorsete signaalide esmane analüüs. Eelkõige sisaldab see kuulmisnärvi tuuma, kõrgemat vestibulaarset tuuma ning maitse retseptorite signaalid tulevad glossofarüngeaalse närvi tuumadesse. Näo naha retseptoritelt lähevad nad trigeminaalse närvi tuumadele.

Seljaaju refleksid

Seljaaju refleksreaktsioonid

Seljaaju neuronite funktsionaalne mitmekesisus, aferentsete neuronite, interneuronite, autonoomsete ja neuronite olemasolu, samuti arvukad otsesed ja pöördvõrdelised segmentaalsed ühendused aju struktuuridega loovad tingimused seljaaju refleksi aktiivsuseks ja võimaldavad kõiki motoorseid reflekse ja reflekse. kuseteede süsteem, termoregulatsioon, vaskulaarne, ainevahetus jne.

Seljaaju refleksreaktsioonid sõltuvad stimulatsiooni tugevusest, ärritunud refleksogeensest tsoonist, juhtivuse kiirusest piki aferentseid ja efferentseid kiude ning lõpuks aju mõjust. Seljaaju reflekside tugevus ja kestus suureneb ärrituse (summeerimise) kordamisega.

Segmentne reflekskaar

Seljaaju enda refleksitegevus toimub segmentaalsete refleksikaartega.

Monosünaptilised refleksid

Refleksi vastuvõtva valdkonna kohta jõuab selgus neuroni tundlikku kiudu sisaldava stiimuli kohta seljaaju ganglioni. Siis läbib sama neuroni keskkiud läbi tagumise juure otse eesmise sarve motoneuroni, mille akson läheneb lihasele.

See moodustab monosünaptilise refleksi kaare, millel on üks sünapse afferentse seljaaju ganglioni neuroni ja eesmise sarve motoneuroni vahel. Monosünaptilised refleksid esinevad ainult lihaste spindlite annuospiraalsete otsade retseptorite stimulatsiooni ajal.

Polüsünaptilised reflekskaared

Teised seljaaju refleksid realiseeritakse sarvedevaheliste interneuronide või seljaaju vahepealse piirkonna osalusel. Selle tulemusena ilmuvad polüsünaptilised reflekskaared.

Seljaaju refleksid

Müootilised refleksid on lihasjõulised refleksid. Lihaste kiire venitamine, vaid mõne millimeetri võrra, mehaanilise löögi tõttu kõõluse külge viib kogu lihase vähenemiseni ja motoorse reaktsiooni ilmnemisele. Näiteks põhjustab kerge löök patella kõõluse suhtes reie lihaste vähenemist ja alumise jala pikenemist.

Selle refleksi kaar on järgmine:

nelinurksete kõõluste kõõluse retseptorid - seljaaju ganglion - tagumised juured - kolmanda nimmepiirkonna tagumised sarved - sama segmendi eesmise sarvedega - nn neljakoore femoris ekstrafusioonikiud.

Selle refleksi rakendamine oleks võimatu, kui samaaegselt ekstensiivsete lihaste kokkutõmbumisega ei lõdvestuks flexori lihased.

Pingutugevus on kõikidele lihastele iseloomulik, kuid pingevoolule vastanduvate ekstensiivsete lihaste puhul on need hästi määratletud ja kergemini reprodutseeritavad.

Naha retseptorite refleksid ja nende iseloom sõltuvad ärrituse tugevusest, stimuleeritud retseptori tüübist, kuid kõige sagedamini näib viimane reaktsioon olevat lihaslõõgastuse suurenemine.

Siseorganite afferentsete närvide stimuleerimisel ilmnevad visceromotoorsed refleksid, mida iseloomustab rindkere ja kõhuseina lihaste liikumine, selja ekstensorite lihased.

Taimsed refleksid annavad vaskulaarsüsteemi sisemiste organite reaktsiooni sise-, lihas- ja naharetseptorite ärritusele.

Neid reflekse iseloomustab suur latentne periood ja reaktsioonide kaks faasi:

    • Esimene - varajane - toimub varjatud 7-9 ms pikkuse perioodiga ja seda rakendab piiratud arv segmente,
    • Teine - hilja - toimub suure varjatud perioodiga - kuni 21 sekundit ja hõlmab reaktsiooni peaaegu kõiki seljaaju segmente. Vegetatiivse refleksi hiline komponent on tingitud aju autonoomsete keskuste kaasamisest.

Autonoomse närvisüsteemi refleksid saavutatakse seljaaju rindkere (sümpaatilise) ja sakraalse (parasümpaatilise) lõhede külgmiste sarvede kaudu. Vegetatiivsete reflekside afferentsed radad algavad erinevatest retseptoritest, sisenevad seljaaju kaudu tagumiste juurte, tagumiste sarvede, seejärel külgsuunade, kelle neuronid saadavad aksonid läbi eesmise juure, mitte otse elunditele, vaid sümpaatilise või parasümpaatilise süsteemi ganglioni.

Reflex, mis teostab suvalise liikumise

Seljaaju refleksi aktiivsuse kompleks on refleks, mis realiseerib vabatahtlikku liikumist.

Vabatahtliku liikumise rakendamise aluseks on gamma-afferentne reflekssüsteem. See sisaldab:

    • püramiidne koor
    • ekstrapüramidaalsüsteem
    • seljaaju alfa- ja gamma-motoneuronid,
    • ekstra ja intrafuse lihaste spindel.

Mõningatel juhtudel, kui inimestel on vigastusi, toimub seljaaju täielik lõikumine. Loomkatsetes korratakse seda, et uurida kesknärvisüsteemi ülemise osa mõju alusele. Pärast seljaaju täielikku lõikumist esineb seljaaju šokk (šokk). See seisneb selles, et kõik üleminekukeskuse all olevad keskused lakkavad olemuslike reflekside korraldamisest. Refleksi aktiivsuse häirimine pärast seljaaju ületamist erinevatel loomadel kestab erineval ajal. Ahvidel ilmnevad esimesed näited refleksi taastumisest pärast seljaaju transleerimist mitme päeva pärast; inimestel taastatakse esimesed seljaaju refleksid mõne nädala või isegi kuu pärast.

Šoki põhjuseks on kesknärvisüsteemi reflekside reguleerimise rikkumine. Seda tõestab seljaaju uuesti lõikamine esimese transektsioonikoha all. Sel juhul ei esine seljaajus uuesti, seljaaju refleksaktiivsus on säilinud.

Jeesus Kristus kuulutas: Mina olen tee, tõde ja elu. Kes ta tegelikult on?

Kas Kristus on elus? Kas Kristus on surnuist üles tõusnud? Teadlased uurivad fakte

Seljaaju mootori refleksid. Mono- ja polüsünaptilised reflekskaared. Põlve jerk;

Seljaaju ja aju refleksfunktsioon. I.Sechenovi ja I.P.Pavlovi teosed refleksiteooria väljatöötamisel. Pidurdamine.

