Põhiline / Küünarnukk

Artrozan - ravimi kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemisvormid (tabletid 7,5 mg ja 15 mg, süstid ampullides süstimiseks 2,5 ml) valu raviks osteoartriidi, artriidi, osteokondroosi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Artrozan kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Artrozani kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim hõlmas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei ole märkuses märkinud. Analoogid Artrozan olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine artroosi, artriidi, osteokondroosi valu ja põletiku raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Artrozan on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.

See kuulub oksükamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega teise tüüpi (COX-2) tsüklooksügenaasi ensümaatilise aktiivsuse inhibeerimise tulemusena, mis on seotud prostaglandiinide biosünteesiga põletiku piirkonnas. Suurte annuste, pikaajalise kasutamise ja organismi individuaalsete omaduste korral väheneb selektiivsus COX-2 suhtes. Vähemal määral toimib see esimese tüübi (COX-1) tsüklooksügenaasile, mis osaleb seedetrakti limaskesta kaitsvate prostaglandiinide sünteesis ja osaleb neerude verevoolu reguleerimises. COX-2 aktiivsuse pärssimise näidatud selektiivsuse tõttu põhjustab ravim harvemini seedetrakti erosive-haavandilisi kahjustusi.

Koostis

Meloksikaami + abiained.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist. Samaaegne toidu tarbimine ei muuda ravimi imendumist. Ravimi kasutamisel annustes 7,5 ja 15 mg selle kontsentratsioonist on proportsionaalne annusega. Tasakaalukontsentratsioonid saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi. Pikaajalise ravimi kasutamise korral (rohkem kui 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased püsikontsentratsiooni farmakokineetika esimese saavutamisega. Seondumine plasmavalkudega on 99%. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, kontsentratsioon sünoviaalses vedelikus on 50% maksimaalsest plasmakontsentratsioonist. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat. Eraldatakse võrdsetes osades väljaheitega ja uriiniga, peamiselt metaboliitidena. Vähem kui 5% päevaannusest eritub muutumatul kujul soolestikus, uriinis leidub ravimi muutumatul kujul ainult vähesel määral.

Näidustused

Lihas-liigesüsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste sümptomaatiline ravi koos valu, sealhulgas:

  • osteoartriit;
  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);
  • osteokondroos.

Vabastamise vormid

7,5 mg ja 15 mg tabletid.

Lahus intramuskulaarseks süstimiseks (süstid ampullides süstimiseks 2,5 ml).

Teisi ravimvorme, kas salvi või geeli, ravimi käsiraamatus avaldamise ajal ei olnud olemas.

Kasutus- ja annustamisjuhised

Ravimit võetakse suu kaudu söögi ajal päevases annuses 7,5-15 mg.

Soovitatav annustamisskeem:

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Osteoartriit, osteokondroos ja muud lihas-liigesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu: 7,5 mg päevas. Tõhususe tõttu võib annust suurendada 15 mg-ni päevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete oht, samuti raske neerupuudulikkusega patsientidel, kellel on hemodialüüs, ei tohi annus ületada 7,5 mg päevas.

Ravimi intramuskulaarne manustamine on näidatud ravi esimese 2-3 päeva jooksul. Edasist ravi jätkatakse suukaudsete vormide (tabletid) kasutamisega. Soovitatav annus on 7,5 või 15 mg 1 kord päevas, sõltuvalt valu tugevusest ja põletikulise protsessi raskusest. Kuna kõrvaltoimete risk sõltub annusest ja ravi kestusest, tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust ja lühimat võimalikku lühikest suunda.

Raske neerupuudulikkusega patsientidel hemodialüüsi korral ei tohi annus ületada 7,5 mg ööpäevas.

Ravimit manustatakse sügava intramuskulaarse süstena. Ampullide sisu ei tohi segada samas süstlas teiste ravimitega. Ravimit ei saa manustada intravenoosselt.

Kõrvaltoimed

  • düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus;
  • maksa transaminaaside aktiivsuse mööduv suurenemine;
  • hüperbilirubineemia;
  • röhitsus;
  • söögitoru;
  • mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • seedetrakti verejooks (varjatud või nähtav);
  • stomatiit;
  • seedetrakti perforatsioon;
  • koliit;
  • hepatiit;
  • gastriit;
  • aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • sügelus;
  • nahalööve;
  • urtikaaria;
  • fotosensibiliseerimine;
  • bulloossed pursked;
  • multiformne erüteem, sh. Stevens-Johnsoni sündroom;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs;
  • bronhospasm;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • tinnitus;
  • unisus;
  • emotsionaalne labiilsus;
  • segadus;
  • desorientatsioon;
  • perifeerse turse;
  • suurenenud vererõhk;
  • südamelöök;
  • näo punetus;
  • suurenenud uurea kontsentratsioon seerumis;
  • äge neerupuudulikkus;
  • albumiinia (valk uriinis);
  • hematuuria (veri uriinis);
  • konjunktiviit;
  • ähmane nägemine;
  • angioödeem;
  • anafülaktilised, anafülaktoidsed reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abikomponentide suhtes;
  • dekompenseeritud südamepuudulikkus;
  • varajane postoperatiivne periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;
  • bronhiaalastma täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni, korduvate ninakaudsete polüpooside ja paranasaalsete siinuste ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite talumatusega; maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine; aktiivne seedetrakti verejooks;
  • põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas staadiumis);
  • tserebrovaskulaarne verejooks või muu verejooks;
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired;
  • raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • krooniline neerupuudulikkus (patsientidel, kellel ei ole hemodialüüsi (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min)); progresseeruv neeruhaigus, sh. kinnitatud hüperkaleemia;
  • laste vanus kuni 15 aastat (tabletid) ja kuni 18 aastat (süstid);
  • rasedus; rinnaga toitmise periood.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Artrozan on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud lastel ja alla 15-aastastel noorukitel pillide kujul ja kuni 18 aastat ravimi süstitava vormi puhul.

