Põhiline / Taastusravi

Seljaaju

Seljaaju ühendub aju tüvega aju abil ja suurest okulaarstangusest välja tulles ulatub see allapoole umbes 45 cm 1. nimmepiirkonda. Oma keskosas on seljaaju laius umbes 1,8 cm, mitte rohkem kui sõrme laius. Seljaaju on kaitstud selgroo luudega ja selgroolülide vahelt tekib 31 paari seljaaju närve. Seljaaju painutamine järgib selgroo kõverat.

Seljaaju funktsioon

Seljaaju närvide kaudu edastab seljaaju informatsiooni ajust erinevatele organitele. Ta osaleb ka paljudes refleksiaktides. Need on ülikiired automaatsed reaktsioonid, mis on enamasti looduses kaitsvad (vilkuv, aevastamine, käsi tõmblev ja teised).

Seljaaju struktuur

Seljaaju on halli aine keskne tugisammas, mis koosneb interkalaarsetest (assotsieeruvatest) neuronitest, sensoorsetest neuronite lõpudest ja motoneuronide rakutest. Hallainet ümbritseb valge aine, mis koosneb närvikiududest, mida nimetatakse seljaaju läbivateks närvirakkudeks. Kasvavad (afferentsed) neuraalid edastavad aju suhtes sensoorsete sisendsignaalide kohta teavet. Kahanevad (efektiivsed) närviliinid edastavad aju juhised, mis seejärel liiguvad mööda seljaaju närvi liikuvaid neuroneid lihastesse ja näärmetesse.

Närvistruktuur

Närvid - traaditaoline, õhuke, kreemikas niit, mis moodustavad perifeerse närvisüsteemi. Kraniaalsed ja seljaaju närvid on sama struktuuridega. Närv koosneb neuronite kimpudest või pikematest närvikiududest (aksonid). Iga kimbu ümbritseb sidekude, mida nimetatakse perineuriumiks. Mitmed kimbud ja närvide veresooned on ühendatud närvi katva sidekoe, epineuriumiga. Enamik närve on segatud ja sisaldavad nii sensoorset kui ka motoorset neuronit.

Seljaaju ja aju struktuur ja funktsioon.

Iga õpilaste töö on kallis!

100 p preemia esimese tellimuse eest

Aju on jagatud kolme ossa: taga, keskel ja ees.

Medulla oblongata, sild ja väikeaju kuuluvad tagumisse ja vahepealne aju ja aju poolkerad eesmisse. Kõik osakonnad, sealhulgas aju poolkera, moodustavad aju varre. Aju poolkera sees ja ajupiirkonnas on õõnsused täis vedelikku.

Aju funktsioonid:

Piklik - on seljaaju jätk, sisaldab tuuma, mis kontrollib organismi vegetatiivseid funktsioone (hingamine, südametöö, seedimine).

Sild on jätk, mis kulgeb mullaga, selle kaudu kulgevad närvi kimbud ühendavad eesmise aju ja keskjooned mullaga ja seljaajuga. Sisu on kraniaalnärvide tuumad (trigeminaalne, näo-, kuulmis).

Aju paikneb pea tagaosas mullakeha ja silla taga ning vastutab liikumiste koordineerimise, kehahoiakuse säilitamise ja keha tasakaalustamise eest.

Keskjoon ühendab eesmise ja tagumise osa, sisaldab visuaalsetele ja kuuldavatele stiimulitele orienteeruvate reflekside tuumasid, kontrollib lihastoonust. See juhib teed teiste ajuosade vahel.

Vahesaadavad aju saavad impulsse kõigilt retseptoritelt, osalevad sensatsioonide tekkimisel. Selle osad koordineerivad siseorganite tööd ja reguleerivad vegetatiivseid funktsioone: ainevahetust, kehatemperatuuri, vererõhku, hingamist. Dienkefaloon koosneb talamusest ja hüpotalamusest.

Aju poolkerad on aju kõige arenenum ja suurim osa. Kõnekeskused, mälu, mõtlemine, kuulmine, nägemine, naha ja lihaste tundlikkus, maitse ja lõhn, liikumine. Iga poolkera on jagatud neljaks osaks: eesmine, parietaalne, ajaline ja okcipital.

Kooriku rakud täidavad erinevaid funktsioone ja seetõttu võib ajukoores eristada kolme tüüpi tsoone:

Sensoorsed tsoonid (saada retseptorite impulsse).

Assotsiatiivsed tsoonid (saadud teave töödeldakse ja salvestatakse ning vastus põhineb varasemate kogemuste põhjal).

Mootori tsoonid (signaalide saatmine elunditele).

Seljaaju on osa kesknärvisüsteemist. See on pikk 45 cm läbimõõduga juhe, mille läbimõõt on 1 cm. Ees ja taga on kaks sooni, mis jagavad selle vasakule ja paremale poolele. See on kaetud kolme kestaga: tahke, arahnoidne ja vaskulaarne. Arachnoidi ja koroidi vaheline ruum on kaetud tserebrospinaalvedelikuga.

Seljaaju keskel on seljaaju kanal, mis koosneb interkalaarsetest ja motoorsetest neuronitest ning välimine on moodustatud aksonite valge aine poolt. Hallaines eristavad eesmised sarved, milles paiknevad motoorsed neuronid, ja tagaosad, kus paiknevad interkalaarsed neuronid.

Seljaajus on kokku 31 segmenti. Seljaaju kaela- ja ülemiste rindkereosade segmentidest liiguvad närvid pea, jäsemete, rindkereõõnde, südamesse ja kopsudesse. Rinna- ja nimmepiirkonnad kontrollivad pagasiruumi ja kõhu organite lihaseid ning alumine nimmepiirkond ja sakraalne lihased kontrollivad alajäsemete lihaseid ja kõhuõõne alumist osa.

Seljaaju täidab kahte funktsiooni: refleks ja dirigent.

Reflex - pakub kõige lihtsamate reflekside rakendamist (jäsemete paindumine ja laiendamine, käe eemaldamine, põlve tõmbamine).

Juht - närvi impulss seljaaju tõusuteel paiknevate retseptorite poolt läheb aju ja vähenevatel teedel käivad aju tööorganid.

Lihtsaid mootori reflekse viiakse läbi ühe seljaaju kontrolli all. Kõik keerulised liikumised, alates kõndimisest kuni tööprotsesside sooritamiseni, nõuavad aju osalemist.

PÕLLUMAJANDUSLIKU JA BRAINI STRUKTUUR

Seljaaju ja aju struktuur. Närvisüsteem on jagatud tsentraalseks, mis asub kolju ja selgroo ning perifeerse - väljaspool kolju ja selgroogu. Kesknärvisüsteem koosneb seljaajust ja ajust.

Joonis fig. 105. Närvisüsteem (skeem):
1 - suur aju, 2 - väikeaju, 3 - emakakaela plexus, 4 - brachiaalne pleksus, 5 - seljaaju, 6 - sümpaatiline pagasiruum, 7 - pectoralnärvid, 8 - kesknärv, 9 - päikesepõimik, 10 - radiaalne närv, 10 - radiaalne närv, 11 - ulnarärv, 12 - nimmepiirkond, 13 - sakraalne pleksus, 14 - kokkuliivne plexus, 15 - reieluu, 16 - istmikunärv, 17 - sääreluu, 18 - kiuline närv

Seljaaju on pikk nöör, millel on ligikaudu silindriline kuju ja mis asub seljaajus. Ülaosas liigub see järk-järgult mullasse, allosas on 1-2 nimmepiirkonna selgroolülid. Närvi eraldumise kohale ülemise ja alumise otsa vahel on 2 paksendust: emakakaela - 2. emakakaela tasemel kuni 2. rindkere ja nimmepiirkonda - 10. rindkere tasemest, mis on suurima paksusega 12. rindkere selgrool. Seljaaju keskmine pikkus meestel on 45 cm, naisel 41–42 cm, keskmine kaal on 34–38 g.

Seljaaju koosneb kahest sümmeetrilisest poolest, mis on omavahel ühendatud kitsas hüppaja või kommete abil. Seljaaju ristlõige näitab, et keskel on hallid ained, mis koosnevad neuronitest ja nende protsessidest, kus on kaks suurt laia eesmist sarvet ja kaks kitsamat tagumist sarvet. Rinna- ja nimmepiirkonnas on ka külgmised projektsioonid - külgmised sarved. Eesmised sarved on mootori neuronid, millest tsentrifugaalsed närvikiudude vormid moodustavad eesmise või mootori juured, ja tagumise juurte kaudu tagumistesse sarvedesse sisenevad seljaaju sõlmede neuronite tsentripetaalsed närvikiudud. Hallaines on ka veresooni. Seljaajus on 3 peamist neuronite rühma: 1) suured mootorid, millel on pikad väikesed oksad, 2) moodustavad halli aine vahepealse tsooni; nende aksonid on jagatud 2-3 pikkaks haruks ja 3) tundlikuks, moodustades osa seljaaju sõlmedest, millel on tugevalt hargnevad aksonid ja dendriidid.