Refleksid on kooskõlastatud mootori toimingud.

Rene Descartes (1596-1650)

Astruh Montpellier tutvustas kõigepealt "refleksi" kontseptsiooni.

Nad jõudsid järeldusele, et refleksi põhimõtte kohaselt toimib ainult seljaaju toimimine, kuid mitte aju.

“Aju refleksid” (1863-1864) Sechenov. Eksperimentaalselt tõestas, et nii aju kui ka seljaaju funktsioon vastab refleksi põhimõttele. Enne Sechenovit arvati, et närvisüsteemis esineb ainult ergastusprotsesse. Sechenov jõudis järeldusele, et aju struktuur on seljaaju inhibeeriv.

Retikulaarne moodustumine on põnevil -> ka interkalaarsed neuronid on põnevil. Need neuronid on inhibeerivad.

Pavlov: kõiki reflekse saab jagada tingimusteta ja tingimuslikeks.

Tingimuseta (päritud ja kõikidele selle liigi liikmetele omane). Tingimusteta refleksid võimaldavad kehal kohanduda püsivatele tingimustele.

Konditsioneeritud refleksid (individuaalselt mitte pärimise teel). Nad pakuvad optimaalset kohanemist muutuvate tingimustega.

Mõned närvisüsteemi funktsioonid, mida kirjeldavad täielikult refleksaktid. Refleksi mõiste tutvustas Descartes. Sechenovi tõestatud refleksi põhimõte kesknärvisüsteemis.

Selleks, et reageerimine toimuks, on vaja stiimulit, muidugi on võimalik suvaline liikumine, kuid see toimub ajukoorme osavõtul.

Refleks on keha reaktsioon keskkonnamuutustele või keha sisemisele olekule kesknärvisüsteemi kohustusliku osalemisega. Refleksi aktiivsus on kesknärvisüsteemi aktiivsus. Pavlov jagas refleksid konditsioneeritud (õppimise ja elutähtsa tegevuse käigus) ja tingimusteta (sündinud, kõikidele selle liigi liikmetele omased ja päritud). Tingimusteta refleksid (peaaegu kõik) esinevad seljaaju osalusel, vähemal määral: hüpotalamuse. Konditsioneeritud refleksid jätkavad ajukoorme kohustuslikku osalemist. Iga refleks vastab refleksi kaarele.

Reflexkaar (rõngas).

5. Alustab (nagu mis tahes refleks) retseptorilt.

6. Afferentsed neuronid.

7. Alpha-motoneuronid tagavad lihaskiudude vähenemise.

1. Soma - läbimõõt 70 mikronit

2. Dendriidid - 7-11 mikronit

3. Axon - 12-20 mikronit

4. Levimise kiirus 17-20 m / s

Lihaste spindlid või venivad retseptorid. Koosneb reeglina 6 lihaskiust.

Introfuse lihaskiud. Kui nad on põimunud afferentse närvikiudude otsaga, on nad retseptorid.

4. Gamma-motoneuronid innerveerivad intrafusiaalseid skeletilihaste kiude.

1. Dendriit 2-8 mikronit

2. Aktiivpotentsiaali levimise kiirus - 12-48 m / s

Monosünaptiline reflekskaar - ei ole interkalaarseid neuroneid (põlve). See ei alga naha retseptoritelt ega kõõlustest. Põnev lihaste spindlid.

Seljaaju tasemel suletud seljaaju refleksikaared.

Ergastamine või pärssimine ühelt neuronilt teisele neuronile edastatakse sünapsi abil. Refleksi kaareid on kahte tüüpi: polüsünaptiline (sisaldab mitmeid keskse närvisüsteemi sünaptilisi kontakte) ja monosünaptiline. Mis tahes refleksi kaar algab retseptorist.

Polüsünaamilise refleksi kaare näide: Polüsünaamilise refleksi kaare retseptorid paiknevad nahas. Signaal saabub seljaaju afferentsest neuronist, seejärel aktiveeritakse vahe-neuronite ahel. Kui see on mootori reflekskaar, siis peame minema motoorsele neuronile. Selle tulemusena väheneb skeleti lihas. Enamik reflekskaarte on polüsünaptilised.

Selle refleksi kaare mõjutavad motoorsest ajukoorest, talamusest, punast tuumast, sisemisest nigrast, võrkkesta moodustumisest ja kõige tähtsamalt väikesed signaalid. Signaalid pärinevad kesknärvisüsteemi ülemistest osakondadest kuni vahepealsetesse neuronitesse ja rohkem organiseeritud liikidesse, motoriseeritud neuronitesse.

Monosünaptilise refleksi kaare näide on põlveliiges.

Monosünaptilises reflekskaaris ei ole vahepealseid neuroneid, mistõttu ei saa põlveliigeseid teadlikult muuta, see tähendab ajukoorest. Monosünaptiline reflekskaar-retseptor (samuti motorneuron) asub lihastes.

PEATÜKK 13. SPINAALSÕIDUKI MOOTORFUNKTSIOONID

Seljaaju on kaetud pehme, arahnoidse ja dura materiga, mida pestakse tserebrospinaalvedelikuga ja mis koosneb kahest sümmeetrilisest poolest, mis on ühendatud keskse kanaliga kitsase silla abil. Ristlõikes on valged ained, mis asuvad väljaspool, ja sügavam tumedam mass - halli aine - selgelt eristatavad. Seljaaju hõlmab seljaaju juured läbivate seljaaju sõlmede sensoorsete neuronite keskseid protsesse. Ees sarved on motoneurons, kelle aksonid innervate skeletilihaseid läbi eesjuurte. Anterior ja posterior juured ühinevad ja moodustavad 31 paari seljaaju närve.

MOOTORI FUNKTSIOONIDE ORGANISATSIOON

Seljaaju on lülisamba piirkond seljaaju reflekside rakendamiseks. Igasugune seljaaju segment (iga närvi tasandil) sisaldab mitmeid miljoneid närvirakke, kaasa arvatud motoorsed neuronid ja interkalatsioonilised neuronid.

• Motoneuronid. Seal on suured või α-motoneuronid ja väikesed või γ-motoneuroonid.

α-Motoneuronid on osa eesmise sarvede keskmistest ja külgmistest tuumadest. Need on seljaaju suurimad rakud. Nende aksonid нервα tüüpi närvikiudude koosseisus moodustavad neuromuskulaarseid sünapse koos skeletilihaste ekstreusaalsete lihaskiududega (vt joonis 6-2) ja osalevad neuromotoorsete üksuste moodustamises (vt ptk 7). Α-motoneuronide telgid saadavad tagatised Renshaw'i interkalatsioonitud neuronitele, mis moodustavad α-motoneuronidega inhibeerivaid sünapseid (vt joonised 6-7, 2).