Kasutamine eakatel patsientidel

Hoolitse eakate patsientidega.

Erijuhised

Ravim võib muuta trombotsüütide omadusi, kuid ei asenda atsetüülsalitsüülhappe profülaktilist toimet südame-veresoonkonna haiguste korral.

Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik patsientidel, kellel on anamneesis maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, ja patsientidel, kes saavad ravi antikoagulantidega. Neil patsientidel on seedetrakti erosiooni ja haavandiliste haiguste risk suurenenud.

Artrozani kasutamisel eakatel ja BCC vähenenud patsientidel ning glomerulaarfiltratsiooni vähendamisel (dehüdratsioon, krooniline südamepuudulikkus, maksatsirroos, nefrootiline sündroom, kliiniliselt oluline neeruhaigus, diureetiline manustamine, dehüdratsioon pärast suuremat kirurgilist ravi) tuleb hoolikalt jälgida igapäevaseid diureesi ja neerufunktsiooni. toimingud).

Ettevaatlikult: eakatel patsientidel ja järgmiste haiguste esinemisel: südame isheemiatõbi, kongestiivne südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarsed haigused, perifeersete arterite haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, krooniline neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30-60 ml / min) ; Helicobacter pylori infektsioon (Helicobacter), suitsetamine, rasked somaatilised haigused.

Pikaajalisel kasutamisel mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, alkoholi kuritarvitamine, samaaegne ravi antikoagulante (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks aspiriin), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin a) ravimit tuleb võtta ettevaatusega.

Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleks kasutada minimaalse efektiivse annuse lühikest annust.

Kui esineb maksakahjustuse sümptomeid (sügelus, naha kollasus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, tume uriin, püsiv ja oluline transaminaaside taseme tõus ja muud maksafunktsiooni näitajad), võtke ravim ja võtke ühendust oma arstiga.

Pärast kahe ravinädala kasutamist on vajalik kontrollida maksaensüümide aktiivsust.

Kerge või mõõduka neerufunktsiooni langusega patsiendid (CC üle 30 ml / min) ei vaja annuse kohandamist.

Nii diureetikume kui ka meloksikaami kasutavad patsiendid peaksid võtma piisava koguse vedelikku.

Kui ravi käigus ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), tuleb ravimi kasutamise lõpetamise üle konsulteerida arstiga.

Artrozan, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib varjata nakkushaiguste sümptomeid.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide sünteesi blokeerivate ravimite kasutamine võib mõjutada viljakust, mistõttu seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Ärge kasutage ravimit samaaegselt teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravimi kasutamine võib põhjustada peavalu, pearinglust ja uimasust. Nende nähtuste korral on vaja loobuda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suurt tähelepanu ja kiirust.

Ravimi koostoimed

Artrozani samaaegne kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape) suurendab erosiooni ja haavandiliste kahjustuste ja seedetrakti verejooksu riski.

Samaaegne kasutamine koos antihüpertensiivsete ravimitega võib vähendada selle efektiivsust.

Samaaegsel kasutamisel koos liitiumpreparaatidega on võimalik liitiumi kumulatsiooni ja toksilise toime suurenemine (on soovitatav kontrollida liitiumi kontsentratsiooni veres).

Samaaegsel kasutamisel koos metotreksaadiga suureneb viimaste kõrvaltoime hematopoeetilisele süsteemile (aneemia ja leukopeenia oht, näidatakse perioodilist vereloome).

Samaaegsel kasutamisel koos diureetikumide ja tsüklosporiiniga suureneb neerupuudulikkuse tekkimise oht.

Samaaegsel kasutamisel emakasisene rasestumisvastaste vahenditega võib selle efektiivsus väheneda.

Artrozani samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega (hepariin, varfariin), trombolüütiliste ravimitega (streptokinaas, fibrinolüsiin) ja trombotsüütide agregatsioonivastaste ainetega (tiklopidiin, klopidogreel, atsetüülsalitsüülhape) suureneb verejooksude risk (perioodiline vere hüübimisomaduste kontroll).

Kolestiramiini samaaegsel kasutamisel kiireneb meloksikaami eemaldamine seedetraktist.

Kui kasutatakse samaaegselt serotoniini tagasihaarde selektiivsete inhibiitoritega, suureneb seedetrakti verejooksu oht.

Analoogid ravimi Artrozan

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Amelotex;
  • Biksikam;
  • Lem;
  • Liberum;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melokwitis;
  • Melox;
  • Meloksaam;
  • Meloksikaam;
  • Meloflam;
  • Meloflex;
  • Mesipool;
  • Mixol;
  • Mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oksükamoks;
  • Exen Sanovel.

Artrosaan: ravimi vabanemise koostis ja vorm, terapeutiline efektiivsus

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite laialdane vajadus põletikulise protsessiga seotud ägeda ja kroonilise valu leviku tõttu. Meditsiinilise kirjanduse andmetel on lihas-skeleti süsteemi erinevate struktuuride kaotusest tulenev valu peaaegu pooles maailma elanikkonnast.

Artrozan, üks väheseid mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite klassi, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid ja mida võib pikka aega määrata artroosi, artriidi, osteokondroosi ja teiste kõhre kude kahjustuste raviks.

Artrozani ravimi põhikomponent on meloksikaam, mis vastavalt farmakoloogilisele klassifikatsioonile kuulub teist tüüpi tsüklooksügenaasi ensüümi inhibiitorite hulka. Vastavalt selle ühendi keemilisele struktuurile kuulub see oksükami klassi. Ravimi tootja on farmaatsiaettevõte Pharmsynthez, Venemaa, seega on ravimi hind apteekides palju väiksem kui meloksikaamil põhinevate välismaiste MSPVA-de hind.

Artrozan toodetakse kujul:

  • lahus intramuskulaarseks süstimiseks 1 ml ampullides (iga milliliiter sisaldab 6 mg toimeainet);
  • 15 mg meloksikaami annusega;
  • tabletid, mis sisaldavad 7,5 mg toimeainet.