Hallainet ümbritseb valge, mis koosneb pikisuunas asuvast lihast ja osa bezkotnyh närvikiududest, neurogliast ja veresoonetest. Seljaaju igas pooles jaguneb valge aine halli aine sarvedega kolme sambasse. Esi- ja eesmise sarve vahel paiknevat valget ainet nimetatakse esi- ja tagumise sarve vaheliste tagumise tugijala ja tagumise sarve tagumise tugipostide vahele. Iga sammas koosneb närvikiudude üksikutest kimpudest. Lisaks motoorsete neuronite paksele lihasfiltrile lahkuvad taimsed närvisüsteemi külgsuunaliste närvirakkude õhukesed eesmised närvikiudud eesmise juurega. Tagumistes sarvedes on interkalatsiooni või tala, neuroneid, mille närvikiud seovad kokku erinevate segmentide motoorseid neuroneid ja on osa valge aine kimpudest. Pehme närvikiud jagunevad seljaaju lühikesteks teedeks ja pikad teed, mis ühendavad seljaaju aju.

Joonis fig. 106. Seljaaju läbilõige. Teekondade skeem. Vasakul on tõusev, paremal - kahanevalt. Kasvav tee:
/ - õrn kimp; XI - kiilukujuline kimp; X - tagumine aju seljaaju rada; VIII - seljaaju eesmine rada; IX, VI - külgmised ja eesmised spin-no-talamic teed; XII - seljaaju-teekonna tee.
Vähenevad teed:
II, V - külgmised ja eesmised püramiidteed; III - rubrospinaalne tee; IV - vestibulaarne-seljaaju; VII - olivospinaalne tee.
Ringid (ilma numbrita) näitavad seljaaju segmente ühendavaid teid

Hariliku ja valge aine suhe seljaaju erinevates segmentides ei ole sama. Nimme- ja sakraalsegmendid sisaldavad närvikiudude sisalduse olulise vähenemise tõttu kahanevas järjekorras ja tõusuteede moodustumise alguses rohkem halli materjali kui valge. Keskmises ja eriti rindkere ülaosas on valge aine suhteliselt suurem kui hall.

Emakakaela segmentides suureneb hallainete kogus ja valk oluliselt suureneb. Seljaaju paksenemine emakakaela selgrool sõltub käe lihaste innervatsiooni arengust ja nimmepiirkonna paksenemisest - jalgade lihaste innervatsiooni arengust. Järelikult on seljaaju areng tingitud skeletilihaste aktiivsusest.

Seljaaju tugisüdamik on valge aine sisse tungiva pia mater neuroglia ja sidekoe kude. Seljaaju pind on kaetud õhukese neurogliaalse ümbrisega, kus on veresooned. Väljaspool pehmet, on selle külge kinnitatud ämblikupuht, kus tserebrospinaalvedelik ringleb. Arahnoidmembraan sobib tihedalt tiheda sidekoe välise kõva kestaga suure hulga elastsete kiududega.

Joonis fig. 107. Seljaaju segmentide paigutus. Näidatakse seljaaju segmentide asukohta vastavate selgroolülide ja juurte väljapääsu kohta seljaaju kanalilt.

Inimese seljaaju koosneb 31–33 segmendist või segmendist: emakakaela - 8, rindkere - 12, nimmepiirkonna - 5, sakraal - 5, kokkgeal - 1-3. Igast segmendist on kaks juurpaari, mis ühendavad kahte seljaaju närvi, mis koosnevad tsentripetaalsetest sensoorsetest ja tsentrifugaalsetest närvikiududest. Iga närv algab seljaaju teatud segmendist, millel on kaks juurt: eesmine ja tagumine, mis lõpevad seljaaju sõlmes ja mis ühendavad sõlme väljapoole, moodustavad segatud närvi. Sega selja närvid väljuvad seljaaju kanalist läbi põik-rinnanäärme, välja arvatud esimene paar, mis kulgeb okcipitaalse luu serva ja 1. emakakaela näärme ülemise serva ja kokkuliigese juurte vahel, kokkade servade vahel. Seljaaju on lühem kui seljaaju, nii et seljaaju ja selgroolüli segmentide vahel puudub vastavus.

Joonis fig. 108. Aju, keskmine pind:
I - suurte aju eesmine külg, 2 - parietaalne lobe, 3 - okcipitaalne lobe, 4 - korpuskallus, 5 - väikeaju, 6 - visuaalne mägi (diencephalon), 7 - hüpofüüsi, 8 - tetrokromiumi (midbrain), 9 - epifüüsi, 10 - pons, 11 - mull

Aju koosneb ka hallist ja valgest ainest. Aju hallainet esindavad mitmed neuronid, mis on rühmitatud arvukatesse klastritesse - tuum ja katab aju erinevatest osadest. Kokku on inimese ajus ligikaudu 14 miljardit neuroni. Lisaks sellele sisaldab halli aine koostis neurogliaalseid rakke, mis on umbes 10 korda suuremad kui neuronid; nad moodustavad 60–90% kogu aju massist. Neuroglia on toetav kude, mis toetab neuroneid. Samuti osaleb see aju ja eriti neuronite metabolismis, selles moodustuvad hormoonid ja hormoonitaolised ained (neurosekretsioon).

Aju on jagatud mullaks ja ponsideks, väikeaju, keskjooneks ja dienkefalooniks, mis moodustavad selle pagasiruumi, ning aju pärinevad terminaalsed aju või aju poolkerad pärinevad ülevalt (joonis 108). Inimestel, erinevalt loomadest, on aju maht ja kaal järsult üle seljaaju: umbes 40-45 korda või rohkem (šimpansidel on aju kaal ületab seljaaju kaalust vaid 15 korda). Keskmine täiskasvanud aju kaal on meestel umbes 1400 g ja naiste keskmine kehakaal on suhteliselt madalam umbes 10% vähem. Inimese vaimne areng ei sõltu otseselt tema aju kaalust. Ainult nendel juhtudel, kui inimese aju kaal on alla 1000 g ja - naised on alla 900 g, on aju struktuur häiritud ja vaimsed võimed vähenevad.

Joonis fig. 109. Aju varre eesmine pind. Kraniaalnärvide algus. Aju alumine pind:
1 - nägemisnärvi, 2 - saare, 3 - hüpofüüsi, 4 - nägemisnärvi ristmiku, 5 - lehtri, 6 - halli tuberkulli, 7 - nibukujulise keha, 8 - jalgade vahe, 9 - aju jalg, 10 - pooljuunaline sõlm, 11 - trigeminaalse närvi väike juur, 12 - trigeminaalse närvi suur juur, 13 - abducentne närv, 14 - glossofarüngeaalne närv, 15 - IV vatsakese koroidplexus, 16 - vagusnärv, 17 - lisanärv, 18 - esimene emakakaela närv, 19 - püramiidide rist, 20 - püramiid, 21 - hüpoglükeemne närv, 22 - kuulmisnärv, 23 - kesknärv, 24 - näonärv, 25 - trigeminaalne n. närv, 26 - ponsid, 27 - plokknärv, 28 - välimine liigeste keha, 29 - okulomotoorne närv, 30 - visuaalne tee, 31-32 - eesmine perforeeritud aine, 33 - välimine lõhna riba, 34 - lõhna kolmnurk, 35 - lõhn 36, - lõhnaaeg

Aju tüvi tuumadest tekivad 12 paari kraniaalnärvi, mis erinevalt seljaajust ei oma õiget segmentaalset väljumist ja selget jagunemist kõhu- ja seljaosadesse. Kraniaalsed närvid jagunevad: 1) lõhnaks, 2) visuaalseks, 3) okulomotoorseks, 4) blokeerivaks, 5) trigeminaalseks, 6) abducentlikuks, 7) näo-, 8) kuuldavaks, 9) glossopharyngeaalseks, 10) ekslemineeks, 11) tarvikuks, 12 ) keelealune.

Seljaaju ja aju struktuur

Seljaaju Seljaaju on pikk juhe. See täidab seljaaju kanali õõnsuse ja tal on selgroo struktuurile vastav segmendistruktuur. Seljaaju keskel on hall aine - närvirakkude rühm, mida ümbritseb närvikiudude poolt moodustatud valge aine (joonis 7).

Seljaaju sisaldab pagasiruumi, jäsemete ja kaela lihaskesta refleksikeskusi. Koos nende osalemisega viiakse läbi kõõluste refleksid lihaste järsku kokkutõmbumise (põlve, Achilleuse reflekside), venitavate reflekside, paindumise reflekside ja mitmesuguste teatud asendit säilitavate reflekside kujul. Refleksid urineerimine ja roojamine, peenise refleksiline turse ja eruptsioonid meestel (erektsioon ja ejakulatsioon) on seotud seljaaju funktsiooniga. Seljaajul on ka juhi funktsioon. Närvikiud, mis moodustavad suurema osa valgest ainest, moodustavad seljaaju juhtivad teed. Need teed loovad side kesknärvisüsteemi erinevate osade vahel ja impulsse tõusva ja kahaneva suuna suunas. Teave edastatakse nende teede kaudu aju ülemisele osale, millest lahkuvad impulsid, muutes skeletilihaste ja siseorganite aktiivsust. Seljaaju aktiivsus inimestel sõltub suuresti kesknärvisüsteemi ülemise osa koordineerivast mõjust. Oluliste funktsioonide rakendamise tagamisel areneb seljaaju varem kui teised närvisüsteemi osad. Kui aju on embrüos aju villide staadiumis, jõuab seljaaju juba märkimisväärse suurusega. Loote arengu varases staadiumis täidab seljaaju kogu seljaaju kanali õõnsuse. Siis ületab seljaaju seljaaju kasvu ja sünni ajaks lõpeb see kolmanda nimmepiirkonna tasemel. Vastsündinutel on seljaaju pikkus 14–16 cm, 10-aastaselt kahekordistub. Seljaaju paksus kasvab aeglaselt. Väikeste laste seljaaju ristlõikes domineerivad eesmised sarved tagumiste sarvedega. Kooliaastatel täheldatakse seljaaju närvirakkude suuruse suurenemist lastel.