• γ-Motor neuronid asetsevad koos a-motoorse neuroniga seljaaju eesmises sarves. Nad on palju väiksemad kui α-motoneuronid ja edastavad PD läbi närvikiudude, teostades lihaste spindlite koostises intrafuse MV motoorse innervatsiooni (vt allpool). Sisestatud neuronid saavad teavet mõnest neuronist ja edastavad selle teistele. Interkalaarsete neuronite aksonid on seotud ka radade moodustumisega. Interkalaarsete neuronite klassikalised näited on Renshaw rakud ja enkefalergilised närvirakud, mis moduleerivad valuimpulsside ülekannet (vt joonised 9-6). Interkaleeritud neuronite arv on 30 korda suurem kui motoneuronite arv. Väikese suurusega neuronid, millel on suur erutusvõime, on sageli spontaanselt aktiivsed, tekitavad impulsse sagedusega kuni 1500 Hz, omavad üksteisega palju ühendusi, mõned neist on sünonüümses kontaktis motoneuronidega (joonis 13-1). Interkalaarsete neuronite erilised omadused närvikogumite korraldamisel: lahknevus, konvergents, korduvad väljavoolud, külgmine inhibeerimine, inhibeerimine Renshaw rakkude kaudu on otseselt seotud seljaaju motoorse funktsiooniga. Ainult mõned seljaaju närvide signaalid või aju signaalid edastatakse kohe motoorsetele neuronitele. Peaaegu kõik signaalid lähevad interkalaarsetesse neuronitesse ja alles pärast seda, kui nad on integreeritud interneuronite kogumitesse teiste allikatega saadud signaalidega, lähevad nad lõpuks mootori neuroniteks. Sensoorsed neuronid asuvad seljaaju sõlmedes, nende perifeersed protsessid moodustavad sensoorsete närvilõpmete (sealhulgas lihased, kõõlused ja liigeste kapsli) ja

Joonis fig. 13-1. Afferentsete, interkalaarsete ja motoorsete neuronite koostoime seljaajus.

tagumised juured sisenevad seljaajusse (vt joonis 13-1). Pärast seljaaju signaalide sisenemist: liigu kahes suunas. Osa kesksetest protsessidest lõpeb peaaegu otsekohe seljaaju hallides ja põhjustab lokaalseid, segmentaalseid seljaaju reflekse ja muid kohalikke mõjusid. Teised protsessid edastavad signaale seljaaju, aju tüve ja ajukoore kõrgematele tasemetele (vt ptk 9).

Skeletilihaste propriotseptiivne innervatsioon

Skeletilihaste funktsiooni ei kontrolli mitte ainult α-motoneuronide impulss, vaid ka sensoorne tagasiside igast lihasest seljaajule. Seljaaju sisenevad sensoorsed andmed iseloomustavad lihaste pikkust, selle pinget, selle pikkuse või pinge muutumise kiirust. See teave pärineb lihaste kõhu, Golgi kõõluseliste organite neuromuskulaarsetest spindlitest ja liigesekapslis olevatest tundlikest närvilõpmetest.

• Neuromuskulaarsed spindlid (joon. 13-2, A) on pikkusega 3 kuni 10 mm. Nende arv erinevates lihastes varieerub märkimisväärselt, kuid need on saadaval peaaegu kõigis lihastes. Lihaste spindli põhielemendid on CF, närvikiud ja kapsel.

• Golgi kõõluse organid (joonis 13-2, B) asuvad kõõluse otsas, lihasega, samuti liigesekapsli kimbus. Retseptoril on fusiformne kuju ja seda ümbritseb tihe kapsel. Afferentse müeliini kiudude klemmid on seotud spiraalikujuliste kollageenikiudude kimpudega, mis asuvad vedelikuga täidetud ruumis.

• Tundlikud närvilõpmed liigesekapslis on organismi propriotseptiivse süsteemi oluline element.

MOOTORFUNKTSIOONIDE FÜSIOLOOGIA

Neuromuskulaarse spindli retseptori osa on selle keskne piirkond (vt joonised 13-2, A1 ja A2), kus ei ole MV kontraktiilset aparaati. Nii esmane kui ka sekundaarne tundlikkus

Joonis fig. 13-2. Neuromuskulaarne spindel (A), Golgi kõõluselund (B).

Intrafusal CF koos kompaktse tuumarühmaga - CF koos tuumakottiga. Südamikukeskkonnas tuumaahelaga jaotatakse tuumad ühtlasemalt mööda kiudude pikkust (A1). Nööri jaoks sobivad afferentsed ja efferentsed närvikiud. Annulospiraalseid (primaarseid) sensoorseid klemme moodustavad afiinsete a-kiudude müeliinivabad terminalid mõlema tüübi intrafuse MV keskosas. Intrafuse otstele lähemal asuvad MV (sagedamini MV tuumahelaga) asetsevad õhukeste afferentsete II-kiudude terminalid - sekundaarsed otsad. Efferent Aγ-kiud moodustavad neuromuskulaarse sünapsi koos intrafusal MV-ga oma terminaalses osas. Iga intrafuse keskosas ei ole MV kontrakteeruvat seadet, s.t. MV keskosa ei vähenenud, kui MV (A2) otsad on lühendatud. Retseptorit ümbritseb kapsel, mille kaudu läbib müeliini närvikiud, mis moodustab kollageeni kiudude (B) vahel terminaalse plexuse.

selle piirkonna närvilõpmed ergutatakse spindli venitamisega, s.t. kas kogu lihase pikendamisega või intrafuse MV lõpposade kokkutõmbumisega (γ-efferentidele sisenevate impulsside tõttu). Igal ajahetkel

Joonis fig. 13-3. Immuniseerimine neuromuskulaarsetest spindlitest sõltuvalt erinevatest lihastingimustest ja gamma-motoneuronite aktiveerimisest: 1 - extrafusal MV, 2 - intrafusal MV ja neuromuskulaarne spindel. Tingimustes G ja D suureneb gamma efferentne pulseerimine.

erinevad lihaste pikkused ja muutuste laad mõjutavad lihaste spindlite funktsiooni, nagu on näha staatiliste ja dünaamiliste vastuste registreerimisel (joonis 13-3).

Staatilised ja dünaamilised vastused

Staatilised vastused. Lihasvõlli aeglane venitamine põhjustab impulsside ilmumist, mille sagedus on proportsionaalne venitusastmega. Kui retseptor jääb venituks, kestab impulss paar minutit. See mõju - staatiline vastus - on seotud tuumaahela intrafuse MW tüüpi aktiveerimisega (joonis 13-3, A).

• Lihasvõlli kiire venitamine stimuleerib primaarseid otsakesi, põhjustades vastuse, mis ületab palju reaktsiooni stiimulitele: põhjustab staatilise reaktsiooni (joonis 13-3, B). See primaarse otsa stimuleerimine - dünaamiline vastus - näitab, et esmane ots reageerib lihaste spindli pikkuse kiirele muutusele. Piisab, kui mikromeetri fraktsioonides muudetakse mikromeetri fraktsioonides lihaste spindli pikkust nii, et Ia-kiududes

oli impulsside tühjendamine. Hetkel, mil lihaste spindli pikkus ei muutu, taastub impulsi sagedus eelmisele tasemele, mis on siiski väiksem kui staatilisel venitamisel.