Meloksikaam erineb enamikust MSPVA-dest. See on esimene sünteesitud selektiivne tsüklooksügenaasi inhibiitor, mis toimib ainult selle teise ensüümi isovormi suhtes. Mida see tähendab? Kliiniliselt avaldub põletikuline protsess valu, turse, punetust kahjustava liigese kujul. Sümptomaatilised sümptomid on aga ensümaatiliste reaktsioonide kompleksse kaskaadi tagajärg.

Mitmete patoloogiliste tegurite (autoimmuunprotsess, vererõhu puudumine kõhre kude ümbritsevates struktuurides, vigastused jne) mõjul aktiveerub kudedes teise tsüklooksügenaasi, mis omakorda stimuleerib enamiku põletikuliste vahendajate vabanemist, süntees. Kuid lisaks "patoloogilisele" TsOG-2-le on paljudes elundites veel üks "ensüümi" füsioloogiline vorm - TsOG-1.

Mitteselektiivsed mittesteroidsed põletikuvastased ravimid koos "põletikulise" COX-2 inhibeerimisega inhibeerivad samuti COX-1 aktiivsust, mis avaldub paljude soovimatute reaktsioonide poolt. Artrozan erineb sellest taustast soodsalt. Valuvaigistava toimega seoses ei ole see mitte ainult halvem, vaid ületab ka enamiku mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja seedetrakti kõrvaltoimete risk, mis on selle ravimirühma jaoks klassikaline, on minimaalne. Tüsistuste tekkimise tõenäosus esineb ainult patsientidel, kellel on samaaegne seedetrakti patoloogia.

Sel juhul soovitavad arstid ravikuuri väliste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega kreemi, salvi või geeli kujul. Oma ohutuse tõttu saab Artrozani osta apteegis ilma arsti retseptita.

Nagu muudel mittesteroidsetel põletikuvastastel ravimitel, on Artrozanil väljendunud valuvaigistav ja palavikuvastane toime, normaliseerib kapillaaride läbilaskvust, vähendades paistetust ja pöördudes tagasi liigeste funktsionaalsele aktiivsusele, inhibeerib põletikulist protsessi ensümaatilisel tasandil. Suukaudselt tablettide kujul manustatuna imendub Artrozan seedetraktist 80-90%, olenemata toidu tarbimisest (alkohol ei mõjuta ka ravimi farmakodünaamikat, kuid suurendab soovimatute reaktsioonide riski).

Ravimi biosaadavus süstide kujul on suurem ja peaaegu 100%. See seondub plasmavalkudega 99,5%, siseneb sünoviaalsesse vedelikku ümbritsevasse kõhre, kus selle sisaldus on 60% kogumahust.

Artrozan: kuidas see mõjutab põletiku piirkonda?

Artrosaani mittesteroidse toimeaine selektiivne toime on suunatud valu leevendamisele, mis mõjutab põletiku piirkonda, millel on kõige vähem kõrvaltoimeid.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Artrozan on saadaval kahes apteegi vormis:

Pille kujul. Paigaldatud silindrilised tabletid blisterpakendisse, 20 tükki.
Tablettide värvus on helekollane.

Ravimi toimeaine on meloksikaam, mis sisaldub 7,5 mg või 15 mg koostises.

Täiendavad komponendid on laktoosmonohüdraat, trinaatriumtsitraat, magneesiumstearaat. Koostisained on kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid, povidoon.

Süstelahuse kujul. Lahuses on toimeaine meloksikaam (6 mg / ml).
Süstelahust kasutatakse intramuskulaarseks süstimiseks, rohelise värvusega.

2,5 ml pudelid pakitakse 3 või 5 pudelitesse.

Farmakoloogiline toime

Artrozanil on teatav mõju kolmes valdkonnas:

  1. Valu leevendamine;
  2. Põletikuvastane toime;
  3. Antipüreetiline toime.

Ravim erineb teistest mittesteroidsetest ravimitest, kuna sellel ei ole kehale negatiivset mõju, nagu teised analgeetikumid.

Kasutusjuhend tabletid

Ravimi võtmine tablettide kujul tagab nende kiire imendumise seedetraktist, kuna toote komponendid võivad anda absoluutse biosaadavuse. Artrozan'i tablette võib võtta koos toiduga 7,5… 15 mg päevas. Söömine ei mõjuta ravimi imendumist.

Annuse määrab arst vastavalt diagnoosile:

  • Reumatoidartriidi korral on päevane annus 15 mg. Taluvusprobleemide korral vähendage annust poole võrra.
  • Osteokondroosi, osteoartriidi ja teiste sultanilihaste põletikuga seotud patoloogiate puhul, kui patsientidel on suurenenud valu lävi, on ravimi päevane annus 7,5 mg. Esmase annuse madala efektiivsuse tõttu võib annust kahekordistada arsti juhiste järgi.
  • Kui diagnoositakse anküloseeriv spondüliit, kasutatakse suurimat annust - 15 mg.

Neerupatoloogiatega patsientidel soovitatakse ööpäevast annust mitte üle 7,5 mg.

Kehast tühjeneb ravim.

Süstimismeetod

On soovitatav kasutada Artrozan'i süstimiseks haiguse esimestel päevadel alates valu algusest. Süstitakse ka hemodialüüsi saavatel patsientidel. Pärast valu alandumist jätkatakse ravi teraapiat tablettide kasutamisega. Süstimine toimub sügaval intramuskulaarselt, ühekordne annus on vahemikus 7,5 kuni 15 mg.

Te peate teadma, et Artrozani ei tohi segada samas süstlas teiste ravimitega. Artrozani lahuse manustamine intravenoosselt on rangelt keelatud.

Koostoimed teiste ravimitega

  1. Ravimi kasutamise korral trombolüütiliste ainete, antikoagulantide ja mittesteroidsete ravimitega võib tekitada käegakatsutavaid probleeme seedetraktiga.
  2. Koos ravimi kombinatsiooniga emakasiseste rasestumisvastaste vahenditega ja antihüpertensiivsete ravimitega vähendab selle mõju.
  3. Artrozani kasutamisel liitiumpreparaatidega suureneb nende toksilisus.
  4. Artrozani ühekordne kasutamine metotreksaadiga võib põhjustada aneemia ja leukopeenia.
  5. Ravimi samaaegne kasutamine diureetikumide ja tsüklosporiiniga suurendab neerupuudulikkuse riski.