Aju. Seljaaju liigub otse kolju paiknevasse aju tüvi (joonis 8).

Seljaaju otsene laienemine on mull, mis koos aju silla (ponsidega) moodustab taga aju. selle närvirakud moodustavad närvikeskusi, mis reguleerivad imemise, neelamise, seedimise, südame-veresoonkonna ja hingamisteede refleksifunktsioone, samuti Kranial närvide V-XII paaride tuumasid ja parasümpaatilisi närvikiude nende koostises. Vajadus rakendada loetletud elulisi funktsioone alates lapse sünni hetkest määrab juba vastsündinute perioodi oblongata struktuuride küpsusastme. 7-aastaseks saades lõpeb põhjasublongate tuumade küpsemine. Medulla oblongata tasandil algab võrkkesta moodustumine, mis koosneb närvirakkude võrgustikust, millega afferentne ja efferentne rada puutub kokku. Erinevate neuronite aksonid moodustavad mitu tagatist, mis puutuvad kokku suure hulga retikulaarsete rakkudega. Üks akson võib suhelda 27 500 neuroniga. Retikulaarne moodustumine ulatub keskmise ja keskmise aju tasemeni. Retikulaarse moodustumise korral on olemas kahanev süsteem, mis reguleerib kesknärvisüsteemi kõrgemate osade kokkupuute mõjul seljaaju ja lihastooni refleksi aktiivsust. See sisaldab mulla eesmist osa ja süvendite keskosa. Kasvav süsteem - varre, keskjõu ja dienkefaloni struktuurid - saab impulsse seljaaju ja sensoorsetest süsteemidest ning tal on üldine mittespetsiifiline mõju aju ülemisele osale. Nagu hiljem näidatakse, mängib ta olulist rolli ärkveloleku reguleerimisel ja käitumuslike vastuste korraldamisel. Keskkera struktuuri kuuluvad aju ja aju katused. Siin on närvirakkude klastrid nelinurga ülemiste ja alumiste mägede kujul, punane tuum, materia nigra, okulomotoorse ja blokeeriva närvi tuumad, võrkkesta moodustumine. Nelinurga ülemises ja alumises künnis on suletud kõige lihtsamad visuaalsed ja kuuldeflexid ning nende koostoime (kõrvade liikumine, silmad, pöördumine stiimuli suunas). Must aine on seotud sõrmede liikumise, neelamis- ja närimistegevuse keerulise koordineerimisega. Punane südamik on otseselt seotud lihastoonuse reguleerimisega. Ajujooks asub tagumiku ja ponside taga. Aju on organ, mis reguleerib ja koordineerib motoorseid funktsioone ja nende vegetatiivset tuge. Erinevatelt lihas-, vestibulaar-, kuulmis- ja visuaalsetelt retseptoritelt saadud teave, mis annab märku keha asendist ruumis ja teostatud liikumiste olemusest, on integreeritud ajusse, millel on üleüldse aju piirkondade mõjud, mis tagab tagasiside põhimõttel põhineva sujuva kooskõlastatud mootorsõiduki rakendamise. Aju eemaldamine ei too kaasa liikumisvõime kaotust, vaid rikub sooritatud tegevuste olemust. Aju suurenenud kasvu täheldatakse lapse esimesel eluaastal, mille määrab diferentseeritud ja koordineeritud liikumine sel perioodil. Tulevikus väheneb selle arengu tempo. 15-aastaselt jõuab aju täiskasvanu suuruseni.

Kõige olulisemad funktsioonid on dienkefalooni struktuurid, mis hõlmavad optilist tuberkuloosi (thalamus) ja hüpotalamuse hüpotalamust. Hüpotalamuses, vaatamata oma väiksusele, on kümneid väga diferentseeritud tuumasid. Hüpotalamuse seostatakse organismi vegetatiivsete funktsioonidega ning teostatakse sümpaatiliste ja parasümpaatiliste jaotuste koordineerimist ja integreerimist. Hüpotalamuse teed lähevad mediaani, pikliku ja seljaaju juurde, lõppedes neuronitega - preganglionsete kiudude allikad. Hüpotalamuse vegetatiivsed mõjud, selle erinevad divisjonid on erinevates suundades ja bioloogiliselt olulised. Tagumised piirkonnad põhjustavad sümpaatilise tüübi, eesmise - parasümpaatilise mõju. Nende jaotuste ülespoole suunatud efektid on samuti mitmemõõtmelised: tagaosadel on stimuleeriv mõju suurte poolkerakoorede ja eesmiste ajukoorele - pärssiv. Hüpotalamuse ühendamine ühe kõige olulisema sisesekretsiooni näärmega, hüpofüüsi, pakub endokriinse funktsiooni närvi reguleerimist. Eelneva hüpotalamuse tuuma rakkudes tekib neurosekret, mida transporditakse hüpotalamuse-hüpofüüsi raja kiudude kaudu neurohüpofüüsile. Seda soodustavad rikkalik verevarustus ja hüpotalamuse ja hüpofüüsi vaskulaarsed ühendused. Hüpotalamuse ja hüpofüüsi kombineeritakse sageli hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi, mis mängib olulist rolli endokriinsete näärmete reguleerimisel. Hüpotalamuse üks suur tuum - hall mugul - on seotud paljude endokriinsete näärmete ja ainevahetuse funktsioonide reguleerimisega. Hall-mäe hävitamine põhjustab suguelundite atroofiat. Selle pikaajaline ärritus võib põhjustada varajast puberteeti, naha haavandite ilmnemist, maohaavandeid ja kaksteistsõrmiksoole haavandeid.

Hüpotalam on seotud kehatemperatuuri reguleerimisega. On tõestatud selle roll vee metabolismi reguleerimisel, süsivesikute ainevahetus. Hüpotalamuse tuumad on seotud paljude komplekssete käitumisreaktsioonidega (sugu, toit, agressiivne kaitsev). Hüpotalamusel on oluline roll põhiliste bioloogiliste motivatsioonide (nälg, janu, seksuaalne soov) ja positiivse ja negatiivse märgi emotsioonide kujunemisel. Hüpotalamuse struktuuride mitmesugused funktsioonid annavad põhjust pidada seda elutähtsate protsesside reguleerimise kõrgeimaks subkortikaalseks keskuseks, nende integreerimiseks komplekssetesse süsteemidesse, mis tagavad sobiva adaptiivse käitumise.

Hüpotalamuse tuumade diferentseerimine sünni ajaks ei ole lõpule viidud ja ontogeneesil toimub ebaühtlaselt. Hüpotalamuse tuumade areng lõpeb puberteedieas. Talamus (optiline mugul) on oluline osa dienkefaloonist. See on mitme tuumaga moodustumine, mis on seotud kahepoolsete sidemetega ajukoorega. See koosneb kolmest tuumarühmast. Relee südamikud edastavad visuaalset, kuuldavat, naha-lihas-artikulaarset informatsiooni ajukoorme vastavatele projektsioonialadele. Assotsiatsioonilised tuumad edastavad selle ajukoorme assotsieeruvatele osadele. Mittespetsiifilistel tuumadel (keskmise aju retikulaarse moodustumise jätkumisel) on aktiveeriv toime ajukoorele.

Kõigi organismi retseptorite tsentripetaalsed impulsid (välja arvatud lõhn), enne ajukoorme jõudmist, sisenevad talamuse tuuma. Siin töödeldakse saadud teavet, saadakse emotsionaalset värvi ja saadetakse suurte poolkerade koorele. Sünni ajaks on enamik visuaalsete küngaste tuumadest hästi arenenud. Pärast sündi suureneb närvirakkude kasvu ja närvikiudude tekke tõttu visuaalsete küngaste suurus. Diencephaloni struktuuride arengu orientatsioon seisneb nende vastastikuste seoste suurendamises teiste ajuformatsioonidega, mis loob tingimused erinevate divisjonide ja diencephaloni koordineerimisaktiivsuse parandamiseks üldiselt. Diencephaloni arengus on terminali aju kortikaalsete väljade otsustav mõju oluline roll.

Terminal või eesmine aju hõlmab basaalset ganglioni ja aju poolkera. Lõpliku aju peamine osa, mis saavutab inimestele suurima arengu, on suured poolkerad.