• lihaste spindli lühendamine vähendab koheselt esmase otsa impulsside sagedust; kui peagi väheneb lihaste spindel, siis pärast sekundi murdosa muutuvad ka iα-kiudude impulsid (joonis 13-3, B).

• Nii saadavad primaarsed otsad seljaajule väga tugevaid positiivseid või negatiivseid signaale, hinnates lihaste spindli pikkuse muutuste ja kiiruste muutusi.

γ-Staatiliste ja dünaamiliste vastuste kontroll. Lihaste spindlitesse suunduvad γ-mootorid jagunevad kahte tüüpi - γ-dünaamiliseks ja γ-staatiliseks (vt joonised 13-2, A2). Γ-dünaamiliste aksonite tühjendamine innustab intrafusal MV-sid tuumakottidega, põhjustades dünaamilise reaktsiooni olulise suurenemise, staatiline reaktsioon on vaevu märgatav (joonised 13, 3, D). Vastupidi, y-staatiliste aksonite stimuleerimine, mis ergutab intrafuse MV-d tuumaahelaga, suurendab staatilist vastust (joonis 13-3, D), millel on nõrk mõju dünaamilisele reaktsioonile.

Lihaste spindlid ja Golgi kõõluse organid on kaasatud venitavate reflekside realiseerimisse, mis tekivad vastusena lihaste teravale venitusele. Samal ajal põhjustab lihaste retseptorite erutus nii selle lihas kui ka sünergistide lihaste refleksne kokkutõmbumine. Joonisel fig. 13-4 kujutab venitus-reflekside, nii monosünaptiliste (I) kui ka polüsünaptiliste (II), reflekskaarte.

• Monosünaptiline kaar. I-propriotseptiivsed närvikiud, mis ulatuvad lihaste spindlist, sisenevad seljaaju tagumise juureni ja lähevad kohe eesmise sarveni, kus nad moodustavad sünapseid a-motoneuronitega, mis saadavad signaale lihasele.

• Polüsünaptiline kaar sisaldab lisaks sisestatud neuroni. Joonisel fig. 13-4 (II) on Golgi kõõluse retseptorite venitamisest tuleneva inhibeeriva refleksi kaar.

Joonis fig. 13-4. Stretch-refleksid - monosünaptilised (I, lihasnöörid, põhjustavad sama lihase kokkutõmbumist) ja polüsünaptilised (II).

Dünaamilised ja staatilised venitus refleksid. Jooksva refleksi dünaamilised ja staatilised komponendid on olemas.

• Dünaamiline venitusrefleks esineb siis, kui lihas pikeneb ootamatult kiiresti, mille tulemuseks on võrdselt kiire kokkutõmbumine. Ilmselgelt on refleksifunktsioon suunatud lihaste pikkuse ootamatute muutuste vastu, kui lihaslepingud ületavad venitamise.

• Staatiline venitusrefleks. Dünaamiline venitus refleks toimub sekundis. Pärast lihaste venitamist uuele pikkusele järgneb nõrk staatiline venitusrefleks. Selle tähtsus seisneb selles, et see kestab nii kaua, kui lihaste pikkus muutub. Järelikult on staatilise venitamisfunktsiooni funktsioon suunatud ka jõudude vastu, mis põhjustavad lihase algse pikkuse ületamist.

Signaalid seljaaju luustiku lihasteks on olemuselt diskreetsed (näiteks suurendage intensiivsust mõne millisekundi jooksul, muutke intensiivsuse taset, vähendage kokkutõmbejõudu jne).

Asjaolu, et tavaliselt toimuvad ka kõige kiiremad liikumised sujuvalt, on tingitud dünaamiliste ja staatiliste venitus-reflekside komponentidest. Teisisõnu, venitusrefleksi dünaamilised ja staatilised komponendid on kontraktsioonide sileduse regulaatorid.

Venitus reflekside kliiniline tähtsus

Igapäevases kliinilises praktikas kasutatakse kesknärvisüsteemi erutuse taseme või “tooni” määramiseks venitavaid reflekse. Joonisel fig. 13-5 näitab seljaaju mõningaid reflekse. Kiire lihaste venitamine mehaanilise löögiga oma kõõlust põhjustab kogu lihasekontraktsiooni. Näiteks kerge löök patelliäärele (joonis 13-5, A) põhjustab dünaamilise venitusrefleksi - reie lihaste kokkutõmbumise ja sääreluu pikenemise.

Monosünaptilise põlveliigese kaar on järgmine: nelinurksete reieluu lihaste spindlid - selgroog - tagumised juured - kolmanda nimmepiirkonna tagumised sarved - sama segmendi eesmise sarve α-motoneuronid - nelinurksete puusaliigese ekstreemsus MV. Sarnased refleksid võivad esineda peaaegu kõigis keha lihastes. Venitamis-reflekside tugevdamist peetakse kesknärvisüsteemi ülemise taseme hõlbustavate, aktiveerivate mõjude suurenemiseks. Seevastu on depressioon

Joonis fig. 13-5. Seljaaju refleksid: põlv (A), Achilleus (B), plantar (Babinski refleks) (C), küünarvarre painduv (D), extensor küünarvarre (D), kõhu (E).

kesknärvisüsteemi valgusefektid nõrgendavad venivaid reflekse. Neid reflekse kasutatakse lihaste spastilisuse olemasolu või puudumise tuvastamiseks. Niisiis, insuldi või ajukasvajaga, paranevad oluliselt keha mõjutatud poolel venivad refleksid.

Golgi retseptori funktsioon

Golgi kõõluse organ (vt joonis 13-2, B) salvestab pingestiku, mille MV on tekitanud kõõluse külge kinnituspiirkonnas. Seega määravad lihaste spindlid lihaste pikkuse ja selle pikkuse muutused ning kõõluse organid, lihaspinged. Sarnaselt lihaste spindlitele reageerib kõõluselund lihaspinge kiirele suurenemisele dünaamilise reaktsiooniga ja staatilise reaktsiooniga aeglasele pingete muutumisele. Võlli organi signaalid läbivad müeliini ja kiiresti juhtivate Iβ kiudude signaale, mis jõuavad seljaaju vastava segmendi tagumise sarvesse (vt joonis 13-4, II) ja lülituvad α-motoneuronidele polüsünaptilise liini kaudu (pidurite interkalaarse neuroni kaudu). Lisaks edastatakse kõõluste elunditest pärinev teave seljaajusuunas, samuti teiste ajukooresse viivate aferentsete radade kaudu.