Kasutusomadused

Ettevaatusega tuleb võtta Artrozani patsiente, kellel on haigused:

  1. Seedetrakt, eriti maohaavandite korral;
  2. Neeruga seotud.

Ravimit tuleb kontrollida antikoagulantravi saavatel inimestel.

Patsiendid, kes kasutavad korraga meloksikaami ja diureetikume, peaksid kasutama palju vedelikke. Allergilise reaktsiooni ilmnemisel peatatakse ravim.

Alkoholi kasutamine igasuguse tugevusega Artrozan-ravi ajal on rangelt keelatud. Selline kombinatsioon on ohtlik kogu kehale, mitte-pöörduvate seisundite arengule ja isegi surmale.

Inimestel, kes on ravimit võtnud, võib tekkida raskusi masinate ja seadmete kontrollimisega. Pärast ravimi võtmist
parandama:

  1. Peavalud;
  2. Pearinglus;
  3. Unisus.

Üleannustamise korral registreeritakse järgmised sümptomid:

  • Hingamishäire;
  • Epigastraalne valu;
  • Maksapuudulikkus;
  • Asüstool;
  • Teadvuse häired;
  • Iiveldus ja oksendamine;
  • Verejooks seedetraktis.

Näidustused

Artrozanit kasutatakse edukalt:

  1. Anküloseeriv spondüliit;
  2. Reumatoidartriit;
  3. Osteoporoos;
  4. Degeneratiivsed ja põletikulised protsessid, millega kaasneb talumatu
    kroonilise iseloomuga valu.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on teatud patoloogiates keelatud. Peamised neist on:

  1. Paisikud ja 12 soolestiku rõngast eskalatsiooni faasis;
  2. Astma, kus bronhide luumen kitseneb
    kokkupuude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega;
  3. Liigne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  4. Neerude rasked häired, maks;
  5. Rasedus, imetamine.

Ravimi vormiga on seotud piirangud:

  • Süstimine on lubatud ainult üle 18-aastastele patsientidele;
  • Tabletid - pärast 16 aastat.

Kõrvaltoimed

Artrozani vastuvõtt võib põhjustada rikkumisi:

  • Neuropsühhiaatriline iseloom;
  • Hingamisteede süsteem;
  • Kuseteelundid;
  • Vere moodustumise protsessis;
  • Südame-veresoonkonna süsteem;
  • Seedetrakt.

Harva, kuid seda saab kinnitada:

  • Probleemid visuaalse aparaadiga;
  • Palavik;
  • Stevens-Johnsoni ja Lyelli sündroom;
  • Allergilised reaktsioonid.

Ravimi soovitused raseduse ajal

Artrozani kasutamine raseduse ja imetamise ajal ei ole lubatud, kuna see võib mõjutada viljakust.

Ravimi kasutamine raseda naise poolt avaldab negatiivset mõju platsentale ja loomulikult lootele.

Ravimi toimeaine tungib rinnapiima ja kahjustab lapse tervist.

Kui ei ole võimalik lõpetada Artrozani võtmist imetamise ajal, tuleb laps viia kunstlikule söötmisele, keelates emal last rinnaga toita.

Artrozana maksumus ampullides:

  • Süstelahus 6 mg / ml, 3 tükki - hind on umbes 270 rubla;
  • Süstelahus 6 mg / ml, 10 tk - 450 rubla.

Artrozan'i tabletid:

  • Tabletid 7,5 mg, 20 tükki - hind on umbes 150 rubla;
  • Tabletid 15 mg, 20 tükki - umbes 250 rubla.

Kuna analooge pakutakse:

Artrozani analoogid on ka:

Valides analoogi ravim peaks konsulteerima arstiga.

Arvamused pärast Artrozana tablettide võtmist

Te võite jätta oma tagasiside ravimi Artrozan kohta, teised kasutajad on huvitatud:

Elena

Juba mitu aastat kannatan artriidi all. Esimene kord, kui ta oli spetsialist, nimetati ametisse Artrozan. Taotlus andis suurepärase tulemuse. Neuroloog soovitas vajaduse korral ravimi kasutamist valu sümptomitega. Pilvisel päeval, hooajaliste üleminekute perioodil, võtan alati Artrozan'i tablette. Seda tüüpi on mugavam kasutada, süstide tegemine ei ole vajalik ning tulemus ei pea kaua ootama. Raske valu puhul konsulteerin kõigepealt oma arstiga ja võtke ravimit (üks tablett 7,5 mg). Võib võtta koos toiduga, sellest ei ole kokkupuute efektiivsus vähenenud. Mul on raskusi seedimisega ja samal ajal võtan Omez'i, et blokeerida Artrozani kahjulikke toimeid. 2 tundi pärast pillide võtmist hakkab valu langema. Tablettide kasutamise kestus umbes 10 päeva. Artrozan on efektiivne vahend aastate jooksul. Tulemustega rahul.

Anatoli

Mul on reumatoidartriit. Haigus on raske, valu ägenemise perioodil on raske. Artrozan oli kirjutatud, ma võtan ravimeid tablettidena, see on minu jaoks mugavam ja tulemus ei ole väiksem süstimistest.

Ravim on hea, samal ajal ravib põletikku, leevendab valu. Valuvaigistav toime kestab üsna pikk. Pärast liikumiste jäikuse kadumist ma hakkan rahulikult oma äri minema. Ma soovitan!