Aju poolkerad paiknevad aju varre eesmise seljapinna kohal. Neid ühendavad suured närvikiudude kimbud, mis moodustavad korpuse. Täiskasvanu puhul on suurte poolkerakeste mass umbes 80% aju massist ja on 40-kordne pagasi mass. Ajukoorme struktuurne ja funktsionaalne korraldus. Aju-ajukoor on poolkerade pinnal õhukese hallituse kiht. Arenguprotsessis suurenes koorepind intensiivselt suuruse tõttu, mis oli tingitud vagude ja konvoluutide ilmumisest. Kooriku kogupindala täiskasvanutel jõuab 2200-2600 cm2-ni.Koorekihi paksus on poolkeraosade erinevates osades 1,3 kuni 4,5 mm. Koores on 12 kuni 18 miljardit närvirakku. Nende rakkude protsessid moodustavad suure hulga kontakte, mis loob tingimused kõige keerulisemateks protsesside töötlemiseks ja säilitamiseks.

Poolkerade alumisel ja sisemisel pinnal paiknevad vana ja vana koor või arhiivid ja paleokortex. Funktsionaalselt on need ajukoorme lõigud tihedalt seotud hüpotalamuse, amygdala ja mõne keskmise aju tuumaga. Kõik need struktuurid moodustavad aju limbilise süsteemi. Nagu hiljem näidatakse, mängib limbiline süsteem emotsioonide ja tähelepanu kujunemisel otsustavat rolli. Vanas ja vanas koores on ka kõrgemad vegetatiivse regulatsiooni keskused. Poolkera välispinnal paikneb filogeneetiliselt kõige uusim koor, mis ilmneb ainult imetajatel ja saavutab inimestele suurima arengu. See on neokortex.

Ajukoorel on 6–7 kihti, mis erinevad neuronite kuju, suuruse ja asukoha poolest (joonis 9). Kõigi koore kihtide närvirakkude vahel nende tegevuse käigus on nii alalised kui ka ajutised ühendused.

Vastavalt rakulise koostise ja struktuuri eripäradele on ajukooreks jagatud mitmeks osaks. Neid nimetatakse koore väljadeks.

Koore all on suurte poolkerakeste valge aine. Valge aine koostises eristatakse assotsiatiivseid, komissuraalseid ja projektsioonikiude. Assotsiatiivsed kiud ühendavad sama poolkera eraldi osi. Lühikesed assotsiatiivsed kiud ühendavad omavahel eraldi konvoluute ja lähedased väljad. Pikad kiud - eri poolte ühispöördumine ühe poolkera sees. Kommuunilised kiud ühendavad mõlema poolkera sümmeetrilised osad. Enamik neist läbib corpus callosumi. Väljaulatuvad kiud ulatuvad üle poolkera. Need on osa kahanevatest ja kasvavatest teedest, mille kaudu on koore kahesuunaline suhtlus kesknärvisüsteemi aluspõhjaosadega. On juhtumeid, kus on sündinud ajukoorest ilma jäänud lapsed. Need on anencephalia. Tavaliselt elavad nad vaid paar päeva. Kuid 3 aastat 9 kuud on teada anenepsiaalse elu juhtum. Pärast surma lahkumisest selgus, et suured poolkerad olid täiesti puudunud, nende kohale leiti kaks mullit. Esimesel eluaastal magas see laps peaaegu kogu aeg. Ta ei reageerinud helile ja valgusele. Olles peaaegu 4 aastat elanud, ei õppinud ta rääkima, kõndima, ära tundma ema, kuigi tema sees ilmnesid sündinud reaktsioonid (mõned): ta imes, kui ta pandi ema rinna või nibu suhu, neelati jne.

Tähelepanekud loomade kohta, kes on seotud aju kaugemate poolkeradega ja anencefalsidega, näitavad, et fenogeneesi protsessis suurendab kesknärvisüsteemi kõrgemate osade tähtsus organismi elus järsult. Funktsioonid on kortikoleeritud, organismi keeruliste reaktsioonide alluvus suurte poolkerakeste ajukoorele. Kõik, mis keha on individuaalse elu jooksul omandanud, on seotud aju suurte poolkera funktsioonidega. Kõrgem närviline aktiivsus on seotud ajukoorme funktsiooniga. Organismi koostoime väliskeskkonnaga, selle käitumine ümbritsevas materiaalses maailmas on seotud aju suurte poolkeradega. Koos lähimate subkortikaalsete keskuste, aju varre ja seljaajuga ühendavad suured poolkerad keha üksikud osad üheks tervikuks, täidavad kõikide organite funktsioonide närvisüsteemi. Kooriku erinevate osade eemaldamise, nende ärrituse ja aju elektrilise aktiivsuse registreerimise ajal läbiviidud katsetes loodi kolme tüüpi kortikaalsete piirkondade olemasolu: sensoorne, motoorne ja assotsiatiivne piirkond (joonis 10).

Aju koore sensoorsed piirkonnad. Erinevate retseptorite signaale kandvad afferentsed kiud tulevad kortexi teatud piirkondadesse. Iga retseptoraparatuur vastab spetsiifilisele piirkonnale ajukoores. I.P. Pavlov, neid piirkondi nimetati analüsaatori koore tuumaks. Sensoorsetes tsoonides eristatakse primaar- ja sekundaarprojektsiooniväli. Projektorite primaarsete väljade neuronid eraldavad signaali eraldi märke. Visuaalse projitseerimise valdkonnas analüüsitakse näiteks objekti asukohta vaateväljas, liikumissuuna, kontuuri, värvi ja kontrastsust. Selle ala hävitamine viib välise stiimuli esmase analüüsi võime kadumiseni visuaalse välja teatud osas. Kui esmane visuaalne ala ärritub operatsioonide ajal, vilguvad valgusdioodid ja ilmuvad värvid. kui kuuldava koore projektsiooniväli on ärritunud, kuuleb patsient toone, eraldi helisid.

Piiratud kahjustusega sekundaarsed, näiteks visuaalsed väljad, näeb patsient selgelt kujutise üksikuid elemente, kuid ei suuda neid terviklikku pilti ühendada, tunnustada tuttavat objekti (visuaalne agnosia). Sekundaarse sensoorsete tsoonide ärritus operatsiooni ajal põhjustab objektiivsete visuaalsete ja komplekssete kuuldusharutsinatsioonide: muusika, kõne jne.

Sensoorsed tsoonid paiknevad teatud ajukoormuse piirkondades: visuaalne tsoon paikneb mõlema poolkera päikesepiirkonnas, ajaloolise piirkonna kuulmisala, parietaalse piirkonna alumise osa maitsevöönd, lihaste, liigeste, kõõluste, naha retseptorite impulsse analüüsiv somatosensoorne tsoon. tagumise keskse güüsi piirkonnas (vt joonis 10).

Ajukoorme mootorid. Tsoone, mille ärritus põhjustab loomulikult mootori reaktsiooni, nimetatakse mootoriks või mootoriks. Need asuvad Gyrus eesmise keskosa piirkonnas. Mootorikoorel on kahepoolsed intrakortikaalsed ühendused kõigi sensoorsete aladega. See tagab sensoorsete ja motoorsete tsoonide tiheda koostoime.

Ajukoorme assotsieeruvad piirkonnad. Inimese ajukooret iseloomustab suur ala, millel puuduvad otsesed afferentsed ja efferentsed ühendused perifeeriaga, need alad, mis on ühendatud ulatusliku assotsieeruvate kiudühenduste süsteemiga sensoorsetele ja motoorsetele tsoonidele, on tuntud kui assotsiatsioonilised või tertsiaarsed koorivööndid. parietaalsed, okcipitaalsed ja ajalised piirkonnad, eesmise osa lõikudes asuvad nad eesmise hülsi peapinnal. Assotsiatiivne ajukoor on kas kõikidel imetajatel puudunud või kehvasti arenenud Inimestel on tagumises assotsiatiivses koorikus umbes pooled ja eesmised piirkonnad 25% kogu ajukoore pinnast, struktuuris eristuvad need ülima assotsiatiivse rakukihi eriti tugeva arenguga võrreldes aferentsete ja efferentsete neuronite süsteemiga. erinevate sensoorsete süsteemide teabe tundmine.

Assotsiatiivses koores paiknevad kõnekeskkonnaga seotud keskused ja keskused. Kooriku assotsieeruvaid piirkondi peetakse sissetuleva informatsiooni sünteesi eest vastutavateks struktuurideks ja aparatuuriks, mis on vajalik visuaalsest tajumisest abstraktsetele sümboolsetele protsessidele üleminekuks. Ajukoorme assotsieeruvad tsoonid on seotud ainult inimesele omase teise signalisatsioonisüsteemi moodustumisega

Kliinilised tähelepanekud näitavad, et tagumiste assotsiatiivsete piirkondade lüüasaamisega häiritakse ruumide keerulisi orienteerumisvorme, konstruktiivsed tegevused raskendavad kõikide intellektuaalsete toimingute teostamist, mis viiakse läbi ruumilise analüüsi osalusel (loendamine, keeruliste semantiliste piltide tajumine). Kõnepiirkondade lüüasaamisel väheneb kõne tajumise ja reprodutseerimise võimalus. Eesmise ajukoore lüüasaamine toob kaasa võimatu rakendada keerulisi käitumisprogramme, mis nõuavad oluliste signaalide eraldamist varasema kogemuse ja tuleviku ennustuse alusel.