Autogeenne inhibeerimine. Kuna Golgi kõõluse organ (erinevalt lihaste spindlitest) on seotud ekstreemsuse CF-ga, ei reageeri see mitte ainult venitamisele, vaid ka lihaste kokkutõmbumisele. Tugev kiire venitamine põhjustab intensiivset kokkutõmbumist. Hetkel, mil lihaste poolt tekitatud pinge muutub piisavalt tugevaks, peatub lihaste kokkutõmbumine äkki ja lõdvestub. See lõdvestumine tugeva venituse korral on korduv venitusrefleks või autogeenne inhibeerimine. Sama tüüpi inhibeeriv toime Golgi retseptorile avaldub lihases tugeva kokkutõmbumise ajal.

Seega toimib Golgi keha tagasiside ahelas muundurina, reguleerides lihaste kokkutõmbumise tugevust.

• Tugevusreaktsioon esineb vastusena jäseme valu retseptorite tugevatele ärritustele ja see seisneb painutamislihaste vähendamises ja samal ajal lõõgastavate lihaste vähendamises.

Joonis fig. 13-6. Vastastikune inhibeerimine. A - painduv refleks; B - ristlõike refleks.

ekstensorlihased eemaldavad jäseme ärrituse allikast (joonised 13-6). Keha mõne osa valulik ärritus põhjustab ka ärrituse vältimise reaktsiooni ja seda nimetatakse üldisemalt refleks refleksiks. Joonisel fig. 13-6, A näitavad paindumisrefekti viise, reageerides harjale rakendatavale valu stimuleerimisele. Käte valu stimuleerimise impulsid sisenevad interneuronite kogumisse, kus nad suhtlevad suure hulga interkalatsiooniga neuronitega, aktiveerides mitu närviringi, enne kui signaal jõuab motoneuronidesse. Vaja on vähemalt kolme närvikontrolli aktiveerimist: pulssierinevus, mis võimaldab kaasata erinevaid

lihaste refleksi refleks; antagonistlike lihaste pärssimine - vastastikune inhibeerimine;

• pärast stimuleerivat tegevust jälgige heitmeid. Rist refleksne refleks. Ühest jäsemest tingitud valuliku paindumise refleksi ilmumine pärast 200-500 ms põhjustab jäseme laiendust teisel poolel.

ronis. See on ristlõike refleks. Vastassuunalise laiuse laiendamise eesmärk on tõmmata keha eemaloleku refleksi põhjustanud valu allikast eemale. Joonisel fig. 13-6, B näitab ristlõike refleksi etappe. Flexioni refleksi neuraalsest basseinist saabuvad signaalid seljaaju vastasküljele ja integreeritakse siin interkalaarsete neuronitega, et rakendada vastastikust ekstensiivse refleksi. Vastastikused suhted on need juhtumid, kus ühe lihasrühma erutus pärsib teist. Näiteks pärsib ühe lihase venitusrefleks sageli antagonistlikke lihaseid samaaegselt. See nähtus on vastastikuse pärssimise nähtus ja seda seost täitvat inervatsiooni nimetatakse vastastikuseks inervatsiooniks. Sarnased suhted eksisteerivad keha kahe poole lihaste vahel.

• Posturaalsed ja motoorilised refleksid. Posturaalsed (posotonichesky, staatilised) refleksid tagavad kogu keha või selle osa (näiteks jäsemete) teatud positsiooni ruumis. Niisiis põhjustab seljaaju loomadele survet jäseme venitusreaktsioon, mis on suunatud rõhu vastu. See on positiivne toetav reaktsioon. Seljaaju loomade puhul (kus emakakaelaosa jääb alla C taseme)4), mis on paigutatud tema küljele, tekitavad rea kooskõlastamata liikumisi, et taastada seisukord. Neid nähtusi nimetatakse seljaajureaktsiooniks. Seljaaju loomad muudavad rütmilist liikumist. See näitab, et seljaaju tasemel on fikseeritud närvikogud, mis täidavad refleks-koordineeritud käiku.

Seljaaju vegetatiivsed refleksid

Seljaajus on autonoomse närvisüsteemi liikumised. Seljaaju segmentide tasandil tekivad paljud kohalikud vegetatiivsed refleksid. Nende hulka kuuluvad:

• kohalike soojendusega nahalaevade laiendamine;

• higistamine, kui nahk on kuumutatud;

• soolestiku refleksid, mis kontrollivad soole funktsiooni;

• seedetrakti motoorikat inhibeerivad peritoneointestinaalsed refleksid;

• evakueerimine (põie ja käärsoole) refleksidest.

Mass-refleks. Mõnel juhul on seljaaju mitme segmendi ootamatu aktiveerimine. Selle nähtuse põhjused on kas naha tugev ärritus või ülemäärane ülevool õõnsate elundite vedelikuga (näiteks põie või soole liigne venitamine). Tulemuseks on massiline refleks. Mass-refleks avaldub:

• keha flexor-lihaste spasm;

• soolte ja põie täielik evakueerimine;

• vererõhu tõus kõrgele väärtusele (süstoolne rõhk mõnikord ületab 200 mm Hg);

• suur higistamine suurtel kehapiirkondadel. Refleks kestab mitu minutit ja lõpeb funktsioonide täieliku taastamisega. Massrefleksi mehhanism põhineb reverbereeruvate ahelate ilmumisel, kus väga paljude seljaaju segmentide neuronid on põnevil.

Seljaaju on reflekside allikas, mis on vajalik liikumiste tekkeks ja nende kontrollimiseks.

Motor neuronid aktiveerivad skeletilihaseid.

Sisestatud neuronid integreerivad afferentseid impulsse ja kontrollivad interneurooni koostoimet.

Kontraktsioonide täpseks kontrollimiseks on vajalik luustiku lihaste sensoorne tagasiside.

Lihaste spindlite retseptori aktiivsust saab kontrollida ja muuta.

Seljaaju refleksid

Selles osas vaadeldakse ainult somaatilisi reflekse (vegetatiivsed refleksid, vt lõik 3.7). Seljaaju refleksid on üsna lihtsad. Vormina on need peamiselt segmentaalset laadi flexor ja extensor refleksid. Supsegmentaalsed refleksid koos segmentaalsete refleksidega viiakse läbi ainult emakakaela piirkonna abil.

A. Seljaaju somaatiliste reflekside klassifitseerimine. Kõik seljaaju refleksid saab kombineerida kahte rühma vastavalt järgmistele omadustele. Esiteks, retseptorid, mille ärritus põhjustab refleksi: a) propriotseptiivne, b) viskoosiretseptor ja c) naha refleksid. Viimane on kaitsev. Propriotseptoritest tulenevad refleksid on seotud kõndimise tegemise ja lihastoonuse reguleerimisega. Visceroreceptual refleksid tulenevad interoretseptoritest (siseorganite retseptorid) ja avalduvad kõhupiirkonna eesmise külje, rindkere ja seljapoolsete lihaste lihastes. Teiseks on soovitav kombineerida seljaaju refleksid elunditega (refleksiefektoreid): a) jäsemete refleksid, b) kõhuõõne, c) vaagnaelundid. Mõelge jäsemete refleksidele: paindumine, ekstensent, rütmiline ja refleks.