Usk

Pidevalt tundsin ebamugavust ja valu valu, mõtlesin, et see on tavaline väsimus. Pärast röntgeniuuringut diagnoositi manustatud seljaaju arenenud osteokondroos. Neuroloog määras Artrozani kaasamisega põletikuvastase ravi. Süstid viidi läbi 3 päeva 15 mg süstimise teel. Kõrvaltoimeid ei täheldatud. Alates 4. päevast lülitasin ravimitablettidele (7,5 mg). Osteokondroosi on võimatu täielikult ravida, kuid valu ja raskused liikumiste ajal on kadunud, olin nii rõõmus, et ma saan tööle naasta.

Aleksei

Mul diagnoositi Bechterew 'tõbi. Ma ei maganud öösel, ma kõndisin kogu aeg, nii et vähemalt valud langesid. Liigutused olid kokku surutud ja valu kalded intensiivistusid. Järk-järgult halvenes seisund. Alustati Artrozani intramuskulaarse manustamisega suurimat annust - 15 mg üks süst. Süstid olid väga tõhusad. Pärast esimest süstimist tundsin leevendust, valu hakkas taanduma. 5 päeva pärast võib ta vaikselt voodis magada, öösel magada, kõndida ilma raskusteta. Pärast viimast süstimist määras arst Artrozani võtmise tablettidena (ka maksimaalne annus - 15 mg). Hea meel tulemusega, soovitan!

ARTROZAN

Lubatud on heleda kollase kuni kollase värvusega tabletid, ümmargused, lamedad silindrilised, küljega ja riskantsed, kerge marmor.

Abiained: kartulitärklis - 94,5 mg, laktoosmonohüdraat - 150 mg, povidoon (polüvinüülpürrolidoon, povidoon K-25) - 4,5 mg, naatriumtsitraat - 27 mg, magneesiumstearaat - 3 mg, ränidioksiidi kolloid (aerosil) - 6 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Lubatud on heleda kollase kuni kollase värvusega tabletid, ümmargused, lamedad silindrilised, küljega ja riskantsed, kerge marmor.

Abiained: kartulitärklis - 64,5 mg, laktoosmonohüdraat - 100 mg, povidoon (polüvinüülpürrolidoon, povidoon K-25) - 3,2 mg, naatriumtsitraat - 18,8 mg, magneesiumstearaat - 2 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 4 mg.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.

Artrozan on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime.

See kuulub oksükamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega teise tüüpi (COX-2) tsüklooksügenaasi ensümaatilise aktiivsuse inhibeerimise tulemusena, mis on seotud prostaglandiinide biosünteesiga põletiku piirkonnas. Suurte annuste, pikaajalise kasutamise ja organismi individuaalsete omaduste korral väheneb selektiivsus COX-2 suhtes. Vähemal määral toimib see esimese tüübi (COX-1) tsüklooksügenaasile, mis osaleb seedetrakti limaskesta kaitsvate prostaglandiinide sünteesis ja osaleb neerude verevoolu reguleerimises. COX-2 aktiivsuse supressiooni näidatud selektiivsuse tõttu põhjustab ravim harvemini seedetrakti erosive-haavandilisi kahjustusi.

Hästi imendub seedetraktist, absoluutne biosaadavus - 89%. Samaaegne toidu tarbimine ei muuda ravimi imendumist. Kui te võtate ravimi suukaudselt annustes 7,5 ja 15 mg selle kontsentratsioonist on proportsionaalne annusega. Css Saavutatud 3-5 päeva jooksul pärast ravi. Pikaajalise ravimi kasutamise korral (rohkem kui 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased püsikontsentratsiooni farmakokineetika esimese saavutamisega.

Seondumine plasmavalkudega on 99%. Kasutades 7,5 mg C annustmin 0,4 mkg / ml, Withmax - 1,0 ug / ml; 15 mg C annuse kasutamiselmin - 0,8 ug / ml, Cmax - 2,0 ug / ml. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. Peamine metaboliit 5'-karboksümeloksikaam (60% annusest) moodustub vahepealse metaboliidi 5'-hüdroksümetüülmüroksikaami oksüdeerimisel, mis samuti eritub, kuid vähemal määral (9% annusest). In vitro uuringud on näidanud, et CYP2C9 isoensüüm mängib selles metaboolses transformatsioonis olulist rolli, CYP3A4 isoensüüm mängib täiendavat rolli. Kahe teise metaboliidi moodustamisel (mis moodustavad vastavalt 16% ja 4% ravimi annusest) osaleb peroksidaas, mille aktiivsus tõenäoliselt varieerub. Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 50% Cmax plasmas.

Plasma kliirens keskmiselt 8 ml / min. Eakatel väheneb ravimi kliirens. Vd väike ja keskmiselt 11 liitrit.

Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat.

Eraldatakse võrdsetes osades väljaheitega ja uriiniga, peamiselt metaboliitidena. Vähem kui 5% päevaannusest eritub muutumatul kujul soolestikus, uriinis leidub ravimi muutumatul kujul ainult vähesel määral. T1/2 Meloksikaam on 15-20 tundi.

Lihas-liigesüsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste sümptomaatiline ravi koos valu, sealhulgas:

- anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);

- ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abikomponentide suhtes; sisaldab laktoosi, seega ei tohiks harvaesinevate pärilike haigustega patsiendid, nagu galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire, ravimit võtta;

- südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;

- varajane postoperatiivne periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

- astma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni ning atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kaasa arvatud ajaloos) talumatus;

- maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine; aktiivne seedetrakti verejooks;

- põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas staadiumis);

- tserebrovaskulaarne verejooks või muu verejooks;

- raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

- krooniline neerupuudulikkus (hemodialüüsi mittesaavatel patsientidel (vähem kui 30 ml / min); progresseeruv neeruhaigus, sealhulgas kinnitatud hüperkaleemia;

- laste vanus kuni 15 aastat;

- rinnaga toitmise periood.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega eakatel patsientidel ja järgmiste haiguste tingimustes: koronaararterite haigus, kongestiivne südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarne haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, diabeet, perifeersed veresoonkonna haigused, krooniline neerupuudulikkus CC 30-60 ml / min; seedetrakti haavandilised kahjustused, Helicobacter pylori infektsiooni esinemine. Pikaajaline mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel, alkoholi kuritarvitamine, samaaegne antikoagulantravi (nt varfariini), vereliistakute vastased toimeained (näiteks aspiriin), kortikosteroidid (nt prednisoloon), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (nt tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin) tuleb arvesse võtta meloksikaami määramisel.

Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist kasutage võimalikult lühikese efektiivse annuse minimaalset efektiivset annust.

Ravimit võetakse suu kaudu söögi ajal päevases annuses 7,5-15 mg.

Soovitatav annustamisskeem:

Reumatoidartriit: 15 mg päevas. Vajadusel võib annust vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Osteoartriit, osteokondroos ja muud lihas-liigesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu sündroom: 7,5 mg päevas. Tõhususe tõttu võib annust suurendada 15 mg-ni päevas.

Anküloseeriv spondüliit: 15 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 15 mg.

Patsientidel, kellel on suurenenud kõrvaltoimete oht, samuti raske neerupuudulikkusega patsientidel, kellel on hemodialüüs, ei tohi annus ületada 7,5 mg päevas.

Seedetrakti osa: üle 1% - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus; 0,1-1% - maksa maksa transaminaaside aktiivsuse ajutine suurenemine, hüperbilirubineemia, röhitsus, söögitoru põletik, mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, seedetrakti verejooks (latentne või avalik), stomatiit; vähem kui 0,1% - seedetrakti perforatsioon, koliit, hepatiit, gastriit.

Vere moodustavate organite küljest: rohkem kui 1% - aneemia; 0,1-1% - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Nahale: rohkem kui 1% - sügelus, nahalööve; 0,1-1% - urtikaaria; vähem kui 0,1% - fotosensibilisatsioon, bulloossed pursked, multiformne erüteem, sh. Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Hingamisteede osa: vähem kui 0,1% - bronhospasm.

Kesknärvisüsteemi küljest: rohkem kui 1% - pearinglus, peavalu; 0,1-1% - tinnitus, uimasus; vähem kui 0,1% - emotsionaalne labiilsus, segasus, desorientatsioon.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: üle 1% - perifeerne turse; 0,1-1% - suurenenud vererõhk, südamepekslemine, näo punetus.

Kuseteede süsteemist: 0,1-1% - hüperkreatinineemia, suurendades seerumi uurea kontsentratsiooni; vähem kui 0,1% - äge neerupuudulikkus; seost meloksikaami vastuvõtuga ei ole kindlaks tehtud - interstitsiaalne nefriit, albuminuuria, hematuuria.

Mõttes on vähem kui 0,1% - konjunktiviit, nägemise hägune nägemine.

Allergilised reaktsioonid: vähem kui 0,1% - angioödeem, anafülaktilised, anafülaktoidsed reaktsioonid.

Sümptomid: teadvuse halvenemine, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, verejooks seedetraktis, äge neerupuudulikkus, maksapuudulikkus, hingamisteede seiskumine, asüstool.

Ravi: spetsiifilisi antidoode ja antagoniste ei ole. Ravimi üleannustamise korral - maoloputus, aktiivsöe võtmine (järgmise tunni jooksul), sümptomaatiline ravi. Sunnitud diurees, uriini leelistamine, hemodialüüs on ravimi kõrge seose tõttu vereproteiinidega ebaefektiivne.

Samaaegsel kasutamisel koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (kaasa arvatud atsetüülsalitsüülhape) suureneb erosiooni ja haavandiliste kahjustuste ning seedetrakti verejooksu oht.

Samaaegne kasutamine koos antihüpertensiivsete ravimitega võib vähendada selle efektiivsust.

Samaaegsel kasutamisel koos liitiumpreparaatidega on võimalik liitiumi kumulatsiooni ja toksilise toime suurenemine (on soovitatav kontrollida liitiumi kontsentratsiooni veres).

Samaaegsel kasutamisel koos metotreksaadiga suureneb viimaste kõrvaltoime hematopoeetilisele süsteemile (aneemia ja leukopeenia oht, näidatakse perioodilist vereloome jälgimist).

Samaaegsel kasutamisel koos diureetikumide ja tsüklosporiiniga suureneb neerupuudulikkuse tekkimise oht.

Samaaegsel kasutamisel emakasisene rasestumisvastaste vahenditega võib selle efektiivsus väheneda.

Antikoagulantide (hepariin, varfariin), trombolüütiliste ravimite (streptokinaas, fibrinolüsiin) ja trombotsüütide vastaste ravimite (tiklopidiin, klopidogreel, atsetalitsüülhape) samaaegsel kasutamisel suureneb verejooksu oht (perioodiline vereloome parameetrite jälgimine on vajalik).

Kolestiramiini samaaegsel kasutamisel kiireneb meloksikaami eemaldamine seedetraktist.

Kui kasutatakse samaaegselt serotoniini tagasihaarde selektiivsete inhibiitoritega, suureneb seedetrakti verejooksu oht.

Ravimi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik patsientidel, kellel on anamneesis maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, ja patsientidel, kes saavad ravi antikoagulantidega. Neil patsientidel on seedetrakti erosiooni ja haavandiliste haiguste risk suurenenud.

Hoolikalt tuleb kontrollida diureesi ja neerude igapäevast funktsiooni, kui seda kasutatakse eakatel patsientidel, kellel on vähenenud BCC ja vähenenud glomerulaarfiltratsioon (dehüdratsioon, krooniline südamepuudulikkus, maksatsirroos, nefrootiline sündroom, kliiniliselt oluline neeruhaigus, diureetiline manustamine, dehüdratsioon pärast suurt operatsiooni). ).

Neerufunktsiooni kerge või mõõduka langusega patsientidel (CK 30-60 ml / min) ei ole annuse kohandamine vajalik.

Nii diureetikume kui ka meloksikaami kasutavad patsiendid peaksid võtma piisava koguse vedelikku.

Kui ravi käigus ilmnevad allergilised reaktsioonid (sügelus, nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus), tuleb ravimi kasutamise lõpetamise üle konsulteerida arstiga.