Aju-ajukoore areng kui filogeneetiliselt uus kujunemine toimub pikaajalise ontogeneesi ajal. Selleks ajaks, kui laps sünnib, on suurte poolkerakooride koor sama tüüpi kui täiskasvanu. Kuid selle pind pärast sündi on märkimisväärselt suurenenud väikeste vagude ja konvulsioonide tekke tõttu. Elukuu esimestel kuudel on koore areng väga kiire. Enamik neuroneid omandavad küpse vormi, toimub närvikiudude müeliniseerumine. Erinevad kortikaalsed tsoonid valmivad ebaühtlaselt. Somatosensoorne ja motoorne koorik küpseb kõige varem, mõnevõrra hiljem nägemis- ja kuulmiskoores. Projektorite (sensoorsete ja motoorse) tsoonide küpsemine on põhiliselt lõpule viidud kolme aasta pärast. Palju hiljem valmivad assotsiatiivsed ajukoored. 7-aastaseks saades on assotsiatiivsete valdkondade arendamisel toimunud märkimisväärne hüpe.

Kuid nende struktuuriline küpsemine - närvirakkude diferentseerumine, närvirakkude moodustumine ja assotsiatiivse ajukoore ühendused teiste ajuosadega - toimub kuni noorukieas. Kooriku eesmised piirkonnad küpsevad kõige viimasel ajal. Nagu allpool näidatakse, määrab ajukoorme struktuuride järkjärguline küpsemine kindlaks koolieelsete ja algkooliealiste laste kõrgemate närvifunktsioonide ja käitumuslike reaktsioonide vanuseomadused.

Seljaaju Aju

Väärtus:

· Suhtleb kehaga keskkonnaga.

· Reguleerib elundite ja elundisüsteemide aktiivsust.

· Tagab organite ja elundisüsteemide vahel kooskõlastatud tegevuse organismi tegevuse käigus ja vastavalt selle iseloomule.

· Inimese võime abstraktsele mõtlemisele on seotud ajukoorme aktiivsusega.

Närvisüsteem

närvisüsteemi närvisüsteem

(G. M. ja S. M.) (närvid, närvi ganglionid,

kesknärvisüsteemist saadud kiud) t

närvisüsteemi närvisüsteem

(reguleerib tööd (reguleerib tööd)

keha lihased) int. organid)

kranio-ja seljaaju-sümpaatiline

aju närvid parasümpaatilised

Seljaaju

Kesknärvisüsteemi moodustumine algab selgroo moodustumisega algsetel germinaalsetel etappidel. Seejärel arenevad seljaaju ja aju piirkonnad sellest.

Seljaaju paikneb seljaajus; väljaspool seda ümbritseb kolm kest: kõva, arahnoidne, pehme.

Väliselt on seljaaju juhe. Selle mass ja pikkus sõltub vanusest ja soost:

Vastsündinud 14 - 16 cm 5 g

Noorim õpilane 30 - 32 cm 18 g

Täiskasvanud 43 - 45 cm 30 g

Seljaaju on mõnevõrra lamedam, nii et keskel on väga kitsas õõnsus - keskne kanal. Keskel on seljaaju kanal, mis on täidetud vedelikuga.

Seljaaju pärineb suurest okulaarse õõnsusest. Seljaaju alumistes osades kitseneb ja teise nimmelüli moodustab aju koonuse. Seljaaju kasvab ebaühtlaselt. Rinnaosakesed kasvavad kõige kiiremini. Seljaajul on emakakaela- ja rindkere, samuti emakakaela ja nimmepiirkonna paksenemine. Vastsündinutel on paksendused kõige tugevamad ja tsentraalne lülisamba kanal on laiem.

Nagu selgroo seljaajus, on järgmised lõigud: emakakael, rindkere, nimmepiirkond, sakraalne.

Ristlõige näitab, et seljaaju koosneb hallist (sees) ja valgest (servadest). Hallaines eristatakse eesmiseid (lühikesed ja laiad eendid) ja tagumisi (kitsaseid, pikki) sarved. Efferent neuronid lahkuvad eesmistest sarvedest, mis edastavad ergastust kesknärvisüsteemist reguleeritud organitele. Aferentsete neuronite aksonid lähenevad tagumistele sarvedele, mis on jagatud tõusva ja kahaneva haruga, mis moodustavad seose seljaaju ja aju erinevate osadega. Seljaaju väljumisel moodustavad sarved seljaaju närve (31 paari).

Valget ainet moodustavad närvirakkude pikad protsessid ja see jaguneb eel-, taga- ja külgkolonnideks. Nad sisaldavad juhtivaid teid. Kasvavates radades edastatakse ergastus retseptoritelt seljaaju neuronitesse ja seejärel aju piirkondadesse. Kahanevalt - aju kaudu seljaaju tööorganiteni.

Põhifunktsioonid: hallained - refleks, valge aine - juhtiv.

Aju

Lapse aju sünni ajal ei lõpe selle arenguga. Vastsündinu aju mass on 400 g, aasta on 800 g, noorem koolipoiss on 1300 g, täiskasvanu on 1600 g.

Aju on kaetud kolme membraaniga ja koosneb kambrist ja eesjoonest.

Aju

- sild (varoliyev) - suured poolkerad

12 paari kraniaalnärve liigub aju kõrvale.

Medulla oblongata on seljaaju jätk. Hallides on keskused, mis reguleerivad hingamist, südame aktiivsust, närimist, imemist, neelamist, süljeeritust, aevastamist, köha, skeletilihaste toonust ja vegetatiivseid funktsioone reguleerivaid keskusi. 7-aastaseks saades lõpeb põhjasublongate tuumade küpsemine.

Sild täidab dirigendi funktsiooni. 8 paari kraniaalnärve liigub sellest ja mullast eemale.

Aju koosneb kahest poolkerast ja ussist. Funktsioonid: toetab lihastoonust, koordineerib liikumist. Aju suurenenud kasv on täheldatud esimesel eluaastal. 15-aastaseks jõuab täiskasvanu suurus.

Midbrain koosneb chetverokholmiyast ja jaladest. Neli nelinurga eesmised mäed sisaldavad keskusi, mis suunavad refleksid visuaalsetele stiimulitele. Tagumine - kuuldava ärrituse korral. Keskjoonel on punane südamik, mis reguleerib skeletilihaste tooni.

Ajujaamas on spetsiaalne vorm, mis koosneb erinevatest neuronite klastritest, millel on erinevad protsessid, mis põimuvad ja moodustavad tiheda närvivõrgu - retikulaarse või retikulaarse moodustumise. See säilitab koor töökorras, mõjutab skeletilihaste tooni ja südame-veresoonkonna süsteemi toimimist. Töötab ajukoorme kontrolli all.

Vahe aju. Kõige olulisemaid funktsioone täidavad struktuurid, mis hõlmavad visuaalset pilku (thalamus) ja hüpotalamuse piirkonda. Moundide kaudu tungivad impulssid ajukooresse. Hüpogastriline hüpotalamuse piirkond reguleerib valkude, rasvade, süsivesikute, vee ja mineraalsoolade metabolismi. Siin on küllastuse ja nälja keskused, kehatemperatuuri reguleerimine. Selle tuumad on seotud paljude komplekssete käitumisreaktsioonidega (seksuaalne, toitev, agressiivne-kaitsev). See on kõrgeim alamkliiniline keskus elutähtsate protsesside reguleerimiseks, nende integreerimine keerulistesse süsteemidesse, mis tagavad otstarbekama adaptiivse käitumise.

Suured poolkerad aju, mis paiknevad aju varre esikülje kohal. Neid ühendavad suured närvikiudude kimbud, mis moodustavad korpuse. Täiskasvanu puhul on nende mass 80% aju massist ja 40-kordne pagasi mass.

Ülaltpoolt on suured poolkerad kaetud ajukoorega - filogeneetiliselt noor aju moodustumine. See on moodustatud hallist ainekihist, mis koosneb 1,5 - 4 mm paksuste neuronite kehadest. Allpool on valge kihi kiht, millel on hallid südamikud ja mis vastutavad tunnete ja emotsioonide tekke eest. Kooriku närvirakke katab 6 kihti. Kooriku kogupindala on 1700-2000 cm2. Koores on 12 kuni 18 miljardit närvirakku. Suurim vagun on keskne ja külgmine. Koores on mitu aktsiat:

- eesmine; - parietaalne; - peajooks; - ajaline.

Erinevatest analüsaatoritest pärinevad impulsid tulevad ajukoorele - need on sensoorsed tsoonid. Teave nägemisorganite poolt okulaarpiirkonnale, kuulmisorganitest kuni ajani, naharetseptoritest keskse sulcusi taga asuvasse piirkonda, lihastest ja kõõlustest enne keset sulcus.

Inimese kõne on seotud aju teatud osadega. Nende saitide rikkumisel täheldatakse kõnehäireid. Kuulamiskeskuse rikkumise korral kaotab inimene suulise kõne mõistmise võime. Ta kuuleb kõnet, kuid ei mõista seda tähendust. Visuaalse kõnekeskuse rikkumine toob kaasa võime mõista, mida loetakse.

Sõidukikeskus pakub sõnade hääldust, nende õigekirja. Inimene räägib, loeb, kirjutab ja mõistab sõnade tähendust kõigi nende keskuste kohustusliku koostoime abil.

Iga poolkera siseküljel on lõhnavöönd. Enamik närviteid, mis liiguvad nii ajukooresse kui ka sellest, lõikuvad ja seetõttu on parempoolne poolkera ühendatud keha vasakule küljele ja vastupidi. Kogu koor toimib tervikuna.