B. Flexi ja toonika flexi-refleksid.

Faaside refleksid on üksiku jäseme paindumine, mis on ainus naharetseptorite või propriotseptorite stimulatsioon. Samaaegselt flexor-lihaste motoorsete neuronite ergastamisega tekib ekstensorlihaste liikuvate neuronite vastastikune inhibeerimine. Naha retseptoritest tulenevatel refleksidel on kaitsev tähendus. Etappide refleksid propriotseptoritega on seotud kõndimisaktide moodustumisega.

Toonilised flexor-refleksid (samuti ekstensent-refleksid) esinevad lihaste pikendatud venitamisega ja propriotseptorite stimuleerimisega, nende peamine eesmärk on säilitada kehahoiakut. Skeletilihaste tooniline kokkutõmbumine on kõikide lihaste faasikontraktsioonide abil teostatud mootorite toimingute taustaks.

B. Extensor-refleksid, nagu flexor-refleksid, on faasilised ja toonilised, mis tulenevad ekstensiivsete lihaste propriotseptoritest, on monosünaptilised.

Faaside refleksid esinevad lihaste retseptorite ühel ärritusel, näiteks kui põrkate põlvekaela all olevasse nelinurksesse kõõlusesse. Kui see juhtub, väheneb põlve ekstensor

nelinurksed lihased (flexor-lihaste motoorne neuron, ekstensiivse refleksi ajal pärsitakse - postünaptiline reprotsüütide inhibeerimine Renshaw'i sisestamise inhibeerivate rakkude kasutamisega) - vt joonis fig. 5.13. Põlveliigese refleksi kaar sulgub teises neljandas nimmepiirkonnas (C-b.)4). Faasi ekstensentide refleksid, nagu flexor, on seotud kõndimisakti moodustamisega.

Toonilised ekstenss-refleksid on ekstensorlihaste pikaajaline kokkutõmbumine nende kõõluste pikendatud venitamisega. Nende roll on säilitada kehahoiakut. Seisevas asendis takistab ekstensiivsete lihaste tooniline kokkutõmbumine alumiste jäsemete paindumist ja tagab vertikaalse loomuliku asendi säilimise. Seljalihaste tooniline kokkutõmbumine hoiab torso püstises asendis, tagades inimese asendi. Toonseid reflekse lihaste venitamiseks (flexorid ja ekstensorid) nimetatakse ka müootiliseks.

G. Posturaalsed refleksid - lihastooni ümberjaotamine, mis tekib siis, kui keha asukoht või selle üksikud osad muutuvad. Reflekspaigutused viiakse läbi kesknärvisüsteemi erinevate osakondade osalusel. Seljaaju tasemel on kaela posturaalsed refleksid suletud, mille olemasolu tuvastas Hollandi füsioloog R. Magnus (1924) kassi katsetes. Neid peegeldusi on kahte tüüpi - mis tulenevad pea kallutamisest ja pööramisest.

Kui pea on allapoole (ettepoole) kallutatud, suureneb esijalgade flexor-lihaste toon ja tagumiste jäsemete ekstensorlihaste toon, mille tulemuseks on esijalgade paindumine ja tagumise jäseme paindumine. Kui pea on üles kallutatud (tagasi), tekivad vastupidised reaktsioonid - esijalad on vabad, kuna nende ekstensorlihased on suurenenud, ja tagumised jäsemed on painutatud nende painduvate lihaste suurenenud tooni tõttu. Need refleksid tulenevad kaela ja fiksaadi propriotseptori lihastest, mis katavad kaelaosa. Loodusliku käitumise tingimustes suurendavad nad looma võimalusi saada toitu, mis on pea kohal või all.

Teine emakakaela posturaalsete reflekside rühm tuleneb samadest retseptoritest, kuid ainult siis, kui pea keeratakse või kallutatakse paremale või vasakule. See suurendab mõlema jäseme ekstensorlihaste tooni selle poole küljel, kus pea pööratakse (kallutatakse), ja painduva lihaste toon teisel poolel suureneb. Refleksi eesmärk on säilitada kehahoiakut, mida võib häirida raskuskeskme nihkumise tõttu pea pööramise (kallutamise) suunas - mõlemal jõul on ekstreemse lihased suurenenud.

D. Rütmilised refleksid - jäsemete korduv kordumine ja laiendamine. Nendeks refleksideks võib olla jalgsi refleks, mida täheldatakse seljaaju koeras, riputatud masina rihmadega.

Kui lihas (flexor või extensor) on lõdvestunud ja piklik, on lihaste spindlid põnevil, nende impulssid lähevad seljaaju a-motoneuronitele ja ergutavad neid (joonis 5.14-A). Lisaks saadavad a-motoneuronid impulsse samale skeletilihasele, mis viib selle vähendamiseni. Niipea, kui lihas on vähenenud (joonis 5.14 - B), peatub või nõrgeneb lihaste spindlite erutus oluliselt (nad ei ole enam venitatud), kõõluse retseptorid hakkavad põnevil olema. Viimastest pärinevad impulsid tulevad samuti peamiselt seljaaju keskmesse, kuid Renshaw'i inhibeerivatesse rakkudesse. Inhibeerivate rakkude ergutamine põhjustab sama skeletilihase osmotoneuronite pärssimist, mille tagajärjel see lõdvestub. Kuid selle lõõgastumine (pikenemine) viib taas lihaste spindlite ergutamiseni ja lihase α-motoorsed neuronid taas kokku. Tänu selle vähendamisele

kõõluse retseptoreid ja pärssivaid rakke seljaajus, mis viib taas skeletilihaste lõdvestumiseni jne. Lihas vähendatakse ja leevendatakse vaheldumisi oma retseptorite impulsside tulemusel, mis tulevad oma motoorsetele neuronitele. Kirjeldatud protsessid kehtivad võrdselt flexor-lihasele ja flexor-lihasele. Samas põhjustab skeletilihaste lõdvestumine selle kokkutõmbumise mehhanisme ja skeletilihaste kontraktsioon aktiveerib lihaseid lõdvestavad mehhanismid.

Selleks, et tagada jalgade reflexi ajal asendite paindumine ja laiendamine, peaksid flexor- ja extensor-lihased üksteise järel kokku leppima ja lõõgastuma, mis saavutatakse antagonisti keskuse pärssimisel agonistikeskuse ergutamisel. Veelgi enam, kui paindumisseadmeid vähendatakse ühel jalal, siis vähendatakse ekstensoreid teisel jalal, mis on tagatud lihaste ja kõõluse retseptorite afferentsete impulsside sissevooluga ning painduvate ja ekstensentide keskuste alternatiivse ergutamisega ja pärssimisega. Samal pool, kui elastse lihaskeskme keskpunkt on põnevil, on ekstensorlihase keskpunkt takistatud.