Meloksikaam, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib varjata nakkushaiguste sümptomeid.

Meloksikaami ja teiste prostaglandiinide sünteesi blokeerivate ravimite kasutamine võib mõjutada viljakust, mistõttu seda ei soovitata kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Seoses peavalu, pearingluse ja uimasuse võimalusega tuleb patsientidel ravi ajal keelduda autojuhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Vajadusel peaks imetamise ajal otsustama imetamise lõpetamise.

Vastunäidustatud alla 15-aastastel lastel.

Vastunäidustatud kroonilise neerupuudulikkuse korral (patsientidel, kellel ei ole hemodialüüsi (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min)) ja progresseeruva neeruhaigusega, sh. kinnitatud hüperkaleemia.

Kasutage ettevaatusega kroonilise neerupuudulikkuse korral CC - 30-60 ml / min.

Artrozan

Kirjeldus alates 1. juulist 2014

  • Ladina nimi: Artrozan
  • ATC-kood: M01AC06
  • Toimeaine: meloksikaam (meloksikaam)
  • Tootja: Pharmstandard-UfaVita, Venemaa

Koostis

Artrozan'i tabletid sisaldavad toimeainena 7,5 mg meloksikaami + abiaineid (kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, naatriumtsitraat, kartulitärklis, povidoon, magneesiumstearaat).

1 ml intramuskulaarse süstelahuse koostis sisaldab 6 mg meloksikaami ja täiendavaid aineid (glütsiin, naatriumkloriid, vesi, poloksameer, glükofurool, naatriumhüdroksiidi üks molaarne lahus).

Vormivorm

Ravim valmistatakse:

  • erinevate kollast värvi toonidega tabletid, kaldega, riskantsed, lame kuju, pakendites 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 ja 100 tükki;
  • lahus intramuskulaarseks süstimiseks, läbipaistev, kollane-roheline, 5 ml ampullid 3,5 ja 10 tk pakendis.

Farmakoloogiline toime

Valu leevendav, põletikuvastane, palavikuvastane.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine meloksikaam on oksükami derivaat. Sellel on põletikuvastane toime, blokeerides prostaglandiinide ja arahhidoonhappe tsüklis osaleva ensüümi chico-oxygenase-2 sünteesi.

Meloksikaami toimel väheneb oluliselt põletikuliste vahendajate aktiivsus ja veresoonte seinte läbilaskvus, tekib vabade radikaalidega reaktsioonide pärssimine. Anesteesia on tingitud prostaglandiinide ja närvilõpmete interaktsiooni aktiivsuse vähenemisest.

Püsiv maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse kolme kuni viie päeva jooksul. See seondub hästi plasmavalkudega (99% ja rohkem). Metaboliseerub maksas, moodustades 4 metaboliiti. Nad ei osale farmakodünaamilistes protsessides. Metaboliidid erituvad väljaheitega ja uriiniga 15 kuni 20 tunni jooksul.

Näidustused

Ravim on ette nähtud mitmesuguste liigeste põletikele, millega kaasneb valu:

Vastunäidustused

  • ravimi allergia või eriline tundlikkus ravimi komponentide, sealhulgas NSAID-rühma suhtes;
  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • bronhiaalastma;
  • polüübid nina ja ninaõõnes;
  • verejooks ja / või verejooks mao, soolte jne alal;
  • rasked südame-, neeru- ja maksapuudulikkuse vormid;
  • vanus kuni 15 aastat;
  • hemofiilia;
  • hüperkaleemia;
  • rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimed

Kasutusjuhend Artrozan (meetod ja annus)

Tabletid võetakse üks kord päevas koos toiduga, pestakse veega. Soovitatav ööpäevane annus on vahemikus 7,5 mg kuni 15 mg, sõltuvalt valu sündroomi intensiivsusest ja haiguse kulgemisest.

Kui ravimit ei saa suukaudselt manustada, võib manustada intramuskulaarselt.

Süstid Artrozan, kasutusjuhised

Sümptomid Artrozan on ette nähtud ägeda valu tekkeks haiguse esimestel päevadel. Intramuskulaarselt toodetud ravimite süstimine sügavale koesse. Päevane annus on 7,5... 15 mg ja ravi algab väikeste annustega ja suureneb soovitud toime saavutamiseks.

Ärge ületage soovitatud annust, mis võib suurendada kõrvaltoimete riski.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on

  • seedehäired;
  • kõhuvalu, võimalik verejooks maos;
  • teadvuse häired;
  • oksendamine ja iiveldus;
  • asüstool;
  • hingamisteede vahistamine;
  • neerude ja maksa häired.

Ravi - maoloputus, enterosorbendid, sümptomaatiline.

Koostoime

  • survet langetavate ravimitega väheneb nende efektiivsus;
  • diureetikumide ja tsüklosporiini korral suureneb neerupuudulikkuse oht oluliselt;
  • K-vitamiini antagonistide, fibrinolüütikumide, hepariini, serotoniini tagasihaarde inhibiitorite puhul võib tekkida verejooks.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ärge laske ravimil suhelda vee, otsese päikesevalguse, ladustamisega temperatuuril üle 25 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

Tabletid - 2 aastat, süstelahus - 5 aastat.

Erijuhised

Ravimite kasutamine võib varjata kehas esinevaid nakkushaigusi.

Kui kasutate ravimit kauem kui 14 päeva, tuleb jälgida maksa- ja neerufunktsiooni.

Kui patsiendil on kalduvus mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite tekkeks, tuleb Artrozani kasutada äärmiselt ettevaatlikult.

Kui esineb psühhomotoorse reaktsiooni kiiruse vähenemisega seotud mõju, tuleks ajutiselt peatada töö mootorsõidukite mehhanismide ja juhtimisega.

Analoogid Artrozana

Artrozani analoogid on: meloksikaam, mataren, Melbec, medsikam, movalis, bi-xikam, Lem, m-kam, Movasin, mesipool, myrlox, amelotex, meloksam, meloks, meloflam, moviks.