Selleks ajaks, kui laps sünnib, on suurte poolkerakooride koor sama tüüpi kui täiskasvanu. Kuid selle pind pärast sündi suureneb väikeste vagude ja konvulsioonide tekke tõttu. Erinevad kortikaalsed tsoonid valmivad ebaühtlaselt. Somatosensoorne (lihastest, kõõlustest) ja motoorsest ajukoorest valmivad kõige varem, hiljem - visuaalsed ja kuuldavad. 7-aastaselt on assotsiatiivsete piirkondade (kõne) arengus järsult tõusnud. Kooriku eesmised piirkonnad küpsevad kõige viimasel ajal.

Teema Närvikoe ja selle füsioloogilised omadused.

Aju ja seljaaju struktuur ja funktsioonid

Vene Föderatsiooni Haridusministeerium

Peterburi Riik Pedagoogiline

Ülikool. A.I. Herzen

Kriminaalmenetluse osakond

Loengu number ilma numbrita

Aju ja seljaaju struktuur ja funktsioon.

(Loengus tutvustati eraldi peatükk "Närvisüsteem" - lehekülg

Aju struktuuri uurimisel on vaja uurida kesknärvisüsteemi radade mustrit - viise, kuidas teave pärineb ümbritsevast looduslikust (bioloogilisest) ja sotsiaalsest maailmast inimesele - selle seose aluseks looduslikule ja sotsiaalsele maailmale.

(Lisateavet antakse perifeerse närvisüsteemi kohta ja täpsemalt 12 paari kraniaalnärve - lõhna, nägemise, kuulmise ja maitse pungade kohta.)

Aju ja seljaaju struktuur ja funktsioon.

Selgroogsete loomade närvisüsteem läbis pika ja keeruka arengu ning jõudis inimarengu kõrgeima astmeni. Närvisüsteemi peamine struktuurne element selgroogsetel loomadel ja inimestel on närvirakk. Igal närvirakul või neuronil on protoplasm, tuum ja tuum. Üks õhuke protsess, eriti pikk, nimetatakse aksoniks. Aksonitel liiguvad närviimpulssid raku kehast teistesse rakkudesse või innerveeritud organitesse. Teised, lühemad protsesside harud, nagu puu, mitte kaugel rakust ja neid nimetatakse dendriitideks. Üksikud aksonid, mis puutuvad kokku teiste dendriitidega ja teiste rakkude kehadega, moodustavad neuronaalseid ahelaid, mööda närviimpulsse.

Närvisüsteem on jagatud kesk- ja perifeerseks. Nii kesk- kui ka perifeerse vegetatiivse närvisüsteemi struktuur, mis kontrollib siseorganite tööd.

Kesknärvisüsteem koosneb aju, mis asub koljuõõnes, seljaajuga ümbritsetud spined aju.

Aju ja seljaaju on kaetud kolme membraaniga: välimine tahke aine, arahnoidne ja pehme, mis on vahetult mullaga külgnev, membraanide vahelised ruumid on täidetud seljaajuga.

Aju struktuur hõlmab subkortikaalsete sõlmede poolkera, tserebellaarse aju aju, kaasa arvatud keskmise aju, millel on pikaajaline aju. Aju sees on olemas süsteem õõnsuste edastamiseks, nn aju vatsakeste, mis liiguvad seljaaju kanalisse. See süsteem, milles tserebrospinaalvedelik ringleb, on omakorda seotud aju ja seljaaju intershell ruumidega.

Suured poolkerad, paaritatud organ, mis koosnevad ligikaudu 14 miljardist närvirakust, on viimasel ajal arenenud evolutsioonilises mõttes, saavutavad inimestele suurima täiuslikkuse ja neid nimetatakse seega uueks aju. Aju poolkerad on jagatud lobidesse: frontaalne, parietaalne, okcipital, temporaalne. Aju-poolkerakeste pind on sisestatud võileivakomplektidega, mille vahel on siidid Inimestel jõuavad vagud suurima arvu, suurima sügavuse ja keerukusega. Nende voldide või konvolutsioonide tõttu suurendab aju poolkera pindala, mis koosneb halli värvi närvirakkude kehast ja mida nimetatakse suurte poolkera ajukooreks.

Peaaju koor koosneb peamiselt kuuest rakukihist. Need kihid on keerulise struktuuriga ja võivad üksteisest erineda rakkude kuju, nende arvu ja paigutuse tiheduse poolest. Aju koore teatud piirkondade aktiivsusega seostatakse eraldi närvi- ja vaimseid funktsioone. See lokaliseerimine sõltub eelkõige ajukoorme üksikute piirkondade struktuurilistest omadustest. Niisiis, tundlikud radad optilisest organist lähevad ajukoorme piirkonda, kuulmisest kuni ajani. Kui need alad hävitatakse, tekib vastavalt pimedus või kurtus. Nn kõnekeskused paiknevad vasakul poolkeral. Kui need “keskused” hävitatakse näiteks verejooksu ajal, on kõne häiritud. Samas sõltub lokaliseerimise aste funktsiooni keerukusest. Keerukamaid funktsioone, nagu konditsioneeritud refleksi aktiivsus, eriti kõne, teostatakse kogu ajukoorme osavõtul.

Kooriku närvirakkude aksonitest koosnevad kiud moodustavad ajukoores valge aine. Hemisfääride sügavuses valges aines moodustavad närvirakkude kogunemine subkortikaalsed tuumad või sõlmed. Nad on tihedalt seotud ajukoorega. Subkortikaalsed sõlmed ja ajurünnak evolutsioonilises mõttes, vanemad vormid. Aju varre kogu pikkuses pannakse sensoorsed ja motoorsed tuumad, millest 12 paari kraniaalnärvi laienevad.

Medullis on elutähtsad keskused elutähtsad: hingamisteed, südame-veresoonkonna, termoregulatsioon jne. Medulla läbib enamiku sensoorsete närvikiudude, mis sisenevad erinevatesse aju struktuuridesse, sealhulgas ajukooresse, ja motoorse närvi radadele, mis ühendavad vastavaid aju “keskusi” lihaseid. Pika põimunud olekus läheb enamik kiududest vastasküljele. Seega, kui mõni kahjustus aju vasakul küljel on kahjustatud, on keha paremal poolel vastav funktsioon kahjustatud ja vastupidi.

Ajujooks asub poolkerakeste okcipitaalsete lobade all, on paaritu moodustumine ja sarnaneb kujuga neerudega. Keset asuvat osa ja väikeala jagamist kaheks poolkeraks nimetatakse ussiks. Aju on koordineerinud liigutusi, keha tasakaalu ja lihastoonust.

Seljaaju on pikk silindriline varras. See koosneb nagu aju hallist ja valgest ainest, s.t. närvirakkudest ja närvikiududest. Erinevalt ajust paikneb seljaaju halli aine sees, Abelian asub perifeerias. Seljaaju kiud hõlmavad niinimetatud tsentripetali, s.t. tundlikud kiud. Need kiud ulatuvad seljaaju seljaaju tagumise juurte kaudu ja moodustavad tagumised veerud; nad on perifeersest kesklinnast põnevil. Kiudrakud paiknevad selgroo mõlemal küljel asuvates starptehnoloogilistes sõlmedes.

Seljaaju eesmised veerud on moodustatud mootori kiududest, s.t. tsentrifugaalteed ja minna seljaaju eesmise juurte perifeeriasse. Lisaks dirigendi rollile täidab seljaaju elementaarse sünnitamata tingimusteta refleksi funktsioone, nagu urineerimine, roojamine, jäsemete paindumine jne.

Eesmised ja tagumised juured ulatuvad üle seljaaju kanali kogu aju ja seljaaju pikkuse ulatuses, ühendavad ja moodustavad perifeerse närvisüsteemi koos intervertebraalsete sõlmedega. Perifeersete närvisüsteemide koostises on perifeersed närvikiud. Nende rakud asetatakse pea ja seljaaju teatud kohtadesse, perifeersetesse sõlmedesse, sirutades piki ahelat mõlemal pool selgroogu, samuti südamest, söögitorust, maost, sekretoorsetest näärmetest, põie, emaka jne.

Kõrgema närvisüsteemi mõiste.

Kõigi elusolendite käitumise alus amoebast, aeglaselt kohalt teisele, kaasava isikuga tema keerulise vaimse elu tõttu on närvisüsteemi refleksiaktiivsus.

Refleksi nimetatakse närvisüsteemi korrapäraseks reaktsiooniks teatud muutustes keha mis tahes aktiivsuses vastusena sisemistele või välistele stiimulitele.Mis tahes refleks algab tundlike närviseadmete - retseptorite või "meeleorganite" stimuleerimisega. Igas retseptoris, mis tajub selle spetsiifilisi stiimuleid (silma võrkkest, valguslained, kuulmisorganid, helivibratsioonid jne), muundatakse stimulatsioon närvi impulssideks. Need impulsid, milles kodeeritakse teavet antud stiimuli kohta, koos sensoorsete närvidega ja tõusva närvi rajal sisenevad kesknärvisüsteemi. Peale selle siseneb igasugune informatsioon (visuaalne, kuulmis-, haistmis jne) selgroo ja aju teatud piirkondades kuni ajukooreni, nendest piirkondadest, mis saavad informatsiooni retseptoritelt, saadetakse impulsse mootori närvikeskustesse. Närviimpulsside ülekandumine seljaaju ja aju sensoorsetest struktuuridest motoorilistesse organitesse viiakse läbi närvirakkude abil, mis moodustavad nn refleksi kaare keskosa. Täitevmeeskond, mida kodeeritakse ka närviimpulssidena, edastatakse pea või seljaaju mootorikeskustest mööda kahanevaid närvilõike ja motoorseid närve tööorganitele, s.o erinevatele lihastele, näärmetele jne.

Tuleb meeles pidada, et refleksi kirjeldus kolmeosalise kaarena, mis koosneb tundlikest, keskmistest ja mootoriosadest, on väga üldine kontseptuaalne skeem, mida saab kasutada ilma spetsiaalsete reservatsioonidena selgitamaks kõige selgemate närvisüsteemi lihtsat vormi, mida teostavad peamiselt seljaajud ja mullad. Kõrgem närviline aktiivsus, mis moodustab loomade ja inimeste käitumise füsioloogilise aluse, viiakse läbi ka refleksi põhimõttel. Sellisel juhul raskendab see siiski oluliselt täiendavaid mehhanisme ja seadmeid mitte ainult refleksi keskosa, vaid ka selle tundlikke ja mootoriühendusi.

Selle mehhanismi toimimine põhineb teatava hindamisaparaadi "refleksi keskse seose" juuresolekul aju kõrgematel osadel (ISK Beritovi sõnul "image", "PK Anokhin" järgi tegevuste tulemuste aktsepteerija), mis pidevalt teavet saab. selle või selle käitumisakti tulemuste kohta saadab korrigeerivad käsklused nii tundlikule lingile refleksi kui ka täitevorgani tööorganitele. Nii saavutatakse algse kavatsusega kooskõlas oleva tegevuse kõige täpsem ja täiuslikum tulemus.

Närvisüsteemi võimetel põhinevate reflekside abil tajuda väliskeskkonna ärritusi, teatud viisil neid ärritusi ja reageerides neile piisava tegevusega, elav olend kohaneb pidevalt muutuvate tingimustega. Sarnast kohandamist teostavad kaks peamist reflekside tüüpi - tingimusteta ja tingimuslikud.

Tingimusteta refleksid on sündinud, pärilikud, stabiilsed, suhteliselt stereotüüpsed refleksid eriefektide vormis, mis tekivad vastuseks teatud tajutava aparatuuri teatud stiimulitele. Vene vene füsioloog I.P. Pavlov, kõrgema närvisüsteemi füsioloogia teooria looja, nimetas neid reflekse tingimusteta, sest neile on iseloomulik loogiline vastus teatud stiimulitele. Sellist tüüpi reflekside näide on süljevool, kui toit satub suhu või kui leeki korral tõmmatakse käsi tagasi. Tulekahju põhjustab valu ja jäsemete liikumine on kaitsev - käsi liigub ohu allikast eemale.

On selge, et loom või inimene, kellel on ainult sellised refleksid, ei suuda rahuldada oma elulisi vajadusi ega kaitsta end ohtude eest. Näiteks võib ainult tingimusteta refleksidega koer surra nälga toidu keskel, sest see hakkab sööma ainult siis, kui see puudutab selle suu toiduga. Selliste tingimusteta reflekside põhjal töötatakse välja ja fikseeritakse üha enam uusi ja keerukamaid refleksiseadmeid kogu indiviidi eluea jooksul. Seda tüüpi toodetud refleksid. Pavlovnazal nimetas tingimuslikuks. Need moodustavad õppimise ja loomade ja inimeste mälu füsioloogilise aluse.

Tingimusteta refleksidele, kuid keerulisemale kõrgemale järjekorras I.P. Pavlov andis nn instinktid, nagu toit, kaitsev, seksuaalne, vanemlik. Need on stabiilsed, suhteliselt vähe varieeruvad integraalsed käitumisvormid, mis on ühemõtteliselt vallandunud täiesti kindlatel stiimulitel, mis on seda tüüpi loomadele konstantsed. Selline ärritav aine on sageli keha teatav sisemine olek, kui muutused vere keemilistes või füüsikalistes omadustes (hormoonide vabanemine, näljane vere koostis jne) stimuleerivad või pärsivad vastavaid närvikeskusi. Nendel juhtudel on väline objekt sageli ainult algsignaal keerulise, avamata instinktiivse reaktsiooni jaoks.

Instinktiivne käitumine on suhteliselt lihtne (vastsündinu kleepumine ema nibudesse, kana pitsimine kohe pärast kõigi väikeste esemete haudumist, mis tulevad tema vaatevälja, otsivad näljasele loomale toiduaineid) ja keerulisemad ja pikema aja vältel (linnupesad, munade munemine, haudemunad ja haudemunad) tibude toitmine, tammide ehitamine kobarite poolt jne).

Niisiis ühendab mõiste “tingimusteta refleksid” suure hulga reflekse kõige lihtsamast (näiteks käte äravõtmine valu stimuleerimise ajal) keerulistele instinktiivse käitumise vormidele.

Kõrgema närvisüsteemi uuringus on refleksi põhimõte keskne. Esimest korda I.M. Oma suurepärases töös Referses of Brain (1863) rõhutas Sechenov üldist asja, mis on olemas seljaaju ja vaimse tegevuse vahel. Ta tõstis esile „vaimse refleksi”, mis, nagu lihtsad refleksid, algab tajumisega ja lõpeb liikumisega, kuid erinevalt nendest, mis on selle keskel, on sellega kaasnevad vaimsed protsessid sensatsioonide, ideede, mõtete, tundete kujul. See IE Sechenov laiendas põhimõtteliselt deterministlikku ideed refleksist psüühika piirkonda, mis enne teda oli füsioloog-naturalistile "keelatud". Seega loogiliselt I.M. Sechenov jõudis järeldusele, et vaimsed tegud on füsioloogiliste uuringute all.

Eksperimentaalsed uuringud aju kõrgemate osade aktiivsuse kohta rangelt objektiivse füsioloogilise meetodi abil algasid juba kahekümnenda sajandi alguses (1903) teise meie riigi suure füsioloogi I.P. Pavlov. Nende uuringute väliseks tõukejõuks oli nn vaimse süljeerituse tavaline fakt. Muidugi ja I.P. Paljud inimesed, eriti füsioloogid, täheldasid, kuidas näljasel loomal või inimesel oli toidu välimus ja lõhn või isegi söögiriistade koputamine hakkab rohkesti sülitama, “lohutades”. Tavaliselt selgitati seda nähtust psühholoogiliselt: “kirgliku toiduvaliku, looma“ kannatamatuse ”jms tõttu. Aga ainult I.P. Pavlov ja kaastöötajad tõestasid, et kõik refleksi põhijooned on selle nähtusega kaasas. Kuid vastupidiselt eespool kirjeldatud tingimusteta refleksidele on Pauluse refleksid arenenud kogu elu jooksul, need on saadud looma ja inimese suhtlemisel keskkonnaga.

I.P. klassikalistes katsetes. Koeratele koertele mõeldud reflekse toodab ükskõikne, enne seda ükskõikne loomade stiimulite suhtes, nagu metronoomi, vile või hõõglambi heli, söötmise või valuliku käpa stimuleerimisega. Pärast mitmeid selliseid heli või valguse kombinatsioone toiduga hakkab koer ainult isoleeritult sülge tootma, s.t. on toidu refleks või see tõmbab käpa ära, s.t. toimub kaitsev reaktsioon. Niisiis hakkab seda põhjustama ükskõikne ärritav aine, kui see eelneb või toimib samal ajal teatud tingimusteta refleksi toimega (toit, kaitse jne). Selline ärritav aine muutub selle tegevuse signaaliks, see hoiatab, et toitu serveeritakse või vastupidi, tekib valu ärritus. See võimaldab kehal ühel juhul valmistuda toidu tarbimiseks (sülg ja teised seedetrakti mahlad vabanevad, loom saadetakse söötmiskohale jne) teisel poolel, et ära hoida või kõrvaldada ohuallikas, s.t. võtta ette passiivne (lendamine, pleegitamine, „kujuteldav surm”) või aktiivsed (rünnaku) kaitsemeetmed.

Sellise signalisatsioonitegevuse bioloogiline otstarbekus on vaieldamatu. Tegelikult, millist kaitset röövloomade eest võiks nende potentsiaalsetes ohvrites arutada, kui viimane hakkas ennast kaitsma või üritas põgeneda ainult siis, kui nad olid oma vaenlase hammastes või küünis? Teine asi on see, kui loom, kõige väiksemate signaalide (helisid, rustles, lõhnad, lindude häirivad hüüded jne) õpib vaenlase lähenemist ja võtab kõigepealt kõik parimad kaitsemeetmed, enne kui ta sellega kokku puutub. Sama kehtib toidu ja muude käitumiste kohta. Kogu oma elu jooksul õpib looma toitu erinevatel põhjustel või et teada saada, milline on oht, jne. Alguses õpetavad tema vanemad teda ja siis omandab looma oskused, mis võimaldavad tal hästi kohaneda keskkonnatingimustega.

Looma ja inimese võime õppida uusi asju nende ümbruses, õppida oskusi, st arendada uusi reflekse, põhineb suurte poolkera ajukoorme märkimisväärsel omadusel, selle sulgemisfunktsioonil. Kui ärritate mis tahes retseptoreid, mis tajuvad väliseid ärritusi (silmad, kõrvad, nahk jne), siseneb närvisignaalidesse kodeeritud teave ajukoorme vastavatesse sensoorsetesse punktidesse ja põhjustab teatud närvirakkude rühma põnevust. Kui erksus mõnes ajukoore punktis, mis on põhjustatud välise maailma nähtusest, mis ei ole kunagi üksikisiku suhtes ükskõikne, langeb mitu korda erutusega teise ajukoore punktis, mis on põhjustatud teisest olulisest ärritavast, näiteks valulik, siis nende kahe punkti vahel luuakse, tekitatakse nende kahe punkti vahel. uus ühendus. Sellise stiimulite kombinatsiooni kordamisega toimub kahe koore punkti vahel pöördetee, mille tulemusena närviimpulssid esimesest punktist kergesti “liiguvad” teise ja põhjustavad põnevust ja vastavalt organismi välist aktiivsust, mis on seotud teise kortikaalse punktiga. Meie näites kipub juba looma lambi vilkumine vältima valu stimuleerimise allikat - lambi valgus muutub signaali kaitsva reaktsiooni jaoks.

Seose loomine kahe kortikaalse punkti või erutusfookuse vahel on subjektiivselt väljendunud ühenduste vormis teatud kogemuste vormis ja objektiivselt organismi mõnes tegevuses. Iga inimene teab paljudest enesehinnangutest hästi, kuidas minevikus kogetud mälestused või emotsioonid võivad tekkida „assotsiatsioonina” ainult mõnest detailist, mis seda sündmust enne seda oli.

Inimese elu jooksul omandatud refleksid ei ole päritud otse, nad on muutuvad, ajutised ja neid toodetakse ainult ajukoorme kohalolekul. Näiteks, kui antud signaal lõpeb toitmisega, siis sureb refleks, loom ei reageeri sellele enam. Selline sõltuvus arenenud peegeldustest mitmetest tingimustest andis alust I.P. Pavlovit tuleks nimetada „tingimusteta”, vastupidiselt ülejäänud, mida pärivad pidevad refleksid, mida nimetatakse tingimusteta refleksideks. Sellest tulenevalt nimetatakse konditsioneeritud refleksit põhjustavaid stiimuleid tingimusteta ja tingimusteta refleksid nimetatakse tingimusteta.

Konditsioneeritud reflekside varieeruvus, ajutisus on kõrgema närvisüsteemi suur eelis, võimaldades loomal ja inimesel kohaneda kõige paremini ümbritseva maailma pidevalt muutuvate tingimustega. Millised aju mehhanismid pakuvad seda paindlikkust, konditsioneeritud reflekside kohanemisvõimet pidevalt muutuvatele keskkonnatingimustele? Neist on mitu.

Selline on eelkõige orienteeruva refleksi mehhanism, mida I.P. Pavlov nimetas kujuteldavalt "mis see on?" Reflex. Selle refleksi eesmärk on kohandada närvisüsteemi sobivalt, et paremini mõista mis tahes muutusi keskkonnas, näiteks pöörab inimene oma pea poole allika poole, kuulab, suunab tema tähelepanu heli poole; kui ilmub uus objekt või muudab selle positsiooni ruumis, suunab ta oma pilku ja pöörab oma pea selle objekti poole. See suurendab vastava "sensuaalsete organite" süsteemi tundlikkust. Stiimulite korduvate toimingutega, kui selle uudsus läheb ja see ei tähenda kehale olulisi nähtusi (oht, toit jne), väheneb hinnanguline reaktsioon järk-järgult ja kaob kiiresti.

Orienteeruva refleksi täieliku lõpetamise alus on veel üks väga oluline kortikaalne mehhanism, mis võimaldab organismil keskkonda paindlikult kohaneda. See on kortikaalse, sisemise või konditsioneeritud inhibeerimise mehhanism. Mis tahes konditsioneeritud refleksi moodustumise alguses on laialt levinud ergastamine ajukoores, mis on tingitud konditsioneeritud stiimulist. See toob kaasa asjaolu, et vastavat konditsioneeritud refleksi põhjustab mitte ainult signaal, millele reaktsioon on tekkinud, vaid ka teiste stiimulite, mis on enam-vähem lähedased sellele kvaliteedile.

Näiteks, kui inimene arendab telegraafi võtme vajutamisega tingimuslikku reaktsiooni käega, kui toon kõlab 500 vibratsiooni sekundis, siis algul võib see reaktsioon tekkida 400 ja 600 vibratsiooni sekundis. Konditsioneeritud stiimuli korduvate mõjude tõttu kontsentreerub nende poolt põhjustatud ergutus järk-järgult ja konditsioneeritud refleks põhjustab ainult konditsioneeritud stiimul. On olemas mingi valik, stiimulite diferentseerimine. See juhtub seetõttu, et ainult konditsioneeritud stiimul kombineeritakse organismi teatud aktiivsusega, „tugevdatud”. See muutub selle tegevuse spetsiifiliseks signaaliks ja ülejäänud stiimulid, mis ei ole antud tegevusega kombineeritud, kaotavad järk-järgult oma tähenduse. Selline keskkonnaprobleemide diferentseerimine on tingitud diferentseerumise inhibeerimisest ajukoores.

Pidurdamine ajukoores areneb ka armatuuri tühistamise tingimustes, kui signaal ei ole enam seotud üksikisiku jaoks olulise nähtusega. Näiteks, kui teil tekib kaitsev konditsioneeritud refleks, mis tõmbab tagasi, ühendades valgusdioodi välguga valuliku konditsioneeritud käeärritusega ja kui sellele välklambile ei ole lisatud tingimusteta stiimulit, siis kaitseb konditsioneeritud reaktsioon järk-järgult ja varsti lakkab. Valguse välk ei andnud märku valuliku stimulatsiooni rakendamisest ja konditsioneeritud refleks hakkas kaduma. See esineb ekstinktiivse inhibeerimise tulemusena ajukoores. Konditsioneeritud refleks ei kao täielikult, ei lagune, kuid see on pärsitud. Kui pärast sarnast väljasuremist ühendab valgustugevuse vähemalt kord valusate stiimulitega, võib konditsioneeritud refleks kohe täielikult taastuda. Konditsioneeritud refleksi taastamine võib toimuda ka teatud aja katkestuse tagajärjel.

Kolmas tingimusliku pidurduse tüüp on nn pidurdatud pidurdamine. Võtame sama näite kaitsva konditsioneeritud refleksi valmistamise kohta. Kui valguse vilkumine on antud ja pärast teatud aja möödumist tekib valulik ärritus selle taustal, siis hakkab inimene kohe kätt valu valu allikast mitte kohe, vaid vahetult enne tingimusteta stiimulit. Konditsioneeritud reaktsiooni sarnane lagunemine alates valu ärrituse hetkest tekib hilinenud inhibeerimise arengu tulemusena. Sellel on suur bioloogiline tähendus, kuna see võimaldab kehal oma reaktsioone täpselt sobitada oluliste nähtustega ja seega vältida ajurakkude kasutu tööd.

Ümbritseva maailma nähtuste kõige peenemat ja täiuslikku analüüsi teostab suurte poolkera koorekond koos tingimusliku inhibeerimisega. Kuid see ei ole ainus kesknärvisüsteemi pärssiv mehhanism, mis tagab looma ja inimese piisava kohanemise pidevalt muutuvatele keskkonnatingimustele. Konditsioneeritud refleksid nõrgenevad või isegi täielikult lakkavad ilmnema juhtudel, kui äkiline mõju on väliste stiimulite kehale, eriti ebatavaline ja tugev. Neil juhtudel ei esine ka konditsioneeritud refleksi hävitamist, vaid selle ajutist pärssimist pärssiva inhibeerimise poolt. See pärssimine, mis tuleneb võõra ja piisavalt tugeva stiimuli toimest, erinevalt konditsioneeritud inhibeerimisest, võib esineda mitte ainult suurte poolkera ajukoores, vaid ka kesknärvisüsteemi madalamatel tasemetel (subortikaalsed vormid, seljaaju). See pärssimine on omane, see esineb ilma eelneva väljaõppeta ja seetõttu on seda kutsutud tingimusteta, väliseks.

Tingimusteta inhibeerimise mitmekesisus kehtib ka piirava kaitse inhibeerimise kohta, mis areneb kesknärvisüsteemis, eriti tundlikumates ja haavatavamates kortikaalsetes rakkudes ülemäära pikkade või tugevate stiimulite toimel. See inhibeerimine on patoloogia puhul väga oluline, sest see lülitab ajutiselt närvirakke välja ja kaitseb seeläbi ära kurnatuse ja "purunemise" eest ebasoodsate tegurite toimel. Selline inhibeerimine on loomulik kaitsev aine, haigusetekitaja füsioloogilise kontrolli meetod.

Seega teostatakse konditsioneeritud refleksi aktiivsus kahe peamise närvisüsteemi interaktsiooni taustal ajukoores - erutus ja inhibeerimine. Selle interaktsiooni tagajärjel ajukoores moodustub süstitud ja põnevates piirkondades keerukas dünaamiline mosaiik.