Positiivsed koordineeritud liikumised seljaaju loomadel on võimalikud, kui proprio ei ole pöördtransferentseerunud, retseptorid. Neid kasutatakse seljaaju tasemel intersegmentaalsete ühenduste abil. Integraalsete ühenduste olemasolu näitab ka asjaolu, et kõik neli seljaaju koera osalevad jalgsi refleksis, millel on tervete afferentsete radade ajal piisavalt üks ja teine ​​jäseme ärritus.

Seljaaju kahjustumise korral areneb lihaste hüpertoonsus, mis võtab madalamatest segmentidest sissetungi, eriti alumiste jäsemete lihaste hüpertoonilisuse (joonis 5.15). Hüpertonuse põhjuseks on a-motoneuronide ergutamine lihaste retseptorite afferentsete impulsside mõjul (neil on spontaanne aktiivsus, aktiveeruvad ka a-motoneuronid) ja kesknärvisüsteemi ülemise osa inhibeeriva toime deaktiveerimine.

Seljaaju füsioloogia, võrkkesta moodustumine, seljaaju šokk

Seljaaju

Tagumises külg- ja eesmise külgsuunas on seljaaju nina ees- ja tagumine juured seljaajust. Selja tagaosas on paksenemine, mis on selgroog. Vastava varba eesmised ja tagumised juured on omavahel ühendatud põikikehade forameni piirkonnas ja moodustavad seljaaju närvi.

Bella Magandi seadus

Närvikiudude jaotumise seljaaju juurtesse nimetatakse Bel-Majandi seaduseks (pärast Šoti anatoomi ja füsioloogi C. Belli ja prantsuse füsioloogi F. Majandi): sensoorsed kiud sisenevad seljaaju kui tagumiste juurte osa ja mootorikärud koosnevad eesmistest.

Seljaaju segment

- seljaaju pind, mis vastab seljaaju närvide neljale juurele või samal tasemel paiknevatele seljaaju närvedele (joonis 45).

Kokku 31-33 segmenti: 8 emakakaela, 12 rindkere, 5 nimmepiirkonda, 5 sakraalset, 1-3 coccygeal. Iga sait on seotud keha konkreetse osaga.

Dermatiit - osa nahast, mis on ühe segmendi poolt innerveeritud.

Myotom - üks osa, mis on ühe segmendi poolt innerveerunud, osa lihastest.

Splanhnotom - osa siseorganitest, mis on ühe segmenti poolt innerveeritud.

Seljaaju ristlõige palja silmaga näitab, et seljaaju koosneb hallist ainest ja selle ümbritsevast valgest ainest. Hallainel on täht H või liblikas ja see koosneb närvirakkude (tuumade) kehadest. Aju hallid ained moodustavad eesmise, külje ja tagumise sarved.

Valge aine, mille moodustavad närvikiud. Närvikiud, mis on radade elemendid, moodustavad eesmise, külgmise ja tagumise nöörid.

Seljaaju neuronid: - interkalatsioonilised neuronid või interneuroonid (97%) edastavad informatsiooni interkalatsiooniga neuronitele 3-4 allolevate segmentide kohal ja all.

- motoneuronid (3%) - eesnäärme enda tuumade multipolaarsed neuronid. Alfa-motoneuronid innerveerivad striated lihaskoe (extrafusal lihaskiud), gamma-motoneuronid (inerveerivad intrafusiaalseid lihaskiude).

- autonoomsete närvikeskuste neuronid - sümpaatilised (seljaaju külgsuunade keskmised külgmised tuumad CViii-LII-III), parasümpaatiline (vahepealne tuum SII-IV)

Seljaaju juhtivad süsteemid

  1. tõusuteed (eksoto-, proprio-, interotseptsioonitundlikkus)
  2. kahanevad radad (efektor, mootor)
  3. oma (propriospinalnye) viisid (assotsiatiivsed ja commissuralkiud)

Seljaaju juhtivusfunktsioon:

  1. Ülendajad
    • Gauli õhuke tala ja Burdaha kiilukujuline seljaaju seljaajus (moodustatud pseudo-unipolaarsete rakkude aksonitest, edastavad teadliku propriotseptiivse tundlikkuse impulsse)
    • Külgmised spinotalamilised külgmised nöörid (valu, temperatuur) ja vatsakujulised spinotelaamilised traktid eesmises nööris (taktiilne tundlikkus) - enda sarvekehade aksonid)
    • Tagaosa seljaaju lõtvumine ilma kattumiseta, rindkere tuumade rakkude aksonid ja keskmised vahepealse tuuma rakkude eesmised seljaaju ajujõulised Govers'i aksonid on osaliselt nende poolel, osaliselt vastupidine (teadvusetu propriotseptiivne tundlikkus)
    • Selja-retikulaarne rada (eesmised nöörid)
  2. Kahanevalt
  • Lateraalne kortikaalne-seljaaju (püramiidi) tee (lat.) - 70-80% kogu püramiidi teest) ja eesmine koore-seljaaju (püramiidi) tee (eesmised nöörid)
  • Monrocki rubrospinaalne tee (külgmised nöörid)
  • Vestibulo-seljaaju ja olivo-seljaaju (külgmised nöörid) (ekstensiivse lihaste tooni säilitamine)
  • Retikulaarne-tserebrospinaalne tee (sõidurada) (RF-sild - extensor-lihaste tooni säilitamine, RF medulla - flexor)
  • Tekto-tserebrospinaalne tee (sõidurada) - keskjoonest ületamine. (ligikaudne valvekoer refleksid vastuseks äkilistele nägemis- ja kuulmis-, haistmis- ja kombatavale stiimulitele)
  • Kahali ja Darkshevichi keskjoonte tuumade keskmised pikisuunalised tuftid - pea ja silmade kombineeritud pöörlemise tagamine

Seljaaju tooniline funktsioon:

Isegi unenäos ei lõdvestu lihased täielikult ja säilitavad pingeid. See on minimaalne stress, mis jääb lõõgastumisse ja puhkesse ning mida nimetatakse lihastooniks. Lihaste toonil on refleksi iseloom. Lihaste kokkutõmbumise taset puhkuse ja kokkutõmbumise korral reguleerivad propriotseptorid - lihaste spindlid Intrafusal lihaskiud koos tuumadega, mis asuvad ahelas.

  1. Intrafuse lihaste kiud tuumakotis paiknevate tuumadega.
  2. Afferentsed närvikiud.
  3. Efferent α-närvikiud
  4. Lihaste spindli sidekoe kapsel.

Lihaste spindlid (lihaste retseptorid) paiknevad paralleelselt skeletilihastega - nende otsad on seotud ekstreusaalsete lihaskiudude kimbu sidekoe kestaga. Lihaste retseptor koosneb mitmest strreaseeritud intrafuse lihaste kiust, mida ümbritseb sidekoe kapsel (pikkus 4-7 mm, paksus 15-30 mikronit). On kaks morfoloogilist tüüpi lihaste spindleid: tuumapakiga ja tuumaahelaga.

Kui lihas lõdvestub (pikeneb), venitatakse ka lihasretseptorit, nimelt selle keskosa. Siin suureneb naatriumi membraani läbilaskvus, naatrium siseneb rakku, tekib retseptori potentsiaal. Intrafuse lihaste kiududel on kahekordne inervatsioon:

  1. Keskmisest osast algab afferentne kiud, mille kaudu ergutus edastatakse seljaaju, kus lülitatakse alfa-motoneuronile, mis viib lihaste kokkutõmbumiseni.
  2. Gamma-motoneuronitest pärinevad Efferenti kiud sobivad perifeersete osade jaoks. Gamma-motoneuronid on pideva langeva (pärssiva või stimuleeriva) mõju all aju varre mootorikeskustest (retikulaarne moodustumine, punased keskjoonelised tuumad, silla vestibulaarsed tuumad).

Seljaaju refleksfunktsioon peab toimuma

kõik refleksid, mille kaared (täielikult või osaliselt) asuvad seljaajus.

Seljaaju refleksid klassifitseeritakse järgmiste kriteeriumide järgi: a) vastavalt retseptori asukohale, b) vastavalt retseptori tüübile, c) vastavalt refleksi kaare närvikeskme asukohale, c) vastavalt närvikeskuse keerukuse astmele, d) vastavalt efektori tüübile, nt. retseptor ja efektor, c) organismi seisundi järgi, g) meditsiinis.

Seljaaju refleksid

Refleksi kaare Somatic 1 ja 5 jaotus jaguneb järgmiselt:

  1. propriomotor
  2. visceromotor
  3. kutanomotor

Anatoomiliste piirkondade järgi jagatakse:

Jäsemete refleksid

Painduvus (faasiline: küünarnuki CV-VI, Achilles SI-II - propriomotoorne plantar SI-II - Kutanomotor - kaitsev, toonik - säilitab kehahoiakut

Ulatuslik (phasic - põlve LII-IV, toonilised, venivad refleksid (müootiline - säilitav poos)

Asendid - propriomotoorne (tservikotooniline kesknärvisüsteemi osakondade kohustusliku osalusega)

Jäsemete rütmiline korduv laienemine (hõõrumine, kriimustamine, kõndimine)

Kõhu refleksid - kutanomotor (ülemine ThViii-Ix, keskmiselt thIx-X, madalam thXi-Xii)

Vaagnaelundite refleksid (cremasteric LI-II, anal sII-V)

Refleksi kaare 1 ja 5 taime jagunevad:

  1. proprio-vistseraalne
  2. viskoossed
  3. kutano-vistseraalne

Seljaaju funktsioon:

  1. Dirigent
  2. Toon
  3. Reflex

Sõrme moodustumine.

RF on anatoomiliselt ja funktsionaalselt seotud aju emakakaela lülisamba ja tüve (sülje, sild, keskjoon) neuronite kompleks, mille neuroneid iseloomustab tagatise ja sünapsi arvukus. Sellest tulenevalt kaotab kogu retikulaarsesse moodustumisse sisenev informatsioon oma spetsiifilisuse ja närviimpulsside arv suureneb. Seetõttu nimetatakse retikulaarset moodustumist ka kesknärvisüsteemi “elektrijaamaks”.

Retikulaarse moodustumise mõju on järgmine: a) laskuv ja tõusev, b) aktiveerimine ja pärssimine, c) faasiline ja tooniline. Samuti on see otseselt seotud keha biosünkroonimissüsteemide tööga.

Vene Föderatsiooni neuronitel on pikka aega haruldased dendriidid ja hargnenud ahelad, mis sageli moodustavad T-kujulise haru: üks haru on tõusev, teine ​​on kahanev.

Venemaa Föderatsiooni neuronite funktsionaalsed omadused:

  1. Polüsensoorne lähenemine: saada teavet mitmetelt erinevatelt retseptoritelt pärit sensoorsetelt teedelt.
  2. Vene Föderatsiooni neuronitel on pikk varjatud periood perifeersele impulssile reageerimiseks (polüsünaptiline tee)
  3. Retikulaarse moodustumise neuronitel on tooniline aktiivsus ülejäänud 5-10 impulsi sekundis
  4. Suur tundlikkus keemiliste ärritavate ainete suhtes (adrenaliin, süsinikdioksiid, barbituraadid, kloorpromasiin)

RF-funktsioonid:

  1. Somaatiline funktsioon: mõju FMN tuumade, seljaaju motoorse neuroni ja lihaste retseptori aktiivsusele.
  2. Aju koore ülespoole stimuleeriv ja pärssiv toime (une / äratustsükli reguleerimine, moodustab paljude analüsaatorite mittespetsiifilise juhi tee)
  3. Vene Föderatsioon on osa elutähtsatest keskustest: südame-veresoonkonna ja hingamisteede, neelamiskeskuste, imemiseks, närimiseks

Seljaajušokk

Seljaaju tsentraalsete keskuste funktsioonide järsk muutus, mida esineb seljaaju täieliku või osalise transfektsiooni (või kahjustuse) tagajärjel, nimetatakse seljaaju šokiks kõrgemaks kui CIII-IV. Samal ajal esinevad rikkumised, mida teravam ja pikem, seda kõrgem on loomade arengujärgus. Frogi šokk on lühike - vaid paar minutit. Koerad ja kassid taastatakse 2-3 päeva jooksul ning nn vabatahtlike liikumiste (konditsioneeritud mootori reflekside) taastamist ei toimu. Seljaaju löögi arenguga eristatakse kahte faasi: 1. ja 2. etapp.

1. faasis võib eristada järgmisi sümptomeid: atoonia, anesteesia, areflexia, vabatahtliku liikumise puudumine ja autonoomsed häired vigastuskoha all.

Taimsed häired: Kui tekib šokk, siis laevad laienevad, vererõhk langeb, soojuse teke on häiritud, soojuse ülekanne suureneb, uriinipeetus tekib põie sulgurlihase spasmi tõttu, pärasoole sfinkter lõdvestub, mille tulemuseks on pärasoole tühjendamine.

Šoki 1. etapp esineb motoneuronide passiivse hüpolariseerumise tagajärjel, kuna puudub stimuleeriv toime, mis voolab närvisüsteemi ülemisest osast seljaaju juurde.

2. etapp: Anesteesia, vabatahtlike liikumiste puudumine, hüpertensioon ja hüperrefleksia arenevad. Inimese autonoomsed refleksid taastatakse mõne kuu pärast, kuid põie vabatahtlik tühjendamine ja juhuslik roojamine, kui ühendused poolkerakoorega on katki, ei taastu.

2-faas tekib seljaaju eesmise sarvedega seotud mootori neuronite esialgse osalise depolariseerimise ja suprasegmentaalsest aparaadist pärineva inhibeeriva toime puudumise tõttu.