Arvustused Artrozane

Süstide ülevaated Artrozana hea. Ravim on suhteliselt odav ja üsna efektiivne. Paljud aitasid toime tulla mitmesuguste liigeste haiguste valuga. Pillide võtmisel on sama mõju kui süstidel. Minusidest on kõrvaltoimeid peavalu, kõhuvalu ja pearingluse vormis, kuid see juhtub harva.

Hind Artrozan, kust osta

Hind Artrozan tabletid 15 mg, 225 rubla 20 tk.

Artrozan'i süstide hind on umbes 219 rubla 3 2,5 ml ampulli kohta.

Artrozan® (Artrozan)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Noodoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: helekollasest kollaseks värviks, ümmargused, siledad silindrilised, tahkete ja riskantsete. Kerge marmorimine on lubatud.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Artrozan ® - põletikuvastase, palavikuvastase ja valuvaigistava toimega MSPVA-d. See kuulub oksükamide klassi, on enoolhappe derivaat.

Toimemehhanism on seotud PG sünteesi pärssimisega COX-2 ensümaatilise aktiivsuse selektiivse inhibeerimise tulemusena, mis on seotud PG biosünteesiga põletiku piirkonnas. Suurte annuste, pikaajalise kasutamise ja organismi individuaalsete omaduste korral väheneb selektiivsus COX-2 suhtes. Vähemal määral mõjutab see COX-1, mis osaleb PG sünteesis, kaitstes seedetrakti limaskesta ja osaledes neerude verevoolu reguleerimises. COX-2 aktiivsuse supressiooni näidatud selektiivsuse tõttu põhjustab ravim harvemini seedetrakti erosive-haavandilisi kahjustusi.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist, absoluutne biosaadavus - 89%. Samaaegne toidu tarbimine ei muuda ravimi imendumist. Ravimi kasutamisel annustes 7,5 ja 15 mg selle kontsentratsioonist on proportsionaalne annusega. Css saavutatakse 3-5 päeva jooksul pärast ravi. Pikaajalisel ravimi kasutamisel (rohkem kui 1 aasta) on kontsentratsioonid sarnased püsikontsentratsiooni farmakokineetika esimese saavutamisega.

Seondumine plasmavalkudega on 99%. Annusega 7,5 mg Cmin 0,4 mkg / ml, Cmax - 1 ug / ml; 15 mg C annuse kasutamiselmin - 0,8 ug / ml, Cmax - 2 ug / ml. Peaaegu täielikult metaboliseerub maksas maksas, moodustades neli farmakoloogiliselt mitteaktiivset derivaati. Peamine metaboliit 5'-karboksümeloksikaam (60% annusest) moodustub vahepealse metaboliidi 5'-hüdroksümetüülmüroksikaami oksüdeerimisel, mis samuti eritub, kuid vähemal määral (9% annusest). In vitro uuringud on näidanud, et CYP2C9 isoensüüm mängib selles metaboolses transformatsioonis olulist rolli, CYP3A4 isoensüüm 4. Peroksidaas on seotud kahe teise metaboliidi moodustumisega (vastavalt 16 ja 4% annusest), varieerub.

Ravim tungib läbi histohematogeensete barjääride, kontsentratsioon sünoviaalvedelikus on 50% Cmax plasmas.

Plasma kliirens keskmiselt 8 ml / min. Eakatel väheneb ravimi kliirens. Vd madal ja keskmiselt 11 liitrit. Mõõduka raskusega maksa- või neerupuudulikkus ei mõjuta oluliselt meloksikaami farmakokineetikat.

Eraldatakse võrdsetes osades väljaheitega ja uriiniga, peamiselt metaboliitidena. Vähem kui 5% päevaannusest eritub muutumatul kujul soolestikus, uriinis leidub ravimi muutumatul kujul ainult vähesel määral. T1/2 Meloksikaam on 15–20 tundi.

Näidustused ravim Artrozan ®

Järgmiste seisundite ja haiguste sümptomaatiline ravi:

anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit);

lihas-liigesüsteemi põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb valu.

Vastunäidustused

ülitundlikkus meloksikaami või ravimi abikomponentide suhtes;

harvaesinevad pärilikud haigused, nagu galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (laktoosi osana);

südamepuudulikkus dekompenseerimisetapis;

varajane postoperatiivne periood pärast koronaararteri möödaviigu operatsiooni;

astma, korduva ninakaudse polüpoosi ja paranasaalse siinuse täieliku või mittetäieliku kombinatsiooni ning talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kaasa arvatud ajaloos) suhtes;

maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;

aktiivne seedetrakti verejooks;

põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi ägedas staadiumis);

tserebrovaskulaarne verejooks või muu verejooks;

raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

krooniline neerupuudulikkus (hemodialüüsi mittesaavatel patsientidel (Cl kreatiniin vähem kui 30 ml / min);

progresseeruv neeruhaigus, sh. kinnitatud hüperkaleemia;

rinnaga toitmise periood;

laste vanus kuni 15 aastat.

Hoolikalt: eakad patsiendid; anamneesis esinevad järgmised seisundid: südame isheemiatõbi, kongestiivne südamepuudulikkus, tserebrovaskulaarne haigus, düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, perifeersed veresoonkonna haigused, krooniline neerupuudulikkus koos kreatiniini kreatiniiniga 30–60 ml / min; seedetrakti haavandilised kahjustused, Helicobacter pylori nakkuse esinemine; mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajaline kasutamine; alkoholi kuritarvitamine; samaaegne ravi antikoagulantidega (näiteks varfariiniga), trombotsüütide vastaste ainetega (näiteks atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), suukaudse GCS-ga (näiteks prednisoloon), SSRI-dega (näiteks tsitalopraam, fluoksetiin, sertraliin, paroksetiin). Kõrvaltoimete riski vähendamiseks seedetraktist kasutage võimalikult lühikese efektiivse annuse minimaalset efektiivset annust.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on liigitatud järgmiselt: sageli (≥1%, ®)

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Artrozan® